Влияние инсулиноподобных факторов роста на репаративный остео- и хондрогенез при заживлении переломов вертлужной впадины : экспериментальное исследование

• Автор: Шипицына, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 128 с. : ил.

Список использованных сокращений

• АС - анаболические стероиды;

• ГА - гексозамины;

• ГАГ — гликозаминогликаны;

• ГГАС - гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальная система;

• ГК - гиалуроновая кислота;

• ГР — гормон роста;

• ГП - гликопротеиды;

• ГПХ - гельпроникающая хроматография;

• ИОХ - ионообменная хроматография;

• ИФ — индекс фосфатаз;

• ИФР - инсулиноподобный фактор роста;
• КК - креатинкиназа;
• КОС — кислотно - основное состояние;
• КФ - кислая фосфатаза (КФ 3.1.3.2);
• ЛДГ — лактатдегидрогеназа (КФ 1.1.1.27);
• НКБ - неколагенновые белки;
• НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты
• ПТГ - паратиреоидный гормон;
• СИЭ - системный индекс электролитов;
• СК — сиаловые кислоты;
• СТГ — соматотропный гормон;
• УК - уроновые кислоты;
• ЩФ — щелочная фосфатаза (КФ 3.1.3.1);
• ФР - факторы роста.

Содержание
Введение
ГЛАВА 1. Функциональная организация, реактивность и ^
регенерация артикулярных тканей
1.1. Структура и особенности метаболизма артикулярных тканей Ц
1.2. Гуморальная регуляция процессов роста и развития

артикулярных тканей
1.3. Факторы роста, влияющие на физиологическую и

репаративную регенерацию костной и хрящевой тканей
1.3.1. Строение и функции соматомединов
1.3.2. Биологическое действие инсулиноподобных факторов

роста
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Разделение белков костной ткани
2.2.2 Фракционирование низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани
2.2.3. Биохимические и общеклинические методы

исследования
2.2.4. Радиоиммунологические методы анализа
2.2.5. Гистологические методы исследования
2.2.6. Статистические методы
Г ЛАВА 3. Результаты собственных исследований

3.1 Выделение и тестирование неколлагеновых белков костной ткани со свойствами инсулиноподобных факторов роста.
3.2 Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на изменение

биохимических и общеклинических показателей крови собак в динамике при заживлении переломов вертлужной впадины
3.2.1. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков
костной ткани с инсулиноподобными свойствами на 45 показатели периферической крови
3.2.2. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на

электролитный состав и ферментативную активность сыворотки крови.
3.2.3. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков

костной ткани с инсулиноподобными свойствами на *

изменение концентрации общего белка и его отдельных фракций.
3.2.4. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на

содержание компонентов протеогликанов в сыворотке крови.
3.2.5. Влияние низкомолекулярных неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными свойствами на 75 изменение уровня глюкозы в сыворотке крови.
3.3. Гистологические аспекты влияния низкомолекулярных
неколлагеновых белков костной ткани с инсулиноподобными 78 свойствами на заживление переломов вертлужной впадины

2.2.3. Биохимические и общеклинические методы исследования
крови
В динамике эксперимента у собак проводили биохимические и общеклинические исследования крови. Забор крови осуществлялся в следующие сроки: до операции, на седьмые, четырнадцатые, двадцать первые, двадцать восьмые, тридцать пятые и сорок вторые сутки после операции. Кровь для анализа собирали в пробирки, сыворотку отделяли центрифугированием на ЦЛР-1 при g=l 500 об/мин.
Общий анализ крови (с определением эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина) проводили на автоматическом анализаторе «Целлоскоп» (фирмы «Медоник», Швеция). Подсчет числа лейкоцитов производили в камере Горяева. Для морфологического исследования периферической крови использовали окраску препаратов по Романовскому-Гимзе. Содержание эритроцитов и уровень гемоглобина определяли посредством фотоэлектрического эритрогемометра. Лейкоцитарную формулу подсчитывали в мазках крови, окрашенных по Романовскому — Гимзе [116].
В сыворотке крови изучали содержание общего кальция, неорганического фосфата, магния, хлорид ионов, которые определяли на автоматическом анализаторе «Stat Fax@ 1904 Plus (США), используя наборы реактивов фирмы «Vital Diagnostics» (Санкт-Петербург). С целью повышения информативности показателей электролитного обмена рассчитывали системный индекс электролитов (СИЭ): СИЭ = С(Са2+)*С(СГ )/С(Р043 ) [44].
Содержание общего белка в сыворотке крови определяли биуретовым методом. Определение белковых фракций осуществляли,