Структурно-функциональная организация первичной соматосенсорной коры крыс линии WAG/Rij, имеющих различия генотипа по локусу Tag 1A DRD2

• Автор: Федорова, Альбина Мубараковна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 190 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА МЕХАНИЗМЫ

ЭПИЛЕПТОГЕНЕЗА

1.1 .Эпилепсия и церебральные нейрофизиологические механизмы

1.2. Теории патогенеза абсансной эпилепсии

1.3. Механизмы дофаминергической трансмиссии и их нарушения при абсансной эпилепсии

1.4. Молекулярно-генетические факторы в этиопатогенезе эпилепсии,

экспериментальные модели абсансной эпилепсии

ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОМАТОСЕНСОРНОЙ КОРЫ
2.1. Общие сведения и цитоархитектоника соматосенсорной коры
2.2. Нейронная организация
2.3.Ультраструктурные характеристики нейронов и синапсов в первичной
соматосенсорной коре
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Объекты исследования
2.Методик и
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА III. ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА ПЕРВИЧНОЙ
СОМАТОСЕНСОРНОЙ КОРЫ
3.1. Результаты цитоархитектонического анализа у крыс линии Вистар
3.2. Цитоархитектоника первичной соматосенсорной коры крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю А] локуса Taq 1A DRD2
3.3. Цитоархитектоника первичной соматосенсорной коры крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю А2 локуса Taq 1A DRD2
3.4.Структурно-количественный анализ первичной соматосенсорной коры
крыс линии WAG/Rij с генотипами А|/А] и А2/А2

Заключение
ГЛАВА IV. НЕЙРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОЙ СОМАТОСЕНСОРНОЙ КОРЫ
4.1.Нейронная организация первичной соматосенсорной коры у крыс линии Вистар
4.2.Нейронная организация первичной соматосенсорной коры у крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю Ai локуса TAG 1А DRD2
4.3.Нейронная организация первичной соматосенсорной коры у крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю А2 локуса TAG 1A DRD2
4.4. Сравнительный анализ нейронной организация первичной соматосенсорной коры у крыс линии WAG/Rij, различающихся генотипом по
локусуТац 1А DRD2
Заключение
ГЛАВА III. ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ СОМАТОСЕНСОРНОЙ КОРЫ КРЫС ЛИНИИ WAG/Rij, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО ГЕНОТИПУ ЛОКУСА Taq 1А DRD2
3.1.Ультраструктура пирамидных нейронов, глии и нервных волокон ПСК крыс с генотипами Ai/Ai и А2/А2 по локусу Taq 1А DRD2
3.2. Синапсоархитектоника ПСК у крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю Ai локуса Taq 1A DRD2
3.3. Синапсоархитектоника ПСК у крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю А2 локуса Taq 1А DRD2
3.4.Сравнительный анализ синапсоархитектоники у крыс с генотипами Aj/A}
и А2/А2
Заключение
ГЛАВА VI. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЫ ПЕРВИЧНОЙ СОМАТОСЕНСОРНОЙ КОРЫ КРЫС ЛТП ШИ WAG/Rij С РАЗЛИЧИЯМИ ПО ГЕНОТИПУ ЛОКУСА Taq 1А DRD2

6.1. Структурно-количественная характеристика пик-волновых разрядов, регистрируемых в ЭЭГ крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю Ai локуса Taq 1 A DRD2
6.2. Структурно-количественная характеристика пик-волновых разрядов первого типа, регистрируемых в ЭЭГ крыс линии WAG/Rij , гомозиготных по аллелю А2
6.3. Сравнительный анализ пик-волновых разрядов первого типа у крыс с генотипами А|/А, и А2/А2
6.4. Особенности пик-волновых разрядов крыс линии WAG/Rij, гомозиготных по аллелю А2 локуса Taq 1 A DRD2
6.5. Частотно - временная структура пик-волновых разрядов
6.5.1. первого типа у крыс, с генотипом Aj/Ai
6.5.2. у крыс с генотипом А2А2
6.5.3. Сравнительная характеристика частотно-временной структуры разрядов у крыс с генотипами Ai/A] и А2А2
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

холецистокинин, NPY и др.) (Monyer et al, 1994; Obst, Wahle, 1995; Mienville, 1998; Radnikow et al, 2002).
Второй и третий слои первичной соматосенсорной коры у крысы плохо дифференцируются, поэтому многие исследователи рассматривают их совместно, обозначая как II-III слой (Ahissar et al, 2001; Helmstaedter, Sakmann et al., 2009; Helmstaedter, et al., 2009 и др.). В его составе описаны пирамидные и звездчатые нейроны, дендриты которых ветвятся и поднимаются в молекулярный слой, а аксоны либо уходят в белое вещество, либо образуют дуги и возвращаются в молекулярный слой. На границе с четвертым слоем преобладают пирамидные клетки. Нейроны II-III слоя обеспечивают внутрикортикальные связи, поскольку в данный слой приходят многочисленные каллозальные (комиссуральные) и ассоциативные волокна (Wang et al, 2010). Пирамидные клетки II-III слоя отличаются от клеток более глубоких слоев большим числом шипиков на их дендритах. Одну из разновидностей звездчатых клеток представляют так называемые корзинчатые клетки, они образуют корзинчатые сплетения на телах пирамидных нейронов (Чиженкова, 1986). Изучение распределения парвальбумина между слоями первичной соматосенсорной коры у крысы показало, что наибольшее количество кальций-связывающего белка содержится в непирамидных клетках II-III слоя (van Brederode et al, 1991).
Четвертый слой, внутренний зернистый, образован двумя типами клеток: содержит большое количество корзинчатых клеток и пирамидные клетки, среди которых различают пирамиды-веретена и пирамиды с закругленными концами. Корзинчатые клетки образуют моносинаптические связи в пределах данного слоя, пирамидные клетки, напротив, обеспечивают связи с соседними слоями коры (Schubert et al, 2003). Апикальный дендрит пирамид направляется в молекулярный слой без ветвления в слоях II и III. Таламокортикальные связи, приходящие в четвертый слой играют ведущую роль в обеспечении возбудимости соматосенсорной коры (Wang et al, 2010).