Изучение влияния уровня базовой тревожности на показатели виброакустических вызванных потенциалов у кошек во время сна

• Автор: Кривохлябов, Илья Петрович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 123 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Разнообразие представлений о тревожности

1.2. Нейробиологические парадигмы тревожности

1.3. Нейрофизиологические основы тревожности

1.4. Структурно-функциональная организация мозговых систем, 43 участвующих в формировании тревожности

1.5. Влияние тревожности на саморегуляцию сна и

бодрствования
1.6. Церебральный ритмогенез медленноволнового сна

Глава 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Разработка методики дифференцирования кошек на особей 65 с высоким и низким уровнем базовой тревожности
3.2. Определение порогов пробуждения из различных фаз сна у 68 особей с высоким и низким уровнем базовой тревожности. Анализ особенностей развития сна у этих групп животных
3.3. Исследование вызванных потенциалов на 74 виброакустические раздражители в процессе развития эпизодов сна
3.4. Габитуация амплитуды вызванных потенциалов при 88 увеличении количества предъявляемых раздражителей в
медленноволновой фазе сна
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ ЛИТЕРАТУРЫ
Список научных сокращений
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Базовая тревожность это способность организма связывать новые раздражители с потенциальной угрозой (Калуев, 1996, 2006), которая на 40-50% детерминирована генетически (J. Crawley, 1995), определяет поведение в бодрствовании (File, 1995; 2001) и способна влиять на развитие сна (Вербицкий, 2003; Ковров, Вейн, 2004).
Проявления тревожности в бодрствовании затрагивают реактивность организма. Считается, что механизмы тревожности обусловлены активностью лимбического комплекса, связанного с корой больших полушарий, гипоталамуса, таламуса и других образований мозга (Соколов, 1969, 1997; Толкунов, 1995; Хасабов, 1996; Чилингарян, 1999; Мержанова и др., 2002, 2005). Проявления тревожности отражаются в реактивности бодрствующего организма животных (Tucker et al., 1977), характеристиках ЭКоГ и вызванных потенциалов (McNally, 1982).
Однако проявления тревожности у животных во время эпизодов сна изучены недостаточно. А эффективность метода вызванных потенциалов у спящих животных низка, так как раздражители разной модальности оказывают подбуживающее действие. В связи с этим актуальным является поиск новых подходов инициирования вызванных ответов во время сна. Особое внимание здесь обращается на виброакустические раздражения, используемые для улучшения слуха тугоухих пациентов.
Преимуществом данного метода является то, что виброакустические стимулы минуют периферию и раздражают центральную часть слухового анализатора через кости черепа (Bauer et al., 1997; Schwab et al., 2000). В соответствие с этим отклики на виброакустические раздражения несколько отличаются по форме от вызванных ответов на звуковые стимулы. Кроме того, не ясно как они изменяются во время сна (Шагас, 1975).
Не понятно, также какие из изменений вызванных потенциалов в цикле сон-бодрствование обусловлены реорганизацией церебральных функций во сне, а какие определяются индивидуальными особенностями животных, в

частности уровнем базовой тревожности организма? С целью получения ответа на этот и другие вопросы выполнялась настоящая работа.
Целью настоящей работы являлось изучение влияния уровня базовой тревожности на показатели вызванных потенциалов, вызываемых виброакустическими стимулами и их габитуации у кошек при развитии сна.
Задачи исследования:
1. Разработать методику дифференциации кошек (по характеру поведения и по частоте дыхания в новой обстановке) на животных с высоким и низким уровнем базовой тревожности для анализа индивидуальнотипологических особенностей вызванных ответов.
2. Исследовать влияние уровня тревожности животных на величины порогов пробуждения кошек виброакустическими раздражителями из разных фаз сна и проанализировать особенности развития интактного сна у животных с разным уровнем тревожности.
3. Изучить влияние уровня тревожности на показатели вызванных ответов на виброакустические раздражители, а также исследовать габитуацшо их амплитуды у предварительно адаптированных животных по мере углубления медленноволновой фазы сна.
Научная новизна результатов исследования. Получены новые данные, расширяющие представления о порогах пробуждения из различных фаз сна у кошек, отличающихся уровнем базовой тревожности.
В дополнение к известным сведениям об использовании виброакустических раздражителей у тугоухих пациентов, исследованы амплитудные и временные показатели вызванных потенциалов на эти раздражители околопороговой интенсивности у животных разного уровня базовой тревожности во время развития медленноволновой фазы сна.
На основании анализа габитуации компонентов виброакустических вызванных потенциалов, предложена гипотеза о роли активирующих и синхронизирующих процессов в ЦЫС у кошек, отличающихся уровнем базовой тревожности в динамике медленноволнового сна.

говорить о присутствии привыкания практически на всех уровнях мозга, с возможностями ее параллельного протекания в специфических, ассоциативных и неспецифических образованиях.
Однако, процессы габитуации неодинаково представлены на разных уровнях иерархической организации головного мозга. Так, исследованиями A.A. Пирогова и И. Месарош было показано, что на уровне среднего мозга (нижние бугры четверохолмия) габитуация, как таковая выявлена не была (1976). Обнаруженный в этих экспериментах декремент вызванного ответа носил некоторые признаки габитуации, но отсутствие целого ряда признаков этого процесса позволили авторам предположить, что его возможным механизмом является возвратное постсинаптическое торможение, а габитуация, по-видимому, протекает на более высоких уровнях анализатора, таламическом и кортикальном. Исследования таламического уровня организации мозга (Иваницкий, 1976) обнаружили наличие устойчивых декрементов вызванных ответов при межстимульных интервалах около одной секунды для неспецифических и ассоциативных ядер постеролатерального и медиального таламуса (Pulvinar, n. laneralis posterior, п. Centrum medium).
Динамика восстановления ответов для этих таламических структур характеризовалась значительными периодами и была подобна процессу габитуации для кортикальных ассоциативных областей. Другие таламические структуры, прежде всего, специфического уровня (CGL, CGM, VPL) характеризовались более быстрым восстановлением ответов (межстимульный интервал 100 - 200 мс), в то время, как в n. suprageniculatus и первичной сенсомоторной коре скорость восстановления параметров ВП имела промежуточный характер (межстимульный интервал составлял около 500 мс).
При рассмотрении кортикального уровня как основного субстрата, для возникновения процессов габитуации, было показано, что восстанавливаемость параметров вызванных потенциалов максимально