Создание генетической коллекции подсолнечника по признаку эректоидный тип листьев

• Автор: Толмачева, Наталья Николаевна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 107 с. : ил.

1 МОРФОТИП РАСТЕНИЙ КАК СЕЛЕКЦИОННЫЙ ПРИЗНАК

(Обзор литературы)

1.1 Роль селекции в изменении архитектоники растений

1.2 Обоснование идеального морфотипа растения подсолнечника

1.3 Наследственная изменчивость габитуса подсолнечника

1.3.1 Высота растения

1.3.2 Ветвление

1.3.3 Лист

1.4 Мировые коллекции подсолнечника

2 УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3 ПРИЗНАКОВАЯ КОЛЛЕКЦИЯ ПОДСОЛНЕЧНИКА ПО ГАБИТУСУ РАСТЕНИЯ

4 ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭРЕКТОИДНОСТИ ЛИСТА
4.1 Наследование эректоидности черешка
4.2 Наследование короткочерешковости
4.3 Плейотропное действие признака эректоидности на период
всходы - цветение
4.4 Тест на сцепление эректоидности листа с другими
морфологическими признаками
5 ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ ЭРЕКТОИДНОСТИ ЛИСТА
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ СЕЛЕКЦИОННОЙ ПРАКТИКИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

В современных условиях интенсификации сельскохозяйственного производства наблюдается интерес к увеличению урожайности растений за счет использования новых технологий выращивания, направленных на более полное использование растениями ресурсов среды в загущенных посевах. Важным селекционным направлением при этом является компактизация морфотипа растения и увеличение селекционного индекса.
Морфологические признаки подсолнечника являются предметом исследования ботаников, систематиков, генетиков и селекционеров. В процессе введения подсолнечника в культуру произошло существенное изменение габитуса растения - от ветвистых многокорзиночных дикорастущих форм до однокорзиночных культурных сортов и гибридов.
Эректоидный тип листьев может быть использован в изменении архитектоники растений и посевов, но этому направлению в селекции подсолнечника уделяется недостаточное внимание. Создание гибридов такого типа требует знаний генетической природы эректоидности листьев. Существующие признаковые коллекции обладают ограниченностью материала и нуждаются в генетической идентификации.
Создание генетической коллекции идентифицированных источников и доноров подсолнечника с эректоидным типом листьев представляется актуальным направлением исследований.
Цель исследования - создание генетической коллекции идентифицированных доноров подсолнечника с эректоидным типом листьев.
Задачи исследования:
1. Создать признаковую коллекцию источников эректоидности и
короткочерешковости листа.
2. Изучить наследование этих признаков.
3. Провести тест на сцепление эректоидности листьев с другими
морфологическими признаками.
4. Провести тест на аллелизм генов, контролирующих эректоидность листьев, и изучить типы их взаимодействия.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Генетическая коллекция линий подсолнечника с идентифицированными аллелями трех генов, контролирующих три морфотипа эректоидности листьев.
2. Наследование признаков эректоидности и короткочерешковости листьев.
Научная новизна исследования.
1. Впервые создана и изучена генетическая коллекция подсолнечника по признаку эректоидности листа, включающая три морфотипа: короткочерешковый с сильно гофрированной листовой пластинкой (доминантный ген Ег), короткочерешковый с нормальной листовой пластинкой (рецессивный ген ег2) и длинночерешковый с нормальной ЛИСТОВОЙ пластинкой (рецессивный ген вГ]).
2. Взаимодействие трех несцепленных генов осуществляется по типу доминантного эпистаза Ег над ег; и ег2, а также рецессивного эпистаза ег2 - над ег/.
3. Обнаружен плейотропный эффект генов эректоидности на увеличение периода всходы-цветение, в среднем, на три дня.
4. Установлено независимое наследование генов: Ег с 6/ (сплошное ветвление), ег! с генами с1мг (короткостебельность), 5р (ложкообразный лист), 5/6/ и 5/62 (рассеченные листочки обертки), а также ег2 с 6/ (сплошное ветвление).
Практическая значимость.
Линии генетической коллекции с эректоидным черешком и нормальной листовой пластинкой могут использоваться в качестве доноров в селекционных программах. Полученные рекомбинантные генотипы, сочетающие эректоидность листа с другими морфологическими признаками, следует включать в программы создания декоративных сортов подсолнечника. Создано

Таблица 4.2.5 - Наследование в Р] признака длины черешка у линии КГ27 ВНИИМК, Краснодар, 2005 г.
Скрещивание С реднее, см НСР05 Степень доминирования
Р. р2 Р.
КГ27 х г 1064 3,9 7,4 10,8 0,6 2,94
КГ27 х ВА2 3,9 9,2 10,8 0,9 1,60
КГ27 х ВК876 3,9 9,5 12,4 1,1 2,04
КГ27 х К3353 3,9 9,8 11,0 1,0 1,41
ВК409 х КГ27 9,0 3,9 8,2 0,9 2,55
ВК268 х КГ27 9,8 3,9 9,0 1,1 2,95
Линия К561 обладает коротким черешком. В комбинациях скрещиваний данный признак проявляет рецессивный тип наследования (табл. 4.2.6). Степень доминирования признака нормального черешка в 2004
г. варьировала от 0,20 до сверхдоминирования 1,88. В 2005 г. степень доминирования признака нормальный черешок изменялась от 1,20 до сверхдоминирования 4,25 (табл. 4.2.7). Материнского эффекта не наблюдали.
Таблица 4.2.6 - Наследование в р! признака длины черешка у линии К561
ВНИИМК, Краснодар, 2004 г.
Скрещивание С реднее, см НСР05 Степень доминирования
Р. р2 Р.
К561 xZЖ4 5,5 9,9 9,1 0,8 0,64
К561 х ВК409 5,5 11,9 13,4 1,1 1,47
К1587 х К561 9,8 5,5 11,7 0,6 1,88
ВК268 х К561 13,5 5,5 10,3 0,8 0,20
Таблица 4.2.7 - Наследование в Р] признака длины черешка у линии К561
ВНИИМК, Краснодар, 2005 г.
Скрещивание С реднее, см НСРоз Степень доминирования
Р. р2 Р,
К561 х гЮ64 5,8 7,4 10,0 1,0 4,25
К561 х ВК409 5,8 9,0 11,1 1,4 2,31
К1587 х К561 9,2 5,8 10,0 1,0 1,47
ВК268 х К561 9,8 5,8 10,2 1,3 1,20
Семена ¥2 получены после самоопыления растений Р].