Влияние вирусной инфекции на состав и обмен фосфолипидов растений

• Автор: Котельникова, Ирина Михайловна
• Шифр специальности: 06.01.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Благовещенск
• Количество страниц: 130 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ И ЛИПИДЫ - ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Введение

1.2. Вирусная инфекция в растениях

1.2.1. Вирусы как патогены растений

1.2.2. Влияние вирусной инфекции на растение

1.2.2.1. Изменения в клетках растений при системном

инфицировании вирусами

1.2.2.2. Реакция сверхчувствительности и устойчивость растений
к заражению вирусами
1.3. Фосфолипиды растений. Их роль в биомембранах и передаче 22 сигналов
1.4. Фосфолипазы растений
1.4.1. Фосфолипазы А и С
1.4.2. ФосфолипазаБ
1.5. Липиды при вирусной инфекции растений 3
1.5.1 Липиды оболочек вирусов растений 3
1.5.2. Липиды растений, инфицированных вирусами 3
1.5.2.1. Влияние инфицирования вирусами на липиды растений
при реакции сверхчувствительности
1.5.2.2. Влияние системной вирусной инфекции на липиды зараженных растений
1.6. Заключение
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Реактивы и материалы
2.3. Приборы и оборудование
2.4. Определение жизнеспособности листьев
2.5. Определение инфекционности листьев
2.6. Методы анализа липидов
2.6.1. Приготовление пластинок для микро-ТСХ
2.6.1.1. Приготовление силикагеля для микро-ТСХ 5
2.6.1.2. Получение золя кремневой кислоты
2.6.1.3. Приготовление пластинок
2.6.2. Разделение липидов методом микро-ТСХ
2.6.3. Обнаружение липидов на хроматограммах
2.6.3.1. Неспецифическое обнаружение веществ на
хроматограммах
2.6.3.2. Специфическое обнаружение веществ на хроматограммах
2.6.5. Количественное определение фосфолипидов
2.6.6. Выделение фосфатидилхолина из яичных желтков
2.7. Определение активности фосфолипазы О
2.8. Определение содержания малонового альдегида
2.9. Определение восстановления нитротетразолия синего

ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩИХ ЛИПИДОВ, ФОСФОЛИПИДОВ И АКТИВНОСТИ ФОСФОЛИПАЗЫ О В ЛИСТЬЯХ ДВУХ СОРТОВ ТАБАКА, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО УСТОЙЧИВОСТИ К ВТМ
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ СИСТЕМНОЙ ИНФЕКЦИИ НА СОДЕРЖАНИЕ ФОСФОЛИПИДОВ В ЛИСТЬЯХ ТАБАКА СОРТА САМСУН
4.1. Содержание общих липидов и фосфолипидов при развитии системной инфекции до появления симптомов заражения
4.2. Фосфолипиды в листьях с различными симптомами заражения на поздних этапах системной инфекции
ГЛАВА 5. СОДЕРЖАНИЕ ФОСФОЛИПИДОВ ПРИ РАЗВИТИИ РЕАКЦИИ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТАБАКА СОРТА КСАНТИ НК., ЗАРАЖЕННОГО ВТМ
5.1. Изменения содержания фосфолипидов в листьях табака в процессе формирования симптомов локального поражения
5.2. Влияние реакции сверхчувствительности на содержание фосфолипидов в неинфицированных тканях листьев табака сорта Ксанти некротический
ГЛАВА 6. ОБ УЧАСТИИ ФОСФОЛИПАЗЫ И В РЕАКЦИИ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА,
ИНФИЦИРОВАННЫХ ВТМ
6.1. Изменение активности фосфолипазы Б при реакции сверхчувствительности
6.2. Влияние спиртов на развитие реакции сверхчувствительности
ГЛАВА 7. ОБРАЗОВАНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА ПРИ СИСТЕМНОЙ ИНФЕКЦИИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АФК - активные формы кислорода
ВЗЗ - вирус закукливания злаков
ВЗМА - вирус зеленой мозаики арахиса
ВМЗ - вирус мозаики злаков
ВМК - вирус мозаики костра
ВТМ - вирус табачной мозаики
ВШМЯ - вируса штриховатой мозаики ячменя
ДАТ - диацилглицерин
ДГДГ - дигалактозилдиацнлглицерин
ДФГ - дифосфатидилглицерин
ЖК - жирные кислоты
ИФз - инозит-1,4,5-трифосфат
Ксанти нк. - Ксанти некротический
МГДГ - моногалактазилдиацилглицерин
НТС - нитротетразолий синий
СХДГ - сульфохиновозилдиацилглицерин
ПВМ - полулатентный вирус мятлика
ТБК - тиобарбитуровая кислота
ТСХ - тонкослойная хроматография
УМР — универсальный молибдатный реагент
ФГ - фосфатидилглицерин
ФИ - фосфатидилинозит
ФИФг - фосфатидилинозит-4,5-дифосфат
ФС - фосфатидилсерин
ФК - фосфатидная кислота
ФМ - фосфатидилметанол
ФХ - фосфатидилхолин
ФЭ - фосфатидилэтаноламин
NAPE - N - ацилфосфатидилэтаноламин
NAE - N- ацилэтаноламин

Мембраны вирусов растений содержат стерины. Оболочка вируса желтой сетчатости осота включала 20 % холестерина, 50 % стигмастерина, 22 % ß-ситостерина, 8 % кампестерина (Selstam, Jackson, 1983). Оболочка вируса северной мозаики злаков содержала больше холестерина, чем микросомальная фракция ячменя, из которой этот вирус приобретает оболочку (Toriyama, 1976). Высокое содержание холестерина и длинноцепочечных насыщенных жирных кислот в мембранах вирусов приводят к уменьшению текучести липидного бислоя и определяют такую характерную особенность вирусных оболочек, как их ригидность (Фролов, Васюренко, 1985).
1.5.2. Липиды в растениях, инфицированных вирусами
Липиды как компоненты мембран могут играть роль и в возникновении реакции сверхчувствительности, и в размножении и распространении вирусов. Показано, что факторы, модифицирующие состояние мембран - растворы повреждающих мембрану соединений (одновалентных спиртов, диметнлформамида, ацетона), изменения температуры - вызывают появление некрозов в системно инфицированных растениях. Наличие стабилизаторов мембран - кальция или полиаминов предотвращает появление некрозов (Ohashi, Shimomura, 1982).
1.5.2.1. Влияние инфицирования вирусами на липиды растений при реакции сверхчувствительности
При реакции сверхчувствительности, вызванной проникновением вирусов в растения, изменение состава липидов изучали на табаке (Ruzicska et al., 1983), вигне (Kato, Misawa, 1976), огурце (Avdiushko et al., 1993). Основные работы посвящены изучению изменений состава жирных кислот.
При развитии некротической реакции, вызванной ВТМ при заражении Nicotiana tabacum L. сорта Ксанти нк. (Ruzicska et al., 1983), желтым штаммом вируса огуречной мозаики листьев Vigna sinensis Endl. (Kato, Misawa, 1976), вирусом некроза табака листьев огурца Cucumis sativus L. (Avdiushko et al., 1993) в экстрактах общих липидов происходит снижение содержания линолевой и линоленовой кислот до 10 - 20 %, содержание насыщенных жирных кислот -стеариновой и пальмитиновой - не изменяется либо повышается.