Влияние полихроматического видимого и инфракрасного излучения на рост опухолей

• Автор: Князев, Николай Александрович
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 123 с. : ил.

Оглавление
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Характеристики низкоинтенсивного лазерного излучения, применяемого в медицине
1.2 Естественная радиация Солнца
1.3 Механизм действия на клетку низкоинтенсивного излучения видимого и ближнего инфракрасного диапазонов
1.4 Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на организм человека
1.5 Низкоинтенсивное лазерное излучение при опухолевом росте
1.5.1 Действие низкоинтенсивного видимого и ближнего инфракрасного излучения на перевиваемые опухоли у животных.
1.5.2. Действие лазерного излучения видимой части спектра (380-750 нм)
1.5.3. Действие лазероного излучения ближней инфракрасной части спектра (750-3400 нм)
1.5.4. Возможные причины изменения туморогенности опухолевых клеток
1.6 Действие низкоинтенсивного видимого и инфракрасного излучения на пролиферативную активность нормальных и опухолевых клеток.
1.6.1 Действие низкоинтенсивного видимого и инфракрасного излучения на пролиферацию нормальных клеток
1.6.2 Действие низкоинтенсивного видимого и ИК излучения на пролиферацию опухолевых клеток
1.7 Распознавание опухолевых клеток клетками врожденного иммуннитета
1.7.1 Взаимодействие NK-клеток с опухолевыми клетками
1.7.2 Влияние видимого и ближнего инфракрасного излучения на распознавание клеток опухоли NK-клетками
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Источники излучения
2.2 Обоснование выбора доз облучения
2.3 Экспериментальные животные
2.4. Клетки гепатомы мыши
2.5 Прививка клеток гепатомы МГ-22а
2.6 Облучение мышей с опухолями
2.7 Облучение клеток гепатомы МГ-22а in vitro
2.8 Оценка пролиферативной активности и жизнеспособности клеток МГ-22а
2.8.1 Проточная цитометрия
2.8.2 МТТ
2.9 Окраска гликопротеинов и кислых мукополисахаридов на поверхности клеток МГ-22а альциановым синим (АС)
2.10 Окраска актиновых микрофиламентов
2.11 Получение антиламининовой иммуносыворотки
2.12 Выявление цитоплазматического и мембранного Hsp70 клеток МГ-22а
2.13 Выделение клеточных мембран
2.14 Электрофорез в полиакриламидном геле
2.14.1 Подготовка проб
2.14.2 Электрофорез
2.14.3 Перенос белков на мембрану
2.15 Вестерн блот
2.16 Цитотоксический тест
2.17 Статистическая обработка
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Влияние полихроматического видимого (ВИД) и видимого сочетанного с инфракрасным (ВИД-ИК) излучения на скорость роста опухолей у мышей со сформировавшимися опухолями
3.2 Действие ВИД-ИК излучения на опухолевые клетки in vitro с последующей их прививкой интактным мышам. Оценка прививаемости облученных клеток, скорости роста опухолей и выживаемости
животных
3.3. Влияние ВИД-ИК излучения на жизнеспособность и пролиферацию клеток гепатомы мыши МГ-22а
3.4 Влияние ВИД-ИК излучения на актиновый цитоскелет клеток МГ-22а
3.5 Влияние ВИД-РЛС излучения на чувствительность клеток гепатомы мыши МГ-22а к лизису NK-клетками
3.6 Влияние ВИД-РЛС излучения на сорбцию альцианового синего клетками гепатомы МГ-22а
3.7 Оценка экспрессии ламинина в клетках гепатомы МГ-22а после их облучения ВИД-РЛС светом
3.8 Оценка экспрессии Hsp70 в клетках МГ-22а после облучения ВИД-РЛС светом
Работы опубликованные по теме диссертации

чений в течение 10 сут. Методом электронной микроскопии были выявлены морфологические изменения в клетках опухоли, которые, однако, отличались от таковых при апоптотической гибели клеток (Байбеков и ДР-,1991).
Облучение Оа-А1-Аз лазерным светом (830 нм, 60 мВт, 15 и 30 сек) мышей с имплантированной глиомой начатое через сутки после ее имплантации, тормозило рост опухолей, как в том случае, когда облучали место имплантации, так и при непрямом облучении. Максимальное торможение роста опухолей наблюдалось после прямого облучения места имплантации опухолевых клеток в сочетании с введением (1-интерферона мыши (АЬе е1а1., 1993).
Облучение импульсным неодимовым лазером, генерирующим ближнее ИК излучение, (1060 нм) беспородных белых мышей и мышей линий СС57¥ и С57ВБ с подкожно трансплантированными опухолями: Эрлиха, карциносаркомой Льюиса и плоскоклеточным раком (ПКР) кожи и мела-нин-содержащими опухолями - меланомой В-16 и меланомой Гардинга-Пасси привело к торможению роста этих опухолей. Рост опухолей Эрлиха, Льюиса и ПКР при лазерном облучении тормозился на 18 %, при воздействии у-излучения на 32 %, а при их комбинированном применении торможение роста опухолей не наблюдали. Торможение роста меланомы В-16 после действия РЖ излучения достигало 63 %, а меланомы Гардинга-Пасси - 70 %.
Накопленные к настоящему времени данные, полученные в различных научных учреждениях независимыми коллективами исследователей, убедительно свидетельствуют о том, что низкоинтенсивное ВИД излучение, в дозах способствующих заживлению ран, не только не стимулирует рост экспериментальных опухолей у лабораторных животных, но в некоторых случаях тормозит интенсивность метастазирования. Наиболее выраженный противоопухолевый эффект развивается как в случае прямого
облучения места имплантации опухолевых клеток, так и после облучения