Депонирование и рекультивирование сахарной свеклы в культуре in vitro

• Автор: Цупикова, Людмила Анатольевна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Рамонь
• Количество страниц: 145 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. МЕТОДЫ СОХРАНЕНИЯ И ПОДДЕРЖАНИЯ КОЛЛЕКЦИОННОГО МАТЕРИАЛА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР
1.1. Влияние регуляторов роста различной химической природы на рост и развитие растений
1.2. Влияние состава питательных сред на физиологические процессы растений
2. МАТЕРИАЛ, МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТОВ
2.1. Исходный материал
2.2. Условия и методика проведения опытов
3. ДЕПОНИРОВАНИЕ МИКРОКЛОНОВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ В КУЛЬТУРЕ IN VITRO
3.1. Влияние химических ингибиторов роста на длительность беспересадочного культивирования
3.2. Влияние состава питательных сред на длительность беспересадочного культивирования
4. РЕАКЦИЯ РАЗЛИЧНЫХ ГЕНОТИПОВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ НА УСЛОВИЯ ДЕПОНИРОВАНИЯ
5. ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛИТЕЛЬНО КУЛЬТИВИРУЕМОГО МАТЕРИАЛА
5.1. Особенности морфологического развития сахарной свеклы в культуре in vitro
5.2. Гистохимические исследования сахарной свеклы в условиях депонирования

б. РЕКУЛЬТИВИРОВАНИЕ СЕЛЕКЦИОННОГО МАТЕРИАЛА САХАРНОЙ СВЕКЛЫ
6.1. Последействие условий депонирования на рост эксплантов в процессе их микроклонирования in vitro
6.2. Развитие эксплантов сахарной свеклы после депонирования в условиях закрытого грунта
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы
Успешное решение селекционных программ по созданию высокогетеро-зисных гибридов сахарной свеклы зависит от подбора и использования в качестве компонентов исходного материала с ценными селекционно-генетическими признаками. Привлечение методов биотехнологии в селекцию сахарной свеклы позволяет не только ускорить получение исходного материала в 2 - 3 раза, а время создания сортов и гибридов сократить до 6 - 8 лет, но и сохранить материал, идентичный исходной форме на протяжении 2-3 лет. Так как свекла относится к перекрестноопыляющимся растениям, то сохранение исходного материала в “чистоте” традиционным методом в обычных условиях поля или теплиц крайне затруднительно.
Согласно литературным данным исследования, проведенные на многих видах растений: картофеле (Трускинов, Оглуздин, 1982), землянике (Ульянова, 1990), томатах (Полевая, Яшина, Олейникова, 1988), яблоне (Катаева, 1986) и др., показали возможность сохранения пробирочных культур на беспересадочном режиме в течение 12 и более месяцев при использовании модифицированных питательных сред (Withers, 1979). Однако возможности этих технологий не могут быть реализованы на сахарной свекле, так как они специфичны для каждого вида и конкретных условий. Поэтому по сахарной свекле имеются лишь единичные сообщения зарубежных авторов (Alleweldt, 1987; Lohmaim, Kaiser, 1989), освещающих только отдельные этапы депонирования.
В связи с этим разработка режимов депонирования селекционно-ценных форм сахарной свеклы в искусственных условиях, представляющих собой потомство апикальных и пазушных меристем, без пересадки в течение 8-12 месяцев, с сохранением жизнеспособности является актуальным.

0,5 ■■
0 -| 1 1 1 1 1 1 1 1 1----------1--1--
0123456789 10 11
месяцы
Рис. 1. Влияние ГМК на рост эксплантов сахарной свеклы при длительном культивировании
Увеличение содержания в среде ГМК до 1 - 2 мг/л снижало жизнеспособность эксплантов, и выживаемость падала до 35 - 45%, соответственно.
Следует отметить, что развитие растений также определялось количеством ГМК в питательной среде. При минимальном содержании ингибитора (0,5 мг/л) экспланты характеризовались большим количеством листьев (15 - 17шт.), более развитой листовой пластинкой.
Присутствие ингибитора в питательной среде в большей концентрации (1,0 -2,0мг/л) оказывало угнетающее действие на растения, которое выражалось в