+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Высокоэффективные методы химического анализа как элементы технологии переработки углеводородного сырья

Высокоэффективные методы химического анализа как элементы технологии переработки углеводородного сырья
  • Автор:

    Арыстанбекова, Сауле Абдыхановна

  • Шифр специальности:

    05.17.07

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    326 с. : 25 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ 
1.1 Отбор и хранение проб углеводородного сырья и продукции


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

Глава 1 Литературный обзор

1.1 Отбор и хранение проб углеводородного сырья и продукции

1.2 Определение углеводородного состава сырья и продукции

1.3 Определение серосодержащих соединений

1.4 Определение метанола

1.5 Расчет состава пластового газа

1.6 Определение ртути в природном газе

Резюме к главе


Глава 2 Исследования по определению химического состава попутного нефтяного газа и газа сепарации
2.1 Определение углеводородов С|-С8+в и неорганических газов
2.1.1 Аппаратура и материалы
2.1.2 Оптимизация экспериментальных условий
газохроматографического анализа
2.1.3 Расчет концентрации определяемых компонентов
2.1.4 Сравнение результатов определения сероводорода в газе сепарации, полученных методом газовой хроматографии и методом йодометрического титрования
2.2 Определение примесей серосодержащих соединений
2.2.1 Аппаратура и материалы
2.2.2 Оптимизация условий газохроматографического определения серосодержащих соединений
2.2.3 Проведение газохроматографического анализа и расчет концентраций серосодержащих соединений
2.2.4 Влияние материала пробоотборника на результаты определения серосодержащих соединений в пробах ПНГ
2.2.5 Результаты определения серосодержащих соединений в пробах газа сепарации и попутного нефтяного газа
Резюме к главе
Глава 3 Исследования по определению химического состава нестабильного газового конденсата с предварительным разгазированием пробы
3.1 Разгазирование проб нестабильного газового конденсата
3.2 Определение состава газа дегазации
3.2.1 Определение углеводородов С]-С8+в и неорганических газов
3.2.2 Определение примесей индивидуальных серосодержащих соединений
3.2.3 Определение метанола
3.3 Определение компонентно-фракционного состава дегазированного конденсата
3.3.1 Аппаратура и материалы для определения компонентно-

фракционного состава дегазированного конденсата
3.3.2 Определение легких углеводородов СГС5
3.3.3 Определение углеводородов от С6 до С44
3.4 Определение серосодержащих соединений в дегазированном конденсате
3.4.1. Оптимизация условий газохроматографического
определения
3.4.2 Результаты определения серосодержащих соединений в дегазированном конденсате
3.5 Определение метанола в дегазированном конденсате
3.6 Результаты определения состава нестабильного газового конденсата
3.6.1 Определение компонентно-фракционного состава
нестабильного газового конденсата
3.6.2 Определение серосодержащих соединений в пробах нестабильного газового конденсата
3.6.3 Определение метанола в пробах нестабильного газового конденсата
3.7 Методы определения детального химического состава проб
нестабильного газового конденсата как элементы технологии его переработки
3.7.1 Совершенствование нормативной базы
3.7.2 Проведение балансовых расчетов и расчетно-учетных операций
3.7.3 Исследование распределения метанола в технологических
потоках
Резюме к главе
Глава 4 Методология определения химического состава
нестабильного газового конденсата без предварительного
разгазирования пробы (путем ввода пробы в хроматограф под
давлением)
4.1. Аппаратура и материалы
4.2 Основные принципы прямой подачи проб нестабильного газового конденсата в газовый хроматограф под высоким давлением
4.2.1 Дозаторы для ввода проб
4.2.2 Конфигурации газовых хроматографов для анализа проб НТК под давлением
4.2.3 Прямая подача пробы НТК в газовый хроматограф под давлением
4.3 Градуировка хроматографа и условия проведения анализа
4.3.1 Градуировка по компонентам, определяемым с помощью пламенно-фотометрического детектора
4.3.2 Градуировка и условия анализа по компонентам, определяемым с помощью детектора по теплопроводности и пламенно-ионизационного детектора

