+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Глутаматергическая и дофаминергическая регуляция активности NO-ергической системы прилежащего ядра при реализации условнорефлекторной реакции страха

Глутаматергическая и дофаминергическая регуляция активности NO-ергической системы прилежащего ядра при реализации условнорефлекторной реакции страха
  • Автор:

    Фофонова, Нелля Владимировна

  • Шифр специальности:

    03.03.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    139 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
2.1 .МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СТРИАТУМА 
2.1.1.Место стриатума в системе подкорковых структур переднего мозга


ОГЛАВЛЕНИЕ
1 .ВВЕДЕНИЕ

2.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ

2.1 .МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СТРИАТУМА

2.1.1.Место стриатума в системе подкорковых структур переднего мозга

2.1.2.Мозаичная организация стриатума

2.1.3.Деление стриатума на дорсальный и вентральный отделы

2.2.ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

2.2.1.Топографическая организация прилежащего ядра

2.2.2.Топографическая организация проекций прилежащего ядра

2.3.НЕЙРОХИМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА


2.3.1.ГАМК-ергические парвальбумин-содержащие интернейроны
2.3.2.ГАМК-ергические калретинин-содержащие интернейроны
2.3.3.Ацетилхолин-содержащие интернейроны .
2.3.4.ГАМК-ергические интернейроны, содержащие в качестве ко-
медиаторов соматостатин, нейропептид У, N
2.4.РОЛБ ОКИСИ АЗОТА В ЦНС
2.4.1.Общая характеристика окиси азота
2.4.2.Синтез N
2.4.3 .ГЮ-синтаза
2.4.4.Цитруллин-аргининовый цикл
2.4.5.Мишени N0_______________________________________'
2.5.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Ш-ЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СТРИАТУМА С ДРУГИМИ Н ЕЙРОМЕ ДИАТОРНЫМИ СИСТЕМАМИ
2.5.1.Глутамат-ИО-ергическое взаимодействие
2.5.2.Дофамин-ГЮ-ергическое взаимодействие
2.6.УЧАСТИЕ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА В ОРГАНИЗАЦИИ ПОВЕДЕНИЯ
2.7.РОЛЕ ГЮ-ЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ В РЕГУЛЯЦИИ ПОВЕДЕНИЯ

3.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1 .ПРИЖИЗНЕННЫЙ ВНУТРИМОЗГОВОЙ МИКРОДИАЛИЗ
3.2. СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ ДИАЛИЗНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
3.2.1. Изготовление диализных канюль___________________________ 45'
3:2.2. Операция по имплантации диализной канюли в прилежащее ядро
3.2.3. Диализный эксперимент___________________________________,
3.2.4. Морфологический контроль
3.3. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ДИАЛИЗАТА НА СОДЕРЖАНИЕ АМИНОКИСЛОТ
3.4.СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ _
3.3. ВВЕДЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И УРОВЕНЬ
ВНЕКЛЕТОЧНОГО ЦИТРУЛЛИНА
3.6. ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО ЦИТРУЛЛИНА В ПРИЛЕЖАЩЕМ ЯДРЕ В ХОДЕ ПОВЕДЕНЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ _
3.6.1. Выработка и реализация условнорефлекторной реакции страха_
3.6.2. Выработка и реализация УРС на фоне блокады ЫМБА-рецепторов глутамата
3.6.3. Реализация УРС на фоне блокады Б1 рецепторов дофамина
3.6.4. Вклад звуковых условных сигналов в изменения уровня внеклеточного цитруллина в прилежащем ядре, вызываемые реализацией УРС
3.6.5. Вклад обстановочных условных сигналов в изменения уровня внеклеточного цитруллина в прилежащем ядре, вызываемые реализацией УРС
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. РОЛЬ ИМЛА РЕЦЕПТОРОВ ГЛУТАМАТА В АКТИВНОСТИ N0-ЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА
4.1.1. Влияние введений в прилежащее ядро И-метил-Б-аспарагиновой кислоты на уровень внеклеточного цитруллина в этой области мозга

