Создание и селекционно-генетическое изучение самоопыленных линий сахарной свеклы

• Автор: Орлов, Станислав Дмитриевич
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Умань
• Количество страниц: 197 c. : ил

Введение^
Глава I. Инбридинг и его использование в селекции растений
1.1. Инбридинг и его использование в селекции, перекрестноопыляющихся культур
1.2. Создание и использование линейных материалов в
селекции сахарной свеклы
1.3. Гетерозис, селективность оплодотворения и ком
бинационная способность у сахарной свеклы
Глава 2. Условия, материал и методика''проведения иссле
дований
2.1. Почвенно-климатические условия
2.2. Агротехнические условия проведения опытов
2.3. Используемый материал
2.4. Методика проведения исследований
Глава 3. Изучение мужского гаметофита, качества семян и
факторов, влияющих на процесс оплодотворения сахарной свеклы при самоопылении
3.1. Изучение некоторых особенностей мужского гаметофита
3.2. Завязывание семян и их жизнеспособность у растений инцухт-дияий сахарной свеклы
3.3. Факторы, влияющие на процесс оплодотворения са
харной свеклы при самоопылении
Глава 4. Избирательность оплодотворения линий сахарной
свеклы различной степени инбридинга
4.1. Индивидуальная изменчивость селективности оплодотворения у линий сахарной свеклы разной глубины инбридинга

4.2. Конкурентная способность пыльцы у линейных материалов сахарной свеклы
Глава 5. Изучение комбинационной способности линейных материалов сахарной свеклы
5.1. Продуктивность гибридов, полученных от скрещивания линий разных форм сахарной свеклы
5.2. Продуктивность инбредных линий при последующих самоопылениях у сахарной свеклы
Выводы
Предложения производству
Список использованной литературы
Приложения

Постановлениями ХХУ1 съезда КПСС, майским (1982 г.) Пленумом ЦК КПСС, принявшим Продовольственную программу СССР на период до 1990 г., поставлены большие задачи по увеличению производства сахарной свеклы и сахара.
В успешном выполнении этих задач большое значение имеет вы -ведение и внедрение в производство новых высокопродуктивных сортов и гибридов односемянной сахарной свеклы, пригодных для ин -дустриальной технологии и сочетающих комплекс других полезных признаков применительно к условиям различных зон свеклосеяния.
Для создания высокопродуктивных гибридов в нашей стране ус -пешно используются полиплоидия и цитоплазматическая мужская стерильность, на основе которых созданы гибриды, проявляющие эффект гетерозиса в пользовательной генерации. Однако эффект гетерозиса у многих гибридов пока недостаточно высокий. Это частично связано с использованием в качестве компонентов гибридов популяцион -ного материала, а не линий с четко выраженными полезными признаками.
Для повышения гетерозиса, а следовательно, и продуктивности сахарной свеклы большое значение имеют создание,использование линейных материалов и получение на их основе высокопродуктивных межлинейных гибридов. Однако создание линейных материалов у сахарной свеклы, являющейся перекрестноопыляющимся растением,связано с определенными трудностями - слабой завязываемоетью семян при самоопылении. Это обусловлено генетическими особенностями всей генеративной сферы, включая мужской гаметофит, что необходимо учитывать при создании и поддержании линий, особенно зак -репителей стерильности 0-типа. При этом стояла задача изучить значение размера и жизнеспособности пыльцевых зерен у популя
50.
ловдной многосемянной - от 43,7$ (Х4) до 85,5$ (1^) • Инцухт -линии тетрапловдной многосемянной свеклы имели ОТ 64,9$ ( у 12) до 84,6$ (Хд) жизнеспособной пыльцы.
У диплоидной односемянной сахарной свеклы содержание жизне -способной пыльцы в исходной популяции и линиях и 12 было одинаковым - 68,2, 69,9 и 71,6$.
Линии 1д и 1д имели более низкий процент жизнеспособной пыльцы (59,1 и 58,3$). Но снижение количества жизнеспособной пыльцы в линии 1д было за счёт повышения нежизнеспособной мелкой пыльцы (26,6$) и частично крупной нежизнеспособной, тогда как в линии 1д снижение процентного содержания жизнеспособной пыльцы идёт, в основном, за счёт мелкой стерильной пыльцы (39,7$). Аналогично в 15 и 14 снижение процентного содержания жизнеспособности пыльцы идёт за счёт большого (32,7$) количества мелкой нежизнеспособной пыльцы.
Нежизнеспособной крупной пыльцы было очень мало и в популяции и в линиях 14 и 1д (5,9, 2,1 и 2,1$) и несколько выше в линиях 1^
12 и Хд (17,1, 11,2 и 14,3$).
Диплоидная многосемянная сахарная свекла характеризовалась теми же закономерностями, что и односемянная. Более высокое содержание жизнеспособной пыльцы наблюдалось у исходной популяции и линиях 1^- и 12 (69,0, 71,3 и 85,5$) и заметно снижалось в линиях
13 (55,0$), 14 (43,7$) и Х6 (58,2$), но в то же время линия 15 имела довольно высокий процент жизнеспособной пыльцы (75,2$).
Снижение количества жизнеспособной ПЫЛЬЦЫ В ЛИНИЯХ 1д, 14 и Хд идёт за счёт увеличения количества нежизнеспособной мелкой пыльцы, которое составляло 37,4, 40,7 и 38,8$.
Процент крупной нежизнеспособной пыльцы у большинства линий был невелик: в - 6,2$, 12 - 3,7$, 1д - 7,6$, 1д - 3,0$ и несколько выше в популяции - 10,3$, в 14 - 15,0 и в Х5 - 10,4$.