Патогенность дейтеромицетов : На примере возбудителя септориоза пшеницы - гриба Septoria nodorum (Berk.) Berk.

• Автор: Кобыльский, Геннадий Иванович
• Шифр специальности: 06.01.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Тамбов
• Количество страниц: 396 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ Введение

1. Актуальность проблемы

2. Цель и задачи исследований

3. Научная новизна

4. Практическая значимость работы

5. Основные положения, выносимые на защиту

6. Апробация работы

7. Публикация результатов исследований

8. Структура и объем диссертации

Г л а в а 1. Биологические и физиолого-биохимические факторы патогенности дейтеромицетов (обзор литературы)

1.1. Характеристика дейтеромицетов, паразитирующих

на растениях
1.2. Механизм заражения растений дейтеромицетами
1.3. Ферменты как возможные факторы патогенности дейтеромицетов
1.3.1. Пекто- и целлюлолитические ферменты и
патогенность дейтеромицетов
1.3.2. Ферменты, не связанные непосредственно с расщеплением структурных компонентов клеточных стенок растений,
и их возможная роль в патогенности дейтеромицетов
1.4. Фитотоксины как возможные факторы патогенности дейтеромицетов
1.5. Фитогормоны как возможные факторы патогенности дейтеромицетов
1.5.1. Ауксины и их роль в патогенезе грибных
болезней у растений
1.5.2. Другие фитогормоны и их роль в патогенезе грибных
болезней у растений
Г л а в а 2. Материалы и методы исследований
2.1. Выращивание, изучение мутационной изменчивости и определение патогенности гриба S. nodorum Berk
2.2. Экстракция белка, определение активности и изоферментного спектра некоторых гидролаз и оксидоредуктаз гриба S. nodorum Berk, и растений пшеницы
2.3. Выделение, очистка и идентификация фитотоксичных метаболитов гриба S. nodorum Berk
2.4. Определение содержания фитогормонов в культуре
гриба S. nodorum Berk, и растениях пшеницы
2.5. Изучение влияния фитогормонов на степень поражения растений пшеницы септориозом
2.6. Статистическая обработка данных
Г л а в а 3. Изучение биологических особенностей возбудителя
септориоза пшеницы - гриба S. nodorum Berk
3.1. Рост и споруляция гриба S. nodorum Berk, в чистой культуре
3.2. Физиологическая специализация гриба S. nodorum Berk.
и патогенность
3.4. Выводы
Г л а в а 4. Мутационная изменчивость и патогенность гриба
S. nodorum Berk
4.1. Морфолого-культуральные особенности и патогенность мутантов гриба S. nodorum Berk
4.2. Физиологические особенности мутантов гриба S. nodorum Berk, и их роль в адаптации патогена к условиям существования
4.3. Выводы
Г л а в а 5. Пектолитические и целлюлолитические ферменты гриба
S. nodorum Berk, и их роль в патогенезе септориоза пшеницы

5.1. Изменение активности пектолитических, целлюлолитических ферментов и ксиланазы в процессе роста гриба .S', nodorum Berk, в
чистой культуре
5.2. Активность пектолитических и целлюлолитических ферментов и патогенность гриба S. nodorum Berk
5.3. Изменение активности пектолитических, целлюлолитических ферментов и ксиланазы в системе "растение-хозяин - патоген"
5.4. Выводы
Г л а в а 6. Изоферменты некоторых гидролаз и оксидоредуктаз гриба
S. nodorum Berk, и их возможная роль в патогенезе септориоза пшеницы
6.1. Полиморфизм белков и изозимный спектр некоторых гидролаз и оксидоредуктаз у природных изолятов и мутантов гриба S. nodorum Berk
6.2. Активность некоторых гидролаз и оксидоредуктаз, изоферменты и патогенность гриба S. nodorum Berk...:
6.3. Изменение активности и изоферментного спектра кислой фосфатазы, Р - глюкозидазы и пероксидазы в системе "растение-хозяин - патоген"
6.4. Выводы
Г л а в а 7. Фитогоксины гриба S. nodorum Berk, и их роль
в патогенезе септориоза пшеницы
7.1. Выделение, очистка и идентификация фитотоксинов
гриба S. nodorum Berk
7.2 .Зависимость токсинообразования от условий
культивирования гриба S. nodorum Berk
7.3. Фитотоксины и патогенность гриба S. nodorum Berk
7.4. Фитотоксины гриба S. nodorum Berk, и их роль
в реакции взаимодействия патогена и растения-хозяина

снижению качества зерна в связи с интоксикацией его микотоксинами, продуцируемыми грибами (Билай, 1977; Хмелевский и др., 1985; Тутельян, Кравченко, 1985). По данным D. Abramson et al. (1987), из 53 образцов семян пшеницы, пораженных фузариозом (в основном видами F. graminearum и F. sporotrichielld), микотоксин дезоксиниваленол был найден в 39 образцах, ди-ацетоксисцирпенол - в 20, НТ-2 - токсин - в 10 и Т-2 - токсин - в 11.
Имеющиеся в нашем распоряжении материалы говорят о том, что микотоксины оказывают отрицательное воздействие не только на человека и животных, но и на растения (Nummi et al. 1975, Wang, Miller, 1988).
Изучение развития гнили початка и синтеза зеараленопа и вомитоксина под влиянием генотипа кукурузы и штамма Gibberella zeae показало, что уровень токсинов существенно коррелирует с процентом поражения: соответственно г=0,69 и r=0,83 (Atlin et al., 1983). По другим данным, между концентрацией дезоксиниваленола и интенсивностью заражения кукурузы гнилыо початков (Gibberella zeae), существует достоверная, хотя и низкая корреляция: r=0,47 (Hart et al., 1984). В тоже время определённых закономерностей в отношении зеараленона не выявлено. Такие колебания степени корреляции между содержанием токсинов в тканях и развитием болезни, возможно, объясняются различной скоростью разрушения токсинов под влиянием ферментов растения-хозяина (Engelhardt et al., 1999).
Изучение роли дезоксиниваленола (ДОН) и 15-ацетилдезоксинивале-пола (15-АДОН) в патогенезе Gibberella zeae (анаморфа: F. graminearum) показало (Adams, Hart, 1989), что ДОН в низкой концентрации подавляет синтез белка в растениях кукурузы и пшеницы, однако при этом установлено, что ни ДОН, ни 15-АДОН не являются факторами патогенности или вирулентности G. zeae при заражении растений кукурузы и гвоздики. Не обнаружено корреляции между количеством образуемых in vitro грибами р. Fusarium токсинов и степенью патогенности и другими авторами (Logrieco et al., 1990; Manka, 1989).