Липидный состав мозга и эритроцитов крыс с разной стресс-резистентностью при хроническом иммобилизационном стрессе и стресс-лимитирующих воздействиях

• Автор: ЦЫГВИНЦЕВ, АНАТОЛИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 113 с. : 36 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Церебральные механизмы стресса

1.2. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу

1.3. Липидный биогенез и молекулярные механизмы повреждения

ГЛАВА 3. ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ ТКАНИ МОЗГА КРЫС С РАЗНОЙ СТРЕСС-РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ И ВВЕДЕНИИ АЛЬФА-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ
3.1. Изменения содержания общих фосфолипидов и холестерина в ткани мозга стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых крыс в условиях хронического иммобилизационного стресса
3.2. Изменения фосфолипидного состава ткани мозга стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых крыс в условиях хронического иммобилизационного стресса
3.3. Изменения содержания общих фосфолипидов и холестерина в ткани мозга стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых крыс при введении альфа-липоевой кислоты в условиях хронического иммобилизационного стресса
3.4. Изменения фосфолипидного состава ткани мозга стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых крыс при введении альфа-липоевой кислоты в условиях хронического иммобилизационного стресса
ГЛАВА 4. ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ ЭРИТРОЦИТОВ КРЫС С РАЗНОЙ СТРЕСС-РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ И ВВЕДЕНИИ АЛЬФА-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ
мембран при стрессе
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.1. Изменения фосфолипидного состава эритроцитов стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых крыс в условиях хронического иммобилизационного стресса
4.2. Изменения фосфолипидного состава эритроцитов стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых крыс при введении альфа-липоевой кислоты в условиях хронического иммобилизационного стресса
ГЛАВА 5. КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МОДИФИКАЦИИ ЛИПИДНОГО СОСТАВА ЭРИТРОЦИТОВ И ТКАНИ МОЗГА КРЫС С РАЗНОЙ СТРЕСС-РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ
5.1. Предварительный анализ экспериментальных данных
5.2. Корреляционно-регрессионный анализ липидного состава эритроцитов и ткани мозга крыс с разной стресс-резистентностью в условиях хронического иммобилизационного стресса и введении альфа-липоевой кислоты
5.3. Корреляционно-регрессионный анализ липидного состава ткани мозга и эритроцитов с содержанием в плазме артериальной крови 11-оксикортикостероидов и катехоламинов у крыс с разной стресс-резистентностыо в условиях хронического иммобилизационного стресса
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

СОКРАЩЕНИЯ: 11 -ОКС - 11 -оксикортикостероиды АЛК - альфа-липоевая кислота КА - катехоламины ЛФЛ — лизофосфолипиды СН - стресс-неустойчивые СУ - стресс-устойчивые СФ - сфингомиелин ФЛ - фосфолипиды ФС - фосфатидилсерин ФХ - фосфатидилхолин ФЭА - фосфатидилэтаноламин ФК - фосфатидная кислота ХОЛ - холестерин

[КА] - уровень катехоламинов в крови, в мкг/л; Ei - экстинция пробы; Rep — коэффициент, полученный в результате анализа стандартных проб. Таким образом, в нашем случае, уравнение имело следующий вид: [11-ОКС] = Ei/3,34075.
Из образцов серого вещества лобных долей больших полушарий головного мозга и эритроцитарной массы крыс общие липиды экстрагировались смесью хлороформ/метанол 2:1 по Фолчу. Для разделения ФЛ на классы использовали тонкослойную хроматографию [14, 36, 106]. Хроматографию проводили проточным методом в стеклянных камерах в системе растворителей трихлорметан: метанол: аммиак(13:5:1) на пластинах фирмы «Merck». Хроматограммы проявляли парами кристаллического йода, отдельные фракции идентифицировали методом "свидетелей" (производство фирмы «Мех'ск»). Процентное содержание отдельных фракций фосфолипидов определяли денситометрически с помощью лабораторного комплекса
«Сорбфил». Расчет параметров и количественная оценка хроматограмм
проводилась в условиях дневного света, ультрафиолетового освещения, спектр излучения 254 и 365 нм с помощью программы «Sorbfil TLC Videodensitometer». После этого фракции фосфолипидов очерчивали иглой, силикагель этих участков переносили в термостойкие пробирки, в которые добавляли по 1 мл 20% серной кислоты. Минерализацию проводили на песочной бане до полного обесцвечивания проб, последующая нейтрализация производилась добавлением карбонат-сульфитной смеси. Для количественного определения фосфолипидов использовали "цветную" реакцию образования молибденовой сини 5% раствором молибденовокислого аммония с предварительным добавлением 1% раствора аскорбиновой кислоты с
фотоколориметрическим измерением интенсивности окрашивания [70]. С целью осаждения силикагеля перед колориметрическим анализом пробы центрифугировали в течение 10 мин при 1500 об/мин.
Содержание холестерина в образцах биоматериала определяли
электрофотоколориметрическим методом с помощью реакции Liebermann-