Морфология лимфоидной ткани свиней при болезнях пищеварительной системы

• Автор: Пономарев, Игорь Николаевич
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Киров
• Количество страниц: 184 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

1. Обзор литературы

1.1. Морфология мезентериальных лимфатических узлов и лимфоидной ткани молодняка свиней в норме
1.2. Реактивные изменения лимфоидных образований стенки кишечника и брыжеечных лимфатических узлов
1.3. Влияние микроорганизмов-симбионтов на иммунную систему желудочно-кишечного тракта организма хозяина

2. Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследования

2.2. Морфология и иммуногистохимия клеток лимфоидной ткани кишечника молодняка свиней
2.3. Морфология и иммуногистохимия клеток лимфоидной ткани брыжеечных лимфатических узлов молодняка свиней при гастроэнтероколите
2.4. Морфология и иммуногистохимия клеток лимфоидной ткани стенки кишечника молодняка свиней при гастроэнтероколите
2.5. Цитоархитектоника, ультраструктура и иммуногистохимия клеток лимфоидной ткани брыжеечных лимфатических узлов свиней после применения пробиотиков БЦЛ и Ветом
2.6. Морфология и иммуногистохимия клеток лимфоидной ткани стенки кишечника свиней после применения пробиотиков БЦЛ и Ветом
3. Обсуждение результатов исследований
Выводы
Список использованной литературы
Приложение

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы
Заболеваемость молодняка сельскохозяйственных животных в условиях интенсификации сельского хозяйства продолжает оставаться одной из серьезнейших причин, сдерживающих развитие животноводства и наносящих ему значительный ущерб. Большинство авторов связывают данные изменения со снижением защитных сил организма (Ахметзянов Ф.Х., 1966; Зубец Н.А., 1980; Ткачев Е.З., 1995; Щербакова Г.П., 1996; Панин А.Н., 1998; Валеев Ф.Н., 2000; Малик Н.И., 2002; Дмитриенко В.Г., 2005;
ПилипЛ.В., 2005; Дронин-Дорчелинский Е.А., 2007; Петренкова С.В., 2007; Adams M.R., 1988).
Особенностями этиологии и патогенеза неинфекционных желудочно-кишечных расстройств молодняка неонатального возраста являются структурные количественные и качественные изменения в микробиоценозе кишечника, лимфоидной системе, снижение активности коллострального иммунитета.
Нарушение нормального иммунологического статуса, обусловленное дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа, принято рассматривать как иммунную недостаточность или иммунодефицит. Это способствует усилению патогенных свойств ассоциаций условно-патогенной микрофлоры, которая постоянно находится в желудочно-кишечном тракте. Поэтому иммунодефицитное состояние организма, связанное со снижением активности защитных механизмов, обусловливает неблагоприятный исход воспалительной реакции (МовэтаГ.З., 1975; Жарикова H.A., 1979;
Лозовой В.П., 1981; Сапин М.Р., 1987-2001; Соколов В.И., 1987-2010;
ОсадчукМ.А., Kereis S., 1997; Козлова И.В., 1998; Панин А.Н., 1998;
Григорьев B.C., 1998; Каширская Н.Ю., 2000; Нестерова И.В., 2002;
Малик Н.И., 2002; Панфилов А.Б., 1991-2010; Кафарская Л.И., 2005).
В настоящее время известно, что становление собственного кишечного иммунитета происходит в период ранней микробной колонизации
кишечника. В подтверждение этих слов многие авторы указывают на недоразвитие лимфоидной ткани у экспериментальных животных, выращенных в безмикробных условиях, которое выражалось в недостаточном количестве иммунокомпетентных клеток (Дмитриенко В.Г., 2005; Хавкин A.B., 2006; Мазанкова JI.H. с соавт., 2007; Jarry A., 1989; Drissen A., 2002). Микрофлора кишечника обеспечивает ключевые сигналы для созревания иммунной системы и в дальнейшем активно контролирует связанный с кишечником гомеостаз. Практически доказано, что для полного созревания самого крупного иммунного органа человека, а именно связанной с кишечником лимфоидной ткани, необходимо воздействие не столько антигенов пищи, сколько антигенов микроорганизмов симбионтов.
Проблема углубленного изучения концепции взаимодействия микрофлоры кишечника с органами иммунитета и, в первую очередь, с иммунной системой желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), является актуальной и до настоящего времени не решенной (Ткачев Е.З., 1995; Мухина Ю.Г., Дубровская М.И., Нетребенко O.K., 2005).
В связи с этим особый интерес вызывает состояние лимфоидной системы кишечника сельскохозяйственных животных на фоне желудочно-кишечных расстройств, а так же под воздействием пробиотических препаратов.
Цель работы:
- изучение лимфоидной ткани кишечника свиней в норме, при гастроэнтероколите и после применения некоторых пробиотиков.
Задачи исследования:
-изучить морфологию лимфоидной ткани кишечника молодняка свиней в норме и при гастроэнтероколите;
-выявить гистологические и ультраструктурные особенности клеток лимфоидной ткани стенки кишечника и мезентериальных лимфатических узлов у молодняка свиней при гастроэнтероколите;

Корона, которая окружает вторичные лимфоидные узелки, состоит из 2-3 рядов малых лимфоцитов. Во вторичных лимфоидных узелках коры герминативные центры слабо заметны.
Основными клетками лимфоидного ряда являются лимфоциты, составляющие более 85 % Большие лимфоциты имеют крупное, округлое ядро диаметром до 14мкм, расположено эксцентрично, окрашено слабо. Цитоплазма слабобазофильна. Средние лимфоциты имеют диаметр 10 мкм. Ядро окрашено несколько интенсивнее, чем у больших лимфоцитов. Малые лимфоциты имеют интенсивно окрашенное ядро, вокруг которого находится узкий ободок базофильной цитоплазмы. Диаметр клетки 5-7 мкм. Самая высокая плотность лимфоцитов на единицу площади в паракортикальной зоне - до 93 %, и несколько ниже в коре и мозговом веществе - не более 90 % во всех возрастных группах (табл. П. 2).
На ультраструктурном уровне Т-лимфоциты имеют различной формы ядро (рис.З). Электронноплотный гетерохроматин располагается возле кариолеммы. Эухроматин распределен равномерно по всему объему ядра. Цитоплазма узкая, имеет несколько широких цитоплазматических отростков. Митохондрии в количестве 9-11 расположены вблизи ядра. В-лимфоциты имеют ядро с неровными контурами с 1 ядрышком (рис.4). Гетерохроматин располагается прерывистыми скоплениями возле ядерной оболочки, эухроматин распределен по всей площади ядра. В цитоплазме обилие свободных рибосом и участки гранулярной эндоплазматической сети. Число митохондрий варьирует от 6 до 9, овальной или округлой формы.
Иммуногистохимическими методами установлено, что Т-лимфоциты преимущественно встречаются в паракортикальной зоне лимфатических узлов. Их число варьирует от 83 до 96 %. Здесь они располагаются наиболее плотно друг к другу. В этой морфофункциональной зоне выявляются и другие популяции лимфоцитов в небольшом количестве. Они локализуются около посткапиллярных венул и в местах перехода коры в мозговое вещество.