Функциональные и микрореологические свойства лейкоцитов при экзогенном перегревании в опытах in vivo и in vitro

• Автор: Зубарева, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 156 с. : ил.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Экзогенная гипертермия как экстремальный фактор

1.2. Морфофункциональные свойства лейкоцитов крови

1.2.1’. Особенности объяснения морфофункциональных свойств клеток с позиций мембранной теории и гипотезы ассоциации-индукции
1.2.2. Морфометрические характеристики и микрореологические свойства белых клеток крови

1.2.3. Осморегуляторные реакции лейкоцитов крови

1.2.4. Фагоцитарная активность белых.клеток крови

1.3. Действие тепловой нагрузки на морфофункциональные

характеристики клеток крови

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Описание объекта, моделей исследования и

серий эксперимента
2.2. Методы оценки развития стресс-реакции в организме
2.3. Методы исследования функциональных свойств и морфологических показателей белых клеток крови
2.3.1. Изучение локомоционной активности лейкоцитов
2.3.2. Оценка адгезионной способности белых клеток крови
2.3.3. Исследование поглотительной способности нейтрофилов
2.3.4. Изучение осмотической стойкости, мембранного резерва
и осморетуляторных реакций лейкоцитов крови
2.4. Методы микроскопирования и анализа полученных изображений, использовавшиеся при изучении морфофункциональных
свойств клеток
2.4.1. Метод световой микроскопии

2.4.2. Метод сканирующей электронной микроскопии
2.4.3. Метод полуконтактной атомно-силовой микроскопии
2.5. Методы статистической обработки данных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Оценка системных изменений и клеточных реакций, возникающих в результате действия на организм интенсивной тепловой нагрузки (опыты in vivo)
3.1.1. Системные реакции на экзогенную гипертермию
3.1.2. Изменение морфометрических показателей лейкоцитов
в условиях экзогенной гипертермии
3.1.2.1. Сравнительная оценка геометрических характеристик лимфоцитов, полученных различными методами микроскопии
3.1.2.2. Результаты исследования морфометрических показателей нейтрофилов методами полуконтактной атомно-силовой и световой микроскопии
3.1.3. Влияние экстремального перегревания организма на функциональные и микрореологические свойства лейкоцитов крови
3.1.3.1. Результаты изучения этапов фагоцитарного процесса' лейкоцитов крови крыс
3.1.3.2. Оценка осморегуляторных реакций и осмотической стойкости лейкоцитов с использованием функциональных проб
3.1.3.3. Результаты изучения резерва плазмалеммьг
и пластичности лимфоцитов
3.1.3.4. Результаты исследования мембранного резерва нейтрофилов
3.2. Изменение функциональных и микрореологических свойств лимфоцитов крови при прямом действии тепловой нагрузки на
клетки (опыты in vitro)
3.2.1. Сравнительная характеристика морфометрических показателей лимфоцитов
3.2.2. Динамика пластичности лимфоцитов и использования клетками
мембранного резерва в условиях гипотонии
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Сравнительная оценка различных методов изучения изменений морфометрических характеристик и функциональных свойств
белых клеток крови
4.2. Анализ действия интенсивной экзогенной тепловой нагрузки
на организм (опыты in vivo)
4.2.1. Реакция организма на действие интенсивной тепловой нагрузки
4.2.2. Динамика морфометрических характеристик и функциональных свойств белых клеток крови при действии интенсивной
тепловой нагрузки на организм
4.3. Оценка прямого действия тепловой нагрузки на морфофункциональные характеристики лимфоцитов
(опыты in vitro)
ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ДБ = в(СГ) - в (И) [7]
где ДБ — резерв плазматической мембраны клетки (мкм2);
8(СГ) - общая площадь поверхности клетки, измеренная после инкубации клеток в сильно гипотоническом растворе (мкм2);
8(И) - видимая площадь поверхности клетки, измеренная после инкубации клеток в изотоническом растворе (мкм2).
С целью сравнения использования мембранного резерва в сильно гипотоническом растворе клетками животных контрольной и опытных групп определяли долю используемого мембранного резерва в общей площади поверхности клетки по формуле [8]:
Доля используемого мембранного резерва = (Д8/8(СГ))*100% [8]
где Д8 - резерв плазматической мембраны клетки (мкм2);
8(СГ) - общая площадь поверхности клетки, измеренная после инкубации в сильно гипотоническом растворе (мкм2).
Определяли относительный мембранный резерв [9]:
Двотн = Д8/У(И)‘ [9].
где ДБотн - относительный резерв плазматической мембраны (отн.ед.); ДБ - резерв плазматической мембраны клетки (мкм2);
У(И) - объём клетки в изотоническом растворе (мкм3).
Значение относительной площади поверхности определяли по формуле
[10]:
8отн = 8(СГ)/У(И) [10]
где 80ТН — относительная площадь поверхности клетки (отн.ед.);
8(СГ) - общая площадь, поверхности клетки, измеренная после инкубации в сильно гипотоническом растворе (мкм2);
У(И) - объём клетки в изотоническом растворе (мкм3).