Химическая характеристика и биологическая активность гумусовых кислот некоторых лечебных грязей

• Автор: Косьянова, Зинаида Федоровна
• Шифр специальности: 04.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Пятигорск
• Количество страниц: 163 c. : ил

Глава I. Современные представления о классификации лечебных грязей, методах исследования гумусовых кислот и их свойствах

1.1. Генетическая классификация лечебных грязей

1.2. Современные методы исследования гумусовых кислот и их свойства

1.3. Биологическая активность гуминовых кислот

Глава 2. Объекты и методы исследования

2.1. Выбор и характеристика объектов исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Методы выделения, очистки и количественного определения

2.2.2. Методы химического исследования гумусовых кислот

2.2.3. Физические методы

2.2.4. Методы изучения биологической активности

Глава 3. Химический состав и свойства гумусовых кислот
3.1. Элементный состав
3.2. Молекулярно-массовое распределение
3.3. Функциональные группы и пороги агрегации
3.4. Кислотный гидролиз
3.5. Щелочное окисление перманганатом калия
Глава 4. Результаты изучения гумусовых кислот
физическими методами
4.1. Электронные спектры поглощения

4.2. Инфракрасные спектры поглощения
4.3. Рентген-дифрактогршшы
4.4. Электронная растровая микроскопия
4.5. Термограммы гуминовых кислот
4.6. ЭПР-спектры и концентрация парамагнитных центров
Глава 5. Изучение биологической активности гуминовых кислот Тамбуканской лечебной грязи
5.1. Противовоспалительная активность
5.2. Влияние гуминовых кислот на гематологические показатели у животных при экспериментальной лейкопении
Выводы
Литература

Фундаментальные исследования органического вещества почв, современных и ископаемых осадков показали единство и глобальный характер процесса гумификации на Земле. Использование ранее разработанных Д.С.Орловым теоретических представлений и экспериментальных приёмов анализа позволили нам впервые изучить гумусовые кислоты различных типов лечебных грязей (пелоидов), широко применяющихся в лечебных целях и являющихся ценным источником получения различных лекарственных средств.
Актуальность темы. Одной из важнейших задач Советского здравоохранения является поиск, всестороннее изучение биологически активных природных соединений и разработка на их основе высокоэффективных лекарственных препаратов.
Среди биогеохимических объектов пелоиды относятся к наиболее древним и эффективным природным средствам лечения различных заболеваний, приобретающим в настоящее время всё большее применение.
В научной проблеме использования природных факторов в лечебных и профилактических целях важным является вопрос о возможности получения биологически активных препаратов из объектов биогеохи-мического происхождения (лечебных грязей, рапы и др.), которые не уступали бы им по эффективности, могли быть использованы в комплексном лечении с различными физическими факторами, были бы удобны для транспортировки и хранения, экономически недорогостоящими I08.
В настоящее время известно около 15 наименований различных грязевых препаратов: отгоны, отжимы, фильтраты, центрифугаты, возгоны, экстракты и т.д. Кроме того, существует несколько фармакопейных форм: пелоидодистиллят, гумизоль, пелоидин, торфот,"ФиБС", "грязевой препарат". В Румынии широко используется экстракт сапро-

обессоливание гумусовых кйслот на сефадексе $-10 для этого растворы гумусовых кислот в 0,1 н. ЛГаОН наносили на колонку с гелем $-10 и элюировали дистиллированной водой. Гумусовые кислоты элюировались с внешним объёмом геля без фракционирования, тогда как преобладающая часть солей выходила с внутренним объёмом.
Определение молекулярно-массового распределения гумусовых кислот пелоидов мы проводили на колонках с размерами: (1= 1,8-1,9 см, А= 16,8-17,8 см, где внутренний диаметр колонки, см;
Ь - высота геля, см. Для калибровки колонок использовали голубой декстран с молекулярной массой 2000000 у.е. (определение Но), 14 определяли по бихромату калия (К^Сг^О^ , молекулярная масса -294 у.е.). В колонку на поверхность геля вносили по 1мл 0,1%-ного раствора гумусовых кислот с pH 10-11, в качестве элюента использовали 0,01 н. раствор гидроксида натрия (УУаОН). Отбор порций элюата проводили в среднем по 3 мл. После фотоэлектроколоримет-рирования строили кривые молекулярно-массового распределения. Молекулярные массы фракций ГК рассчитывали по формулам Детерма-на ^ для белков.
Определение общего содержания кислотных функциональных групп

проводили методом А.Ф.Драгуновой , основанном на взаимодействии ГК с щелочными растворами (метод нейтрализации). Содержание карбоксильных групп определяли методом Т.А.Кухаренко сущность которого сводится к взаимодействию ГК с ацетатом кальция.
По разности между суммарным содержанием кислотных функциональных групп и отдельно карбоксильных групп определяли содержание фенольных гидроксилов.
Определение порога агрегации ГК проводили по методу М.М.Кононовой В серию пробирок вносили возрастающие количества
раствора хлористого кальция от 0,05 до I мл, т.е. от I мг-экв