Сравнительный анализ морфофункциональных показателей печени голубей и кур-бройлеров в критические периоды онтогенеза

• Автор: Хамитова, Лязат Ералловна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 205 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ «Структурно-функциональная организация, онтогенез тканевых компонентов печени птиц»
1.1. Анатомия, кровоснабжение и иннервация печени. Функции печени
1.2. Гистотопография и цитотипы печени
1.3. Источники и механизмы регенерации печени
1.4. Особенности развития печени в критические периоды онтогенеза —
1.5. Источники развития печени в эмбриогенезе
1.6. Адаптации организма кур-бройлеров к условиям промышленной
технологии содержания и дальнейшего выращивания
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
3.1. Морфофункциональные особенности развития печени птиц Columba livia и кур-бройлеров «РОСС-308» на организменном уровне
3.2. Морфофункциональные особенности развития печени птиц Columba livia и кур-бройлеров «РОСС-308» на органном уровне
3.3. Морфофункциональные особенности развития печени птиц Columba livia и кур-бройлеров «РОСС-308» на тканевом/межтканевом уровне
3.4. Морфофункциональные особенности развития печени птиц Columba livia и кур-бройлеров «РОСС-308» на клеточном уровне (гепатоциты)
3.5. Морфофункциональные особенности развития печени птиц Columba
livia и кур-бройлеров «РОСС-308» на субклеточном уровне
ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ ДАННЫХ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений
АФК - активные формы кислорода ИП - индекс пролиферации ислк - индекс сдвига лейкоцитов крови ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации ЛПНП - липопротеиды низкой плотности МАТ - моноклональные антитела ПАРИ - поли(АДФ-рибоза)-полимеразы ПКГ - программируемая клеточная гибель ПОЛ - перекисное окисление липидов эпс — эндоплазматическая сеть
BER - base excision repair (эксцизионная репарация оснований)
FGF - Fibroblast Growth Factor (фактор роста фибробластов)
HGF - Hepatocyte Growth Factor (фактор роста гепатоцитов)
HIAR - Heat-Induced Antigen Retrieval
HSC - клетки Ито
IL - интерлейкин
КС - клетка Купфера
NK - клетки - ямочные (Pit) клетки печени
PCNA - Proliferating Cell Nuclear Antigen
PDGF - Platelet Dirived Growth Factor (тромбоцитарный фактор роста) pRb - протеин ретинобластомы
TGF- Transforming Growth Factor (трансформирующий фактор роста) TNF - Tumor Necrosis Factor (фактор некроза опухолей)
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Фундаментальным понятием в биологии является понятие о гомеостазе. Особую актуальность приобретает исследования механизмов поддержания гомеостаза организма в непрерывно меняющихся условиях существования и представляет собой центральную проблему биологии и медицины, которая отражает все разнообразие частных проявлений относительной стабильности биологических систем на всех уровнях организации - организменном, тканевом, клеточном и субклеточном.
Взаимоотношение организм-среда носит сложный и многоплановый характер, одним из средообразующих компонентов которого является человек. Проблемы урбоэкосистем состоит в сочетании большого числа действующих естественно-природных, антропогенных и техногенных факторов, соответственно стресс, который испытывают городские популяции, выше (Коломыц Э.Г. и др., 2000). Интенсивная урбанизация окружающей среды, приводит к трансформации сообществ растений и животных (Рахимов И.И., 2012; Егорова Г.В. и др.,2013). В связи с этим к жизни в городе приспосабливаются виды, которые имеют адаптивный резерв или широкую норму реакции, способные быстро осваивать трансформируемые человеком территории (Галушин В.М., 2005; Рахимов И.И., 2011). В свою очередь, доместикация кур, промышленное разведение привели к изменению поведения, морфологии и функционирования внутренних органов, в том числе и желез пищеварительного тракта, а их эволюция, контролируемая человеком, проходила в разных направлениях, вследствие чего было получено огромное количество самых разнообразных форм кросс-линий кур (Трифонов Г.А. и др., 2009; Бусловская Л.К. и др., 2010; Ройтср Я.С., Гусева Н., 2010; Жилина О.В., 2010; Фисинин В.И. и др., 2013).
В условиях действия стресса изучение особенностей регенерации

бурным ростом органов пищеварения. Для гнездового периода характерно отложение в печени значительных запасов жира и гликогена, этому способствует малоподвижный образ жизни птенцов в гнезде. К 10 и 25 суткам постэмбриогенеза изменяется структура и увеличивается масса печени, сеть синусоидов богата анастомозами, фенестры эндотелиоцитов редки, а Купферовские клетки проявляют перипортальную зональную фагоцитарную активность. В дальнейшем наблюдается расширение центролобулярных синусоидов за счет потери межсинусоидальных, возникновение порто-венулярного градиента гепатоцитов расположения гепатоцитов (McCuskey R.S., 2003). Важное значение на органогенез печени, формирование клеток Ито, эндотелиоцитов и постэмбриональное развитие оказывает reelin (Kobold D., et al., 2002; Maurin J.C., et al., 2004).
1.5. Источники развития печени в эмбриогенезе
У птиц печень развивается из двух различных эмбриональных зачатков при непосредственной близости к кардиальной мезодерме: эпителиальные клетки паренхимы и желчных протоков - производные вентрального эндобластического зачатка передней кишки, а синусоидные клетки -производные поперечной перегородки мезенхимы, которая содержит элементы целомического мезотелия и является источником синтеза сигнала FGF (Nagaoka М., Duncan S.A., 2010; Si-Tayeb K., et al., 2010; Zong Y., Stanger B.Z., 2012). Дальнейшая дифференцировка протекает путем взаимной индукции. Зачаток печени эмбриона появляется в виде полого выроста из вентрального отдела передней кишки. Гепатогенез осуществляется в несколько этапов: приобретение клетками компетентности, детерминация, дифференцировка и морфогенез (Lemaigre F.P., 2009; Si-Tayeb K., et al., 2010; Shin D., Monga S.P., 2013).
Эмбриогенез печени реализуется как за счет дифференцировки клеток одного происхождения, так и взаимным индуктивным влиянием клеток различного происхождения (Паюшина О.В., и др., 2012; Si-Tayeb K., et al.,