Биологические особенности слаборослых клоновых подвоев яблони при клональном микроразмножении

• Автор: Минаев, Вадим Александрович
• Шифр специальности: 06.01.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Мичуринск
• Количество страниц: 144 с. : ил.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ КЛОНОВЫЕ ПОДВОИ ЯБЛОНИ И

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И УСКОРЕННОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ОЗДОРОВЛЕННОГО ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Значение слаборослых клоновых подвоев яблони в интенсификации садоводства

1.2. Роль латентных вирусов яблони в жизни растений и меры

борьбы с ними

1.2.1.Видовой состав и распространение латентных вирусов яблони

1.2.2.Вредоносность вирусной инфекции

1.2.3.Схема производства оздоровленного посадочного материала

1.2.4.Способы оздоровления растений яблони от вирусов

1.3. Клональное микроразмножение в системе производства оздоровленного посадочного материала

1.3.1. Сущность клонального микроразмножения

1.3.2. Введение эксплантов в культуру
1.3.3. Пролиферация побегов
1.3.4. Элонгация побегов
1.3.5. Укоренение побегов

* 1.3.6. Адаптация пробирочных растений к нестерильным
условиям
ГЛАВА 2. ЦЕЛЬ, УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Цель и задачи исследований
2.2. Почвенно-климатические условия проведения исследований
2.3. Объекты исследований
2.4. Условия постановки опытов и методика исследований
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ РОСТА ПОДВОЕВ ЯБЛОНИ В ТЕРМОКАМЕРЕ
ГЛАВА 4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЛАБОРОСЛЫХ
КЛОНОВЫХ ПОДВОЕВ ЯБЛОНИ НА РАЗЛИЧНЫХ ЭТАПАХ КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ
4.1. Введение в культуру
4.1.1. Влияние стерилизующих реагентов на качество эксплантов и контаминацию
4.1.2. Влияние типа экспланта на контаминацию и их регенерационную способность
4.2. Пролиферация побегов
4.2.1. Влияние концентрации различных углеводов в пита-
• тельной среде на пролиферацию побегов слаборослых клоновых подвоев яблони
4.2.2. Определение оптимального содержания хелата
железа в питательной среде
4.2.3. Влияние состава питательной среды на коэффициент размножения и качество растений
« 4.2.4. Влияние концентрации БАП в питательной среде на

• этапе пролиферации
4.2.5. Интенсивность пролиферации побегов в зависимости от содержания ГК в питательной среде
4.2.6. Определение оптимального содержания ИМК в питательной среде на этапе пролиферации
4.2.7. Особенности пролиферации слаборослых клоновых подвоев яблони в зависимости от источников освещения
• 4.2.8. Многократное использование неразделенных
конгломератов для дополнительного получения побегов
4.3. Укоренение побегов
4.3.1. Влияние различных концентраций ИМК в питательной среде на процесс ризогенеза слаборослых клоновых подвоев яблони
• 4.3.2. Особенности ризогенеза слаборослых клоновых
подвоев яблони в зависимости от минерального
состава питательной среды
4.4.3. Влияние препарата «Рибав» на процесс ризогенеза
4.4. Адаптация пробирочных растений к нестерильным условиям
4.4.1. Влияние физических факторов на процесс адаптации пробирочных растений к нестерильным условиям в пленочных теплицах
4.4.2. Определение оптимальных сроков высадки растений
на адаптацию
4.4.3. Схемы размещения растений в пленочной теплице
4.4.4. Некоторые биологические особенности слаборослых клоновых подвоев на этапе адаптации

Таблица 3 - Минеральный состав (макроэлементы) исследуемых
питательных сред, мг/л
Минеральные вещества Питательные среды
Кворина- Лепуавра Мурасиге- Скуга Гамборга Ллойда- Маккоуна Пиерика
N^N03 ‘ 400 1650 - 400 ;
КШ3 1800 1900 2500
Са(>Юз)х4Н20 1200 - - 386 -
(ЫН^О.} - - 134 - -
Mg 804х7 Н20 360 370 250 370
КаН2Р04х2Н20 і - 150 - -
СаС12х2Н20 і 440 150 96
КН2Р04 270 170 - 170
К2Э04 - - - 990 -
Общее содержание 4030 4530 3184 2412 1646
Для оптимизации состава питательной среды на этапе ризогенеза использовали 5 композиций минеральной основы питательных сред по рецептам Кво-рина-Лепуавра, Мурасиге-Скуга, Гамборга, Ллойда-Маккоуна, Пиерика, разбавленные вдвое по минеральному составу (табл. 3).
Для стимулирования корнеобразования и улучшения качества корневой системы на данном этапе применяли препарат «Рибав» в концентрации 1 и 0,1 мл/л. Данный препарат использовали без веществ из группы ауксинов, а также в комплексе с индолилмасляной кислотой (0,8 мг/л).
Пробирочные растения с развитой корневой системой и листовым аппаратом переносили в нестерильные условия. Микрорастения извлекали из колб и отмывали корневую систему от остатков питательной среды в слабом растворе перманганата калия.