Рейнутрия японская (Reynoutra japonica Houtt.) в Приморском крае : биология развития, флавоноидный состав, биологическая активность

• Автор: Зорикова, Светлана Петровна
• Шифр специальности: 03.02.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 135 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений

Введение

1 Обзор литературы

1.1 Систематическое положение и экологическая характеристика -рейнутрии японской (ЯеупоШпа]аротса НоиН.)

1.2 Естественный ареал

1.3 Морфологические признаки

1.4 Размножение и жизненный цикл

1.5 Генетические изменения и вариабельность вида

1.6 Природно-климатическая характеристика районов исследования

1.7 Интродукция

1.8 Химический состав
1.8.1 Биологическая активность флавоноидов
1.8.2 Компоненты рода ЯеупоиМа НоиН
2 Материалы и методы
2.1 Объект исследования
2.2 Методы исследования динамики развития Я. ]аротса
2.3 Получение экстракта Я. ]аротса
2.4 Анализ флавоноидов
2.5 Исследование биологической активности препарата Я. ]аротса
2.5.1 Растительный экспериментальный объект
2.6 Физиолого-биохимические исследования на экспериментальных
животных
Результаты и обсуждения
3 Механизм адаптации Я. ]аротса в условиях урбанистической нагрузки
3.1 Прохождение фенологических фаз Я. ]аропгса, произрастающих в условиях различной урбанистической нагрузки
3.2 Морфологические механизмы адаптации Я. ]аротса в условиях
урбанистической нагрузки
3.3 Биохимические механизмы адаптации R. japonica в условиях урбанистической нагрузки
4 Биология размножения R. japonica
5 Биологическая активность экстракта R. japonica
5.1 Действие экстракта R. japonica на растительные объекты
5.2 Действие экстракта R. japonica на лабораторных животных
5.2.1 Влияние экстракта R. japonica на поведенческие реакции животных
в условиях различной стрессогенности
5.2.2 Влияние экстрактов R. japonica на гематологические показатели лабораторных животных
5.2.3 Антиоксидантная активность сухого экстракта R. japonica при
этаноловом гепатите
Выводы
Список литературы
Приложение
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВЭРЯ - водный экстракт рейнутрии японской СЭРЯ — сухой экстракт рейнутрии японской ЭРЯ — экстракт рейнутрии японской
ГС - «Гумистар» стандартный препарат применяемый в цветоводстве ГА - горизонтальная активность СВ - снеговая вода ОП — «открытое поле»
ОР — открытый рукав
ПКЛ - «приподнятый крестообразный лабиринт»
ПОЛ - перекисное окисление липидов СР - свободнорадикальный процесс АФК - активная форма кислорода МДА — малоновый диальдегид ЛОС — лесная опытная станция
ГТС ДВО РАН - Горнотаежная станция, Дальневосточное отделение Российской академии наук
ВГУЭС - Владивостокский государственный университет экономики и сервиса
ЦНС — центральная нервная система
SLA - specific leaf area
SLW - specific leaf weight
SLM - specific leaf mass
LMA - leaf mass area

флавоноидов могут являться токсичными для клеток, а в процессе их взаимопревращения в ряде случаев образуются активные формы кислорода. Тем не менее, флавоноиды считают одними из наиболее значимых антиоксидантов.
По механизму антиоксидантного воздействия биофлавоноиды можно разделить на три типа:
- антиоксиданты, обрывающие цепные реакции; это, в основном, полифенолы, легко отдающие свои электроны свободным радикалам, превращая их в инертные молекулы; молекулы полифенолов при этом превращаются в слабые феноксил-радикалы, уже не способные к продолжению цепной реакции;
- антиоксиданты - очистители, которые освобождают организм человека от большинства свободных радикалов, восстанавливая их до неактивных форм;
- антиоксиданты - ловушки, имеющие сродство только к определенным свободным радикалам, в частности, ловушки гидроксид-радикалов, синглетного кислорода и др.
При сочетании некоторых антиоксидантов с другими соединениями может наблюдаться как синергетический (усиливающийся), так и эффект ингибирования (подавления). Эти процессы весьма важны и они требуют глубокого изучения [Яшин, и др., 2009].
Металлсвязывающая способность флавоноидов. Флавоноиды могут также действовать как хелаторы ионов металла с радикалами О и ОН. Многие флавоноиды действуют как хелаторы ионов металлов переменной валентности и способны, таким образом, ингибировать процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ). Для связывания ионов металлов важно наличие в молекулах дигидроксильной структуры в В-кольце, а также кетогруппы в положении С4 совместно с СЗ- или С5-гидроксилом [Brown, et al., 1998; Cheng, Breen, 2000; Rice-Evans, et al., 1997]. Такие структуры имеют молекулы флавонолов (мирицетин, кверцетин, рутин и др.), флавонов