Бета-адренореактивные структуры в регуляции адаптационных возможностей системы кровообращения

• Автор: Сальников, Евгений Валентинович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 303 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИИ И ОБЩИЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ
1.1. Выбор объекта изучения
1.2. Обоснование используемых методов исследования и постановки серий
экспер иментов
1.3. Общие приемы, используемые для решения поставленных задач
1.3.1. Препараты, применяемые для анестезии животных
1.3.2. Методика получения модели хронической сердечной недостаточности
1.3.3. Адренореактивные вещества, используемые для изучения Р-адренореактивных структур
1.3.4. Оборудование, использованное в экспериментах
1.3.5. Обработка результатов
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КАК МОДЕЛЬ ДЕЗАДАПТАЦИИ
2.1. Литературная предпосылка
2.2. Особенности методов исследования
2.3. Результаты исследования
2.3.1. Особенности создания динамической модели хронической сердечной недостаточности
2.3.2. Физиологические доказательства развития у крыс хронической сердечной недостаточности различной степени тяжести
2.3.3. Морфологические доказательства развития у крыс хронической сердечной недостаточности
2.3.4. Влияние длительной блокады р-адренорецепторов на снижение степени дезадаптации системы кровообращения при хронической сердечной недостаточности
Заключительные замечания
3. ВКЛАД р-АДРЕНОРЕАКТИВНЫХ СТРУКТУР В ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО РИТМА
3.1. Литературная предпосылка
3.1.1. Механизмы регуляции сердечного ритма
3.1.2. Сущность метода анализа вариабельности сердечного ритма и область его применения
3.1.3. Влияние дезадаптации организма на вариабельность сердечного ритма
3.1.4. Влияние активности Р-адренореактивных структур на механизмы функционирования сердечно-сосудистой системы в норме и при дезадаптации.
3.2. Особенности методов исследования
3.2.1. Метод анализа вариабилыюсти сердечного ритма и оценка регуляторных механизмов в деятельности сердечно-сосудистой системы по данным этого метода.

3.2.2. Метод регистрации систолического и минутного объемов сердца
3.3. Результаты исследования
3.3.1. Влияние активации р-адренореактивных структур добутамином на вариабельность сердечного ритма у наркотизированных и бодрствующих иммобилизированных крыс
■ 3.3.2. Воздействие на сердечный ритм блокаторов р-адренореактивных структур различных классов у крыс в состояниях наркоза, иммобилизации, длительной дезадаптации
3.3.2.1. Влияние р-адреноблокаторов на показатели вариабельности сердечного ритма у наркотизированных крыс
3.3.2.2. Влияние Р-адреноблокаторов на показатели вариабельности сердечного ритма у бодрствующих крыс в условиях кратковременного иммобилизационного стресса
3.3.2.3. Показатели вариабельности сердечного ритма у дезадаптированных крыс и влияние длительной блокады Р-адренореактивных структур на эти показатели
3.3.2.3.1. Сравнение показателей вариабельности сердечного ритма у интактных и дезадаптированных крыс
3.3.2.3.2. Сравнение показателей вариабельности сердечного ритма у контрольных дезадаптированных крыс и дезадаптированных крыс, длительно получавших Р-адреноблокаторы
3.3.2.3.3. Сравнение показателей вариабельности сердечного ритма дезадаптированных крыс, длительно получавших р-адреноблокаторы различных классов
3.3.2.3.4. Сравнение показателей вариабельности сердечного ритма у интактных и дезадаптированных крыс, длительно получавших р-адреноблокаторы
3.3.3. Ударный и минутный объемы крови у интактных и дезадаптированных крыс при активации и блокаде р-адренорецепторов
Заключительные замечания
4. ГОРМОНАЛЬНЫЙ, ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН И ГЕМОСТАЗ У ИНТАКТНЫХ И ДЕЗАДАПТИРОВАННЫХ КРЫС БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ Р-АДРЕНОРЕАКТИВНЫХ СТРУКТУР И ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЕЁ СНИЖЕНИИ Р-АДРЕНОБЛОКАТОРАМИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
4.1. Литературная предпосылка
4.1.1. Хроническая сердечная недостаточность как пример дезадаптации
4.1.2. Симпатоадреналовая система при дезадаптации
4.1.3. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система и ее взаимодействие с симпатоадреналовой системой, а также роль цитокинов и эндотелиальной дисфункции при дезадаптации
4.1.4. Обмен серотонина, гистамина и 11-оксикортикостероидов при дезадаптации
4.1.5. Обмен липидов при дезадаптации
4.1.6. Состояние системы гемостаза при дезадаптации
4.1.7. Влияние блокады Р-адренореактивных структур на повышении резистентности организма, находящегося в условиях дезадаптации
4.2. Особенности методов исследования и расчет коэффициентов

