Закономерности и механизмы биологического действия электромагнитных волн терагерцевого диапазона на частотах активных клеточных метаболитов

• Автор: Цымбал, Александр Александрович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 335 с. : 33 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ГЛАВА 1. Биофизические эффекты электромагнитного излучения субмиллиметровой части терагерцового диапазона и перспективы терагерцовых биомедицинских технологий (обзор литературы)
1.1. История открытия и освоения электромагнитных волн терагерцового диапазона. Биофизические аспекты излучения
1.2. Классификация откликов биологических систем различного уровня организации на электромагнитное излучение терагерцового диапазона
1.2.1. Эффекты влияния электромагнитных волн терагергового диапазона на молекулярном уровне
1.2.2. Характер откликов биологических систем на клеточном уровне при воздействии электромагнитным излучением терагерцового диапазона
1.2.3. Особенности биологического действия электромагнитных волн терагерцового диапазона на органном, системном и организменном уровнях
1.3. Возможности детерминированного управления терагерцовыми волнами реакционной активностью основных клеточных метаболитов
1.3.1. Молекулы-метаболиты - стабильные и строго воспроизводимые структуры биосреды
1.4. Применение электромагнитных волн терагерцового диапазона. Первый опыт клинического применения терагерцовых волн у здоровых добровольцев и пациентов с различной патологией
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Организация экспериментов с лабораторными животными и описание экспериментальных моделей
2.1.1. Экспериментальное моделирование острого и длительного иммобилизационного стрессов
2.2. Объекты исследования и экспериментальные группы
2.3. Методика облучения лабораторных животных и техническая характеристика прибора, использованного в экспериментах
2.4. Забор образцов крови у лабораторных животных
2.5. Приготовление анализируемых образцов крови
2.6. Методы исследования состояния гипофизарно-тиреоидной системы
у экспериментальных животных
2.6.1. Количественное определение концентрации тиреотропного гормона в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа
2.6.2. Количественное определение концентрации общего тироксина в сыворотке крови методом твердофазного гьимуноферментного анализа
2.6.3. Количественное определение концентрации общего трийодтиронина в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа
2.6.4. Иммуноферментное определение концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови
2.6.5. Иммуноферментное определение концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови
2.6.6. Количественное определение концентрации тиреоглобулина в сыворотке крови
2.6.7. Иммуноферментное определение концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови
2.6.8. Иммуноферментное определение концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови
2.7. Определение концентрации кортикостерона в сыворотке крови у экспериментальных животных
2.8. Методы исследования коагуляционного звена системы гемостаза,
антикоагулянтного потенциала крови и ее фибринолитической активности у экспериментальных животных
2.8.1. Определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
2.8.2. Определение протромбинового времени и международного нормализованного отношении (МНО)
2.8.3. Унифицированный гравиметрический метод определения
концентрации фибриногена
2.8.4. Определение величины тромбинового времени
2.8.5. Определение активности фактора XIII (фибриназы)
2.8.6. Определение активности естественного прогрессивного антикоагулянта антитромбина III
2.8.7. Определение активности протеина С
2.8.8. Определение XII,,- калликреин - зависимого фибринолиза
2.8.9. Определение индуцированного стрептокиназой эуглобулинового фибринолиза
2.8.10. Вычисление индекса резерва тазминогена
2.8.11. Определение ранних продуктов деградации фибриногена и растворимых фибрин-мономерных комплексов
2.8.12. Определение ранних продуктов деградации фибриногена
и растворимых фибрин-мономерных комтексов тестом склеивания стафшюкокков
2.8.13. Определение D-димеров в плазме крови (NycoCardD-Димер с использованием NycoCardReader II)
2.9. Методы исследования процессов липопероксидации и активности
антиоксидантной системы крови
2.9.1. Колориметрический метод определения малонового диальдегида
в эритроцитах и плазме крови
2.9.2. Спектрофотометрический метод определения гидроперекисей липидов

с. 127-131]. При попытках продвинуться в более высокочастотный диапазон разработчики столкнулись с рядом трудностей, таких как возрастание омических потерь в связи с уменьшением толщины скип-слоя, проблемы с теплоотводом, увеличение плотности тока в электронных пучках и увеличение магнитных полей, требуемых для их фокусировки. Тем не менее, подобные ЛОВ были успешно разработаны, осуществлено их серийное производство и ими был перекрыт весь субмиллиметровый диапазон, вплоть до частоты
1,3 ТГц [Девятков, 1994, 160 с.; Бецкий, Козьмин, Яременко, 2008, с. 48-54]. В физическом масштабе это составляет больше половины всего герагерцового диапазона. Гораздо позже подобные лампы стали выпускать во Франции, однако они значительно уступают отечественным ЛОВ по диапазонам перестройки и генерации [Ирисова, 1968, с. 63-65].
Большим вкладом в освоении электромагнитных волн субмиллиметрового диапазона явились достижения в разработке низкотемпературных приемников на базе кристаллов InSb [Выставки», 1980, с. 164-191; Бецкий, Козьмин, Яременко, 2008, с. 48-54].
В 60-х гг. в Институте радиотехники и электроники АН УССР (г. Харьков) и в Институте радиотехники и электроники АН СССР (г. Фрязино), были разработаны квазиоптические тракты, также перекрывающие весь субмиллиметровый диапазон частот [Выставки», 1980, с. 164-191; Бецкий, Козьмин, Яременко, 2008, с. 48-54].
Значительные успехи были достигнуты и по другим направлениям. Так, при разработке полупроводниковых приборов на основе кремния и арсеиида галлия (лавинно-пролетные диоды, диоды Ганна и их разновидности) была достигнута предельная частота 0,8 ТГц. Позднее были разработаны лазерные источники на основе использования квантовых переходов в молекулах газов Н20, С02 и др. Большие значения мощности во всем терагерцовом диапазоне как в непрерывном, так и в импульсном режимах были получены при использовании новых принципов генерации - лазеры па свободных электронах, релятивистские генераторы различных типов, гиротроны и дифракционные