4.4 Результаты определения состава нестабильного газового конденсата
4.4.1 Результаты определения углеводородного состава нестабильного газового конденсата с использованием газового хроматографа с одним аналитическим трактом
4.4.2 Определение химического состава нестабильного газового конденсата с использованием газового хроматографа с двумя аналитическими трактами
4.4.3 Определение компонентно-фракционного состава проб серосодержащего нестабильного газового конденсата
4.5 Определение серосодержащих соединений в нестабильном газовом конденсате
4.5.1 Сравнительное определение серосодержащих соединений в пробах нестабильного газового конденсата при использовании двух подходов
4.5.2 Результаты определения серосодержащих соединений в пробах нестабильного газового конденсата
Резюме к главе
Глава 5 Определение компонентно-фракционного состава пластового газа: новые подходы
5.1 Расчет компонентного и группового углеводородного состава Сп пластового газа
5.2 Расчет компонентно-фракционного состава пластового газа
5.3 Апробация разработанного комплекса методов
5.4 Детальный состав пластового газа в газоконденсатных
исследованиях
Резюме к главе
Глава 6 Определение состава легких углеводородных фракций как элемент технологии их получения и очистки
6.1 Определение углеводородного состава сжиженных углеводородных газов и ШФЛУ методом капиллярной газовой хроматографии
6.1.1 Основные средства измерений и материалы
6.1.2 Условия выполнения хроматографического анализа
6.2 Определение метанола в легких углеводородных фракциях и стабильном газовом конденсате
6.2.1 Основные средства измерений и материалы
6.2.2 Отбор проб СУГ, ШФЛУ
6.2.3 Экстракция метанола водой из проб СУГ и ШФЛУ под давлением
6.2.4 Экстракция метанола водой из проб стабильного газового конденсата
6.2.5 Проведение анализа
6.3 Определение серосодержащих соединений в легких углеводородных фракциях и стабильном газовом конденсате
6.3.1 Основные средства измерений и материалы

Для полноты картины необходимо упомянуть действующий ГОСТ 14920 [44] (аналог 1БО 6568 [45], отмененного в 2000 г.). Он посвящен определению химического состава «сухого» газа, характеризующегося низким содержанием углеводородов С6+в, и малопригоден для определения состава ГС, ГД и ПНГ.
1.2.2 Определение химического состава нестабильного газового
конденсата
Специфика данного УВС применительно к определению его химического состава заключается в том, что оно содержит, причем в значимых количествах, компоненты, характерные как для природного газа (азот, диоксид углерода, метан), так и для нефти (тяжелые углеводороды до С44). Как правило, для проведения лабораторных исследований НТК его сначала разгазируют, т.е. делят на газ дегазации (ГД) и дегазированный конденсат (ДК). Далее эти части НТК анализируют по отдельности и на основе полученных данных рассчитывают состав исходной пробы (рисунок 1.8). Необходимо отметить, что совершенствование аналитических приборов, а также повышение требований к экспрессное™ выполнения анализов привели к тому, что стадия дебутанизации в настоящее время в лабораторной практике используется редко.
1.2.2.1 Разгазирование проб нестабильного газового конденсата
Разгазирование проб НТК обычно проводят при переменных давлении и температуре [46, 47, 48] (рисунок 1.9). Сущность метода заключается в постепенном снижении давления и повышения температуры пробы до достижения достаточно глубокой стабилизации жидкого углеводородного остатка (дегазированного конденсата). Объем газа, выделившегося из пробы НТК, определяют с помощью газометра. Массу дегазированного конденсата определяют суммированием масс конденсата, оставшегося в пробоотборнике после дегазирования, и уловленного в ловушках 4.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.437, запросов: 967