Генетическая дифференциация внутрипородных линий уток по данным рестрикционного анализа митохондриальной ДНК и RAPD-маркерам

• Автор: Ганиева, Ильнура Нурисламовна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 111 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Характеристика продуктивных качеств пород и внутрипородных линий уток

1.2 Генетическая дифференциация популяций как основа формирования новых внутрипородных групп

1.3 Методы молекулярной генетики в изучении генетической дифференциации популяций

1.3.1 Типы молекулярных маркеров

1.3.2 Полиморфизм митохондриальной ДНК

1.3.3 ЛАРО-полиморфизм и возможности его использования в оценке генетической дивергенции

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1 Материал исследования

2.2 Метод полимеразной цепной реакции синтеза ДНК (ПЦР) для выявления ЯАРО-полиморфизма

2.3 Методы изучения полиморфизма ДНК митохондриального генома

2.4 Методы статистической обработки
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Анализ ПДРФ-ДНК и митотипов участка N13-2 митохондриального генома внутрипородных линий уток Благоварского ГУП ППЗ
3.2 Оценка генетической дифференциации пекинских и мускусных уток с использованием ЛАРО-маркеров
3.2.1 Межпородная дифференциация
3.2.2 Внутрипородная межлинейная дифференциация пекинских уток
3.3 Оценка генетической дифференциации и степени генного разнообразия зональной популяции уток Благоварского ГУП ППЗ по данным полиморфных маркеров ядерного (ЛАРИ) и митохондриального геномов
3.4 Оценка возможности использования стабилизирующего отбора для повышения продуктивных качеств уток
3.5 Экономическое обоснование результатов исследований
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
БИБЛИОГРАФИЯ

Актуальность работы. В современном птицеводстве при линейном разведении в условиях изолированного содержания и постоянного длительного давления направленного отбора, который ведется одновременно по целому комплексу признаку продуктивности, происходит непрерывное изменение генетической структуры линии, что в конечном итоге приводит к генетической дифференциации исходной родительской группы и формированию новых породных групп (В.И. Глазко, Р.В. Облап, Г.В. Глазко, 1997; Ф. Айала, 1988).
Исследователи уделяют немалое внимание вопросам дифференциации популяций, в основе которой лежит динамика генных частот (Ю.П. Алтухов, 1996; С.П. Князев и др., 2004).
Для оценки генетической структуры и генетической дифференциации популяций в настоящее время широко используется изучение полиморфных локусов. При этом целесообразно использовать гипервариабельные локусспецифические последовательности ДНК ядерного и митохондриального геномов, поскольку они являются более информативными маркерами по сравнению с иммуно-биохимическими (Э.К. Хуснутдинова, 1997).
В настоящее время возможности использования полимофных маркеров ДНК продемонстрированы на значительном количестве природных и сельскохозяйственных популяций (С.А. Булат, 1992; И.В. Чуркина, 1995; С.К. Семенова, 1996; Г.Д.Рябова и др., 1995; A.B. Городная,1997; Е.Д. Рысков, 1999; И.В. Чуркина, 2000; В.Н. Поздняков и др., 2000; Вл. А. Брыков, 2001; Е.З. Кочиева, 2002;Т.С. Голованова, 2003; Г.Г. Хрисанфова и др., 2004).
Полиморфизм ядерного и митохондриального генома уток совершенно не исследован, тогда как промышленные популяции являются прекрасным объектом для изучения процессов генетической дифференциации, которая происходит в ходе селекционного процесса. Благоварский ГУП ППЗ
Из таблицы 7 и рисунка 11 видно, что наименьшее расстояние 0,553 по данным Нае III - рестрикционного полиморфизма имеют линии Б1 и Б2. Линии мускусных уток на дендрограмме не обособлены в отдельный кластер, но образуют две раздельные веточки, при этом расстояние между Ю2 - Ю4 составляет 0,572 и Ю1 - ЮЗ - 0,581. Также видно, что данные веточки примыкают к линиям пекинских уток, но входят в разные кластеры. Линии БЦ-1 и БЦ-2 образуют отдельную веточку (расстояние между ними составляет 0,592), которая расположена между пекинскими (М1) и мускусными (Ю1 -Ю4) линиями.
Таблица 7. Матрица генетических расстояний между исследованными линиями пекинских и мускусных уток по данным Нае III -рестрикционного полиморфизма участка N0-2 мтДНК.

Рисунок 11. Дендрограмма филогенетических отношений между исследованными линиями пекинских и мускусных уток по данным Нае III -рестрикционного полиморфизма участка N0-2 мтДНК.