Структурно-функциональная характеристика нейронов спинномозговых узлов при раневом процессе

• Автор: Фетисов, Сергей Олегович
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 169 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Глава 1. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СПИННОМОЗГОВЫХ УЗЛОВ В НОРМЕ И ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ТКАНЕЙ В ЗОНЕ ИХ ИННЕРВАЦИИ
1.1. Современное представление о морфологии спинномозговых
узлов на светооптическом уровне
1.2. Представления о реакции нейронов спинномозговых узлов на наличие травмы периферических отростков различного гепеза
1.3. Участие чувствительных нейронов спинномозговых узлов
в процессах тканевой регенерации
1.4. Реакция глиального компонента на повреждения
в зоне иннервации спинномозговых узлов
1.5. Резюме
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика материала
2.2. Моделирование раневого процесса и экспериментальные воздействия
2.3. Методы гистологической и морфометрической обработки .
2.4. Методы статистического анализа
Глава 3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕЙРОНОВ СПИННОМОЗГОВЫХ УЗЛОВ
3.1. Характеристика популяции нейронов при иптактной коже и динамика их размеров при различных видах течения
раневого процесса и видах воздействия
3.2. Динамика тинкториальных свойств нейронов и соотношения субпопуляций клеток с обратимыми и необратимыми изменениями в зависимости от вида воздействия
и типа течения раневого процесса
3.3. Динамика размеров ядер и изменение количества ядрышек
в субпопуляциях нейронов в зависимости от вида воздействия и типа течения раневого процесса

3.4. Динамика ядерно-цитоплазматического индекса
в субпопуляциях нейронов в зависимости от вида воздействия и типа течения раневого процесса
Глава 4. ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
В СУБПОПУЛЯЦИЯХ НЕЙРОНОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ВОЗДЕЙСТВИЯ И ТИПА ТЕЧЕНИЯ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА
4.1. Выявление РНК в субпопуляциях нейронов
4.2. Выявление суммарного белка в субпопуляциях нейронов .
Глава 5. РЕАКЦИЯ ГЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА
В СПИННОМОЗГОВЫХ УЗЛАХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ВОЗДЕЙСТВИЯ И ТИПА ТЕЧЕНИЯ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АР - асептические раны;
ГИС - гидроимпульсная санация;
ГнР - раны, осложненные гнойной инфекцией;
Дестр - нейроны с выраженными необратимыми изменениями структурнофункционального состояния (лизис клеточного тела, апоптотиче-ские изменения, клетки тени, крайние степени гиперхромности и пикноза);
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота;
Инт - нейроны без признаков значительного изменения структурно-функционального состояния;
НГ - нейроглия;
Реакт - нейроны с заметными изменениями структурно-функционального состояния, на момент описания в основном обратимыми (гипо- и гиперхромные клетки, незначительная вакуолизация, смещение ядра на периферию и др.);
РНК - рибонуклеиновая кислота;
СМУ - спинномозговой узел;
ОТПК - обогащенная тромбоцитами плазма крови;
ЦНС - центральная нервная система;
ЯЦИ - ядерно-цитоплазматический индекс;
А-клетки - А-тип нейронов, крупные, с фрагментированным содержанием хроматофильного вещества;
В-клетки - В-тип нейронов, мелкие и средние, с диффузным распределением хроматофильной субстанции.

Рис. 1. Соответствие нанесенной раны областям сегментарной иннервации нателе крысы.
Спинномозговой ганглий фиксировали в жидкости Карнуа (хлороформ, абсолютный спирт, ледяная уксусная кислота в соотношениях 6:3:1) с последующей заливкой в смесь парафин-гистомикс после стандартной процедуры обезвоживания. Серийные продольные срезы толщиной 6-7 мкм окрашивали крезиловым фиолетовым по методике Ниссля в модификации И.В. Викторова (И.В. Викторов, 1969). Для окрашивания использовался забуференный 0,2%-ый раствор крезилового фиолетового прочного pH = 3,6 - 3,8. В качестве буферной смеси применялись 0,1М раствор уксусной кислоты и 0,1М раствор уксуснокислого натрия.
Этот метод использован для качественного и количественного анализа нейронов СМУ во всех группах животных, что позволило проследить динамику посттравматических изменений (элиминацию и регенерацию) в разные сроки эксперимента. Он позволяет получить препараты, в которых окрашены нейроны с различным состоянием хроматофильного вещества (Жаботинский Ю.М., 1965) и чётко выявлялись ядра и ядрышки.
Для качественного анализа и идентификации структурных особенностей в популяции нейронов СМУ нами выделялись и подсчитывались нейроны без выраженных признаков изменения функционального состояния (интактные -«Инт»), а также нейроциты с различными формами реактивных реакций: компенсаторно-приспособительными, дегенеративными и деструктивными изменениями.
На четырех равноудаленных срезах каждого СМУ производили подсчет количества нейронов с различимыми ядрами и ядрышками, отдельно фиксируя при этом клетки с морфологическими эквивалентами дегенеративных и деструктивных реакций.