Сверхмедленная биоэлектрическая активность головного мозга в процессах переработки информации в сенсорных системах

• Автор: Филиппов, Игорь Владимирович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 360 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
I. Введение

II. Глава 1. Обзор литературы

1.1. Структурно-функциональная организация таламических и корковых представительств зрительной сенсорной системы головного мозга
1.2. Структурно-функциональная организация таламических и корковых представительств слуховой сенсорной системы головного мозга
1.3. Структурно-функциональная организация таламических и корковых представительств вкусовой сенсорной системы головного мозга
1.4. Сверхмедленные формы биоэлектрической активности головного мозга: их многообразие, а также возможное значение в механизмах регуляции функциональных состояний высших представительств

сенсорных систем и в процессах переработки сенсорной информации

Ш. Глава 2. Материалы и методы (методика)

IV. Глава 3. Результаты исследования

3.1. Сверхмедленная биоэлектрическая активность в процессах обработки информации в зрительной сенсорной системе
3.1.1. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в латеральном коленчатом теле и в первичной зрительной коре при различных уровнях освещения
3.1.2. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в латеральном коленчатом теле до и после электростимуляции первичной зрительной коры, а также в первичной зрительной коре до и после электростимуляции латерального коленчатого тела
3.2. Сверхмедленная биоэлектрическая активность в процессах обработки информации в слуховой сенсорной системе
3.2.1. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в медиальном коленчатом теле и в первичной слуховой коре при действии различных слуховых стимулов
3.2.2. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в медиальном коленчатом теле до и после контактной электрической стимуляции первичной слуховой коры, а также в первичной слуховой коре до и после электрической стимуляции медиального коленчатого тела

3.3. Сверхмедленная биоэлектрическая активность в процессах
обработки информации во вкусовой сенсорной системе
3.3.1. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в
заднесрединном нижнем ядре таламуса и вкусовой коре при действии различных вкусовых стимулов
3.3.2. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в
заднесрединном нижнем ядре таламуса до и после контактной электрической стимуляции вкусовой коры, а также во вкусовой коре до и после контактной электростимуляции заднесрединного нижнего ядра
таламуса
V. Глава 4. Обсуждение результатов исследования
4.1. Сверхмедленная биоэлектрическая активность в процессах обработки информации в зрительной сенсорной системе
4.1.1. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в латеральном коленчатом теле и в первичной зрительной коре при различных уровнях освещения
4.1.2. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в латеральном коленчатом теле до и после электростимуляции первичной зрительной коры, а также в первичной зрительной коре до и после электростимуляции латерального коленчатого тела
4.2. Сверхмедленная биоэлектрическая активность в процессах обработки информации в слуховой сенсорной системе
4.2.1. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в медиальном коленчатом теле и в первичной слуховой коре при действии различных слуховых стимулов
4.2.2. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в медиальном коленчатом теле до и после контактной электрической стимуляции первичной слуховой коры, а также в первичной слуховой коре до и после электрической стимуляции медиального коленчатого тела

4.3. Сверхмедленная биоэлектрическая активность в процессах обработки информации во вкусовой сенсорной системе
4.3.1. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в заднесрединном нижнем ядре таламуса и вкусовой коре при действии различных вкусовых стимулов
4.3.2. Перестройки динамики сверхмедленных процессов в заднесрединном нижнем ядре таламуса до и после контактной электрической стимуляции вкусовой коры, а также во вкусовой коре до и после контактной электростимуляции заднесрединного нижнего ядра таламуса
VI. Заключение
VII. Выводы
VIII. Список литературы

активностью животного, включая внимание. Поэтому входы от сетчатки предлагается называть управляющими (driver input), а другие модуляторными (modulator input). Во-вторых, большинство модулирующих влияний в ЛКТ представлены потенциал-зависимыми низкопороовыми кальциевыми токами, которые регулируют тип импульсации нейронов ЛКТ (пачечный или тонический), что влияет на эффективность передачи и переработки зрительной информации. В-третьих, ЖТ и подушка - типичные представители различных ядер: если ЖТ является подкорковым зрительным центром первого порядка, передающего влияния от сетчатки к ПЗК, то подушка - является высшим подкорковым центром, передающим влияния между V слоем ПЗК и различными участками зрительной коры. Поскольку подушка опосредует подобные корково-корковые взаимодействия, это опровергает традиционные взгляды на внутрикорковые взаимодействия, как опосредованные только прямыми внутрикорковыми связями. Все это позволяет рассматривать таламус (ЖТ и подушку) не только как структуры, осуществляющие динамический и поведенческий контроль за передаваемой информацией, но и как ядра играющие ключевую роль в процессах корковокорковых взаимодействий (Sherman, Guillery, 2002; Sherman, 2005). Сходная точка зрения высказана и другими авторами, которые рассматривают ЖТ как часть нервной цепи с постоянной и одновременной динамической двусторонней передачей информации в системе ЖТ-ПЗК, что позволяет расценивать ЖТ как структуру, вовлеченную в моторное планирование и селективную оценку зрительных сигналов, регуляцию оценки целей и пространственного внимания через механизмы циклически изменяющегося (top-down and bottom-up) уровня переработки зрительной информации (Casagrande et al., 2005). Подобные представления сопоставимы с результатами исследования Кастнера и сотрудников (Kästner et al., 2006), которые рассматривают ЖТ не просто как релейное ядро таламуса на пути ретинокортикальных проекций к ПЗК, а как своеобразного стража, контролирующего уровень зрительного внимания и настороженности, т.е. высказаны представления об ЖТ как о структуре играющей значительную роль в восприятии и осознании зрительных стимулов (Alonso et al., 2006; Kästner et al., 2006). Есть указания на увеличение локального мозгового кровотока в ЖТ и в ПЗК при перестройках внимания (Bundesen et al., 2002), что соответствует данным О Коннора (O’Connor et al., 2002) об изменениях