Интенсификация воспроизводства коров методом активизации половой функции гормональными и биологически активными препаратами

• Автор: Хоженоев, Юрий Константинович
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 154 с.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
^ 1.1. Нейрогуморальная регуляция половой функции
коров
^ 1.2. Гормональные препараты, применяемые с целью
стимуляции и регуляции половой функции коров
1.3. Методы искусственной активизации и регуляции полового цикла у коров
1.4. Послеродовой период у коров
, 1.5. Общие показатели воспроизводства стада крупного
рогатого скота

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методика профилактики возникновения патологий при родах и в послеродовом периоде
2.2. Методика индуцирования стадии эструса полового
цикла и повышения оплодотворяемости коров
2.3. Методика стимуляции половой функции коров в послеродовой период
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Иммунобиологическая реактивность организма
коров в послеродовой период
3.2. Синхронизация и стимуляция стадии эструса полового цикла и повышение оплодотворяемости коров
3.3. Активизация половой функции коров в
послеродовой период
3.4. Экономическая эффективность использования
препарата «Полирибонат»
3.5. Экономическая эффективность использования гормональных и биологически активных препаратов
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
, СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Актуальность темы. Воспроизводство крупного рогатого скота - один из наиболее сложных и трудоемких организационно-хозяйственных и технологических процессов в технологии ведения животноводства. Одной из важнейших проблем зоотехнической и ветеринарной наук является обеспечение высокого уровня плодовитости животных и сохранение нарождающегося молодняка. Без решения этой проблемы отрасль животноводства не может развиваться динамично и иметь высокие показатели рентабельности. В связи с вышеизложенным, специалисты, занимающиеся воспроизводством животных, должны знать особенности проявления функции размножения и уметь управлять этой функцией (Ажгихин И.С. 1978, Ажипа Я.Н. 1979, Бриль Э.Е. 1979, Амстиславский С.Я. 1991, Ибрагимов Ю. 1991, Вьюн Н.И. 1994, Эрнст Л.К., Прокофьев М.И. 1995, Кыса И.С. 2000, Артюх В.М. 2002, Кузнецов Е.В. 2002). К сожалению, многие вопросы репродуктивной системы крупного рогатого скота и познание физиологических закономерностей течения родового и послеродового процессов регуляции воспроизводительной способности, особенно с учетом зональных особенностей Республики Бурятия, где отмечаются экстремальные природно-климатические условия, остаются актуальными проблемами в технологии ведения животноводства. Данная проблема приобретает особое значение в хозяйствах региона потому, что большую часть жизни (8 месяцев в году) животные находятся в помещенеиях, где подвергаются влиянию неблагоприятных факторов воздушной среды -температуры, влажности, газового состава, запыленности, микробной обсемененности. Это создает предпосылки к возникновению гормонального дисбаланса и понижению иммунобиолгической реактивности организма коров, особенно в послеродовом периоде, обусловливающие возникновение различных патологических процессов, которые в свою очередь, приводят к

Исследование крови. В клинической практике биохимическое и морфологическое исследования крови имеет большое диагностическое значение. Следует иметь в виду, что состав и свойства периферической крови претерпевают определенные сдвиги под влиянием ряда факторов, в том числе влияние различных лекарственных, гормональных и биологически активных препаратов.
В связи с этим, мы провели исследование крови подопытных животных различными методами которые описаны ниже.
Количество эритроцитов и лейкоцитов определяли методом подсчета в камере Горяева, лейкограмму крови - в мазках, окрашенных по Романвскому-Г имзе.
При подсчете эритроцитов брали большой меланжер и набирали в него кровь до метки 0,5 (разведение в 200 раз), а затем 3%-ный раствор натрия хлорида до метки 101.
Для подсчета лейкоцитов кровь набирали в малый меланжер до метки 0,5, а затем до метки 11 набирали 1%-ный раствор уксусной кислоты, подкрашенный метиленовой синькой (ледяная уксусная кислота-3; 0,5%-ный водный раствор метиленовой синьки-3 мл и 300 мл дистиллированной воды). Кровь при этом разводили в 20 раз. Перед заполнением камеры притирали к ней до появления ньютоновских колец покровное кольцо.
Меланжеры в течение 3-5 минут встряхивали и часть жидкости, находящейся в капилляре, сливали. Затем еще раз встряхивали смеситель и заполняли камеру так, чтобы вся поверхность сетки была заполнена жидкостью без пузырьков воздуха и затекания в бороздки. Камеру оставляли на минуту для оседания форменных элементов. Подсчет проводили при затемненном поле зрения (прикрывали диафрагму или опускали конденсор).
Лейкоциты в камере Горяева подсчитывали в 100 больших (1600 малых) квадратах: 6 рядов (15x6=90 больших квадратов)и еще 10 больших квадратов в каком либо ряду. Затем определяли количество лейкоцитов в 1 мм3 крови.