4.1.2. Влияние совместных введений в прилежащее ядро И-нитро-Ь-аргинина и И-метил-О-аспарагиновой кислоты на уровень внеклеточного цитруллина в этой области мозга
4.1.3. Влияние совместных введений блокатора ИМОА рецепторов глутамата МК-801 и И-метил-О-аспарагиновой кислоты на уровень внеклеточного
цитруллина этой области мозга__________________________*
4.2. РОЛЬ 0-1 РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА В АКТИВНОСТИ N0-ЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА
4.2.1. Влияние введений в прилежащее ядро агониста Б1 рецепторов дофамина 8КЕ-38393 на уровень внеклеточного цитруллина в этой области мозга
4.2.2. Влияние совместных введений в' прилежащее ядро ЬКЬ-38393 и 7-нитроиндазола на уровень внеклеточного цитруллина в этой области
мозга
4.3. ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ УРОВНЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО ЦИТРУЛЛИНА В МЕДИАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА В ХОДЕ ВЫРАБОТКИ И РЕАЛИЗАЦИИ УРС
4.3.1. Изменения уровня внеклеточного цитруллина в медиальном отделе прилежащего ядра при выработке и реализации УРС
4.3.2. Влияние введений МК-801 во время выработки УРС на изменения уровня внеклеточного цитруллина в прилежащем ядре при выработке и реализации условнорефлекторной реакции страха
4.3.3. Влияние введений МК-801 во время реализации УРС на изменения уровня внеклеточного цитруллина в прилежащем ядре при реализации условнорефлекторной реакции страха
4.3.4. Поведение животных в ходе выработки и реализации УРС на фоне блокады ИМЛА-рецепторов глутамата
4.4. ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ УРОВНЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО ЦИТРУЛЛИНА В МЕДИАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ПРИЛЕЖАЩЕГО ЯДРА В ХОДЕ РЕАЛИЗАЦИИ УРС

В пределах отдельно взятого субрегиона прилежащего ядра '(Shell или Core) можно говорить лишь о приемущественном вовлечении различных его отделов в разные поведенческие реакции, ведь эти отделы прилежащего ядра тесно взаимосвязаны друг с другом' и в пределах ядра и через внешние структуры [Haber et al., 2000]. Так, эфферентные волокна Shell, пройдя через вентральную тегменiальную область (и сделав в ней «переключение»), идут в область Соте, которая, в свою очередь имеет выход на вентральный-паллидум. Следовательно, Shell отдел прилежащего ядра может влиять на приток информации в отдел Соте. Соте отдел прилежащего ядра участвует в выработке инструментальных пищевых условных рефлексов, а, совместно с гиппокампальной формацией вовлекается в инициацию исследовательского поведения [Kelley, 1999]. Роль Shell отдела связана с функционированием систем подкрепления, с регуляцией базисных поведенческих реакций, лежащих в основе подкрепления [Salamone, 1992; Meredith, Totterdelb, 1999; Kelley, 1999]. Предполагают [Wilson, Soltysik, 1985], что Shell отдел вовлечен в классическое обусловливание. Но даже в пределах отдельно взятого отдела прилежащего ядра различные области могу г вовлекаться в различные поведенческие реакции.
Показано [Reynolds and Berridge, 2003], что введение блокаторов АМРА/каинатных рецепторов в центро-медиальную часть Shell отдела прилежащего ядра у животных приводит к реакции оборонительного характера, тогда как в центро-ростральную часть — к реакции пищевого характера. В центральной части ростро-каудального градиента распределения функций наблюдались оба ответа — как оборонительные, так и пищевые. Но, такое деление несколько условно, так как эти же авторы показали, что с одних и тех же 01делов Shell-региона исследуемой области можно получить обе реакции.
В настоящее время показано вовлечение многих нейромедиаторных систем прилежащего ядра в регуляцию поведения, но дофаминергическая система - самая изученная. Существует множество гипотез о роли дофамина прилежащего ядра. Так, Вайз [Wise et al., 1978] при попытке объяснить

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.125, запросов: 967