Осцилляторная активность и межструктурные взаимоотношения в здоровом и эпилептическом мозге

• Автор: Асташева, Елена Валериевна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 150 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Осцилляторная активность, регистрируемая в электроэнцефалограмме
ЕЕ Дельта-ритм
Е2. Тета-ритм
ЕЗ. Альфа-ритм
1.4. Гамма- осцилляции
1.5. Сверхбыстрые рипплз-осцилляции
2. Кортикальные и субкортикальные структуры, участвующие в обработке информации и когнитивной деятельности мозга
2.1. Гиппокамп
2.2. Зубчатая фасция (ЗФ)
2.3. Медиальная септальная область
2.4. Латеральная септальная область (ЛС)
2.5. Миндалина
2.6. Энторинальная кора (ЭК)
2.7. Супрамамиллярная область (СМЯ)
2.8. Фронтальная кора (ФК)
3. Эпилепсия как нейрологическое заболевание. Общие сведения об эпилепсии
3.1. Классификация типов эпилепсии. Возможные причины возникновения эпилепсии
3.2. Височная эпилепсия
3.3. Киндлинг как модель эпилепсии на животных
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Суммарная электрическая активность и корреляционные отношения исследуемых структур в контроле
1.1. Фоновая активность
1.2. Корреляционные взаимодействия

2. Изменения осцилляторной активности гиппокампа и МС при электрическом киндлинге перфорирующего пути (ПП)
2.1. Общая характеристика спонтанной и вызванной электрической стимуляцией ПП активности МС и гиппокампа
2.2. Изменения активности при введении в МС физиологического раствора
2.3. Изменения активности при введении в МС Ь-глутамата
3. Изменения осцилляторной активности в различных структурах мозга при электрическом киндлинге перфорирующего пути (1111)
3.1. Введение в МС физиологического раствора
3.2. Введение в МС Ь-глутамата
4. Осцилляторная активность и межструктурные взаимодействия в мозге при введении в МС фармакологических препаратов
4.1. Введение в МС физиологического раствора
4.2. Введение в МС Ь-глутамата
4.3. Введение в МС Ь-глутамата и кинуреновой кислоты
5. Изменения осцилляторной активности во время судорожных послеразрядов и после их окончания при электрическом киндлинге
5.1. Активность при введении в МС физиологического раствора
5.2. Активность в восьми структурах при введении в МС Ь-глутамата
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
1. Осцилляторная активность и корреляционные межструктурные отношения
в здоровом мозге
2. Нарушения осцилляторной активности при эпилептогенезе: возможные причины
3. Значение медиальной септальной области в изменении активности других структур при эпилептогенезе
4. Изменения осцилляторной активности во время судорожных послеразрядов и после их окончания при электрическом киндлинге: роль активации
глутаматных рецепторов в МС
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АМРА - а-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изокСАЗол VIP - вазоактивный интестинальный полипептид АХ - ацетилхолин
ВПСП - возбуждающий постсинаптический потенциал
ВЭ — височная эпилепсия
Г АД (GAD) - глутаматдекарбоксилаза
ГАМК - у-аминомасляная кислота
Гипп - гиппокамп
ЗФ — зубчатая фасция
Ккр - коэффициент кросс-корреляции
ЛС - латеральная септальная область
Мин - миндалина
МС - медиальная септальная область
НМДА - ТМ-метил-D-acnapTaT
ПВ - парвальбумин
ПП - перфорирующий путь
СМЯ - супрамамиллярное ядро
СП - судорожные послеразряды
ТПСП - тормозный постсинаптический потенциал
ФК - фронтальная кора
ХАТ - холинацетилтрансфераза
ЭК - энторинальная кора
ЭС - эпилептический статус
ЭЭГ - электроэнцефалограмма

септальной областью, что важно для осуществления процессов памяти [Kocsis В., 2006]. Частота гиппокампальной тета активности частично контролируется медиально расположенными нейронами СМЯ [Kirk and McNaughton, 1993]. На анестезированных уретаном крысах было показано, что нейроны СМЯ разряжаются синхронно с гиппокампальным тета-ритмом. Интересно, что тета-ритм сохраняется в гиппокампе после повреждения СМЯ; в то же время, он остается в СМЯ после повреждения медиальной септум, [Kocsis В, Kaminski М., 2006]. Нейроны СМЯ влияют на тета-осцилляции в гиппокампе во время вызванного сенсорными воздействиями тета-ритма, в то время как спонтанные медленные тета-осцилляции в СМЯ контролируются нисходящими входами из септо-гиппокампальной системы. Можно предположить, что функция нейронов СмЯ - усиление септального тета-осциллятора [Leranth et al., 1999].
2.8. Фронтальная кора (ФК).
2.8.1. Анатомические особенности ФК у разных видов животных.
У приматов фронтальная кора представлена двумя основными областями: гранулярным и агранулярным. ФК грызунов лишена гранулярной области. У приматов гранулярная область включает префронтальную кору (область 46), дорзальную и медиальную префронтальную области (область 9), вентральную префронтальную кору (области 12, 44, 45 и 47), фронтальную столбчатую кору (область 10), и ростральную орбитофронтальную кору (части областей 11, 13 и 14). Агранулярная фронтальная кора грызунов гомологична агранулярной коре приматов, в отличие от гранулярной префронтальной коры, появившейся у приматов в результате эволюции [Schilman 2008]. Агранулярная кора посылает кортикостриарные проекции к вентральной стриатум как у крыс, так и у обезьян. Напротив, гранулярные префронтальные области у приматов посылают мало проекций (либо они вообще отсутствуют) к вентральной стиатум; их мишенями становятся более дорзальные области [Ferry et al., 2000]. Префронтальная кора имеет связи со многими структурами мозга, как кортикальными, так и субкортикальными [Alvarez et al., 2006]. Дорзальная часть коры связана со структурами, участвующими в организации внимания, когнитивных функций и движения, в частности, с парагиппокампальной извилиной, субикулумом,