4.2.1. Определение содержания катехоламинов
4.2.2.0пределение содержания серотонина и гистамина
4.2.3. Определение содержания 11-оксикортикостероидов
4.2.4. Определение показателей липидного спектра плазмы крови
4.2.5. Определение показателей системы гемостаза
4.3. Результаты исследования
4.3.1. Кортикоадреналовая, гистамин- и серотонинергические системы интактных и дезадаптированных крыс без изменения активности ß-адренореактивных структур и при длительном ее снижении ß-адреноблокаторами различных классов
4.3.1.1. Содержание катехоламинов у интактных и дезадаптированных крыс
4.3.1.2. Содержание 11-оксикортикостероидов у интактных и дезадаптированных крыс
4.3.1.3. Содержание гистамина и серотонина у интактных и дезадаптированных крыс
4.3.2. Показатели липидного спектра плазмы крови у интактных и дезадаптированных крыс без изменения активности ß-адренореактивных структур и при длительном ее снижении ß-адреноблокаторами различных классов
4.3.3. Показатели системы гемостаза у интактных и дезадаптированных крыс без изменения активности ß-адренореактивных структур и при длительном ее снижении ß-адреноблокаторами различных классов
4.3.4. Смертность животных, динамика веса тела и весового коэффициента сердца у интактных и дезадаптированных крыс без изменения активности ß-адренореактивных структур и при длительном ее снижении ß-адреноблокаторами различных классов
4.3.4.1. Смертность интактных и дезадаптированных крыс
4.3.4.2. Динамика веса тела интактных и дезадаптированных крыс
4.3.4.3. Динамика весового коэфициента сердца интактных и дезадаптированных крыс
Заключительные замечания
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Для воспроизведения динамического процесса и постепенного усугубления тяжести ХСН нами было предложено изменить режим введения масла - уменьшить дозировку и увеличить кратность внутриплевральных введений.
Для создания динамической модели экспериментальной ХСН разной степени тяжести внутриплевральное введение силиконового масла белым крысам опытных групп осуществлялось следующим образом: первую группу животных (ХСН-1) составили крысы, которым производилось однократное введение 1,5 мл силиконового масла на 100 г веса в каждую плевральную полость. Вторую группу (ХСН-2) - животные, которым через 30 суток после первой манипуляции вводилось еще по 1 мл масла на 100 г веса в каждую плевральную полость. Крысам третьей группы (ХСН-3) масло вводилось третьий раз еще через 30 дней по 1 мл/100 г веса в каждую плевральную полость. Группой сравнения являлись интактные животные.
Таблица 2.
Выживаемость крыс с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью
Г руппа животных Выживаемость крыс за 6 месяцев
Интактные 95.0 %
ХСН-1 80.0 %
ХСН-2 60.0 % *
ХСН-3 35.7 % *
* - р<0.05 достоверно по сравнению с интактной группой.
Шестимесячная выживаемость крыс (табл. 2.1) уменьшалась по мере усугубления тяжести патологии и составляла 80.0 % в группе ХСН-1, 60.0 % при ХСН-2 и 35.7 % при ХСН-3. В последних двух случаях она достоверно отличалась от показателя интактной группы.