Распределение лектинов в талломе листоватых лишайников в связи с особенностями их морфоструктурной организации

• Автор: Феоктистов, Александр Сергеевич
• Шифр специальности: 03.02.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 104 с. : ил.

Оглавление

Список условных сокращений

Введение

Цели и задачи исследования

Научная новизна

Практическое значение

Апробация работы

Публикации

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ

1.1. Симбиоз, как общебиологическое явление

1.2. Свойства цианобактерий, определяющие их участие в природных симбиозах

1.2.1. Физиолого-биохимические особенности цианобактерий
1.2.2. Особенности клеточной дифференцировки цианобактерий
1.3. Природные синцианозы
1.3.1. Симбиозы цианобактерий с фототрофными организмами
1.3.1.1. Синцианозы со мхами
1.3.1.2. Синцианозы папоротников
1.3.1.3. Синцианозы саговниковых (голосеменных) растений
1.3.1.4. Синцианозы покрытосеменных растений
1.3.2. Симбиоз цианобактерий с гетеротрофными организмами
1.5. Физиология трехкомпонентного лишайника
1.5.1. Инициация симбиоза
1.5.2. Рост лишайника
1.5.3. Морфологические и физиологические адаптации микобионта к симбиозу
1.5.4. Морфологические и физиологические адаптации фикобионта к симбиозу

1.5.5. Морфологические и физиологические адаптации цианобионта к симбиозу
1.5.6. Размножение лишайника
1.6 Лектины
1.6.1. Общая характеристика пектинов
1.6.2. Классификация пектинов
1.6.3. Роль пектинов в симбиозах
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Сбор и хранение материала
2.3. Световая микроскопия, лазерная сканирующая и флюорисцентная микроскопия
2.5. Реакция гемагглютинации
2.6. Первичное выделение лектина
2.7. Гель-хроматография
2.8. Ионообменная хроматография
2.9. Спектрофотометрическое определение белка
2.10. Изучение состава и функциональности
2.11. Атомно-силовая микроскопия
2.12. Электрофорез
2.13. Изучение стабильности препарата лектина
2.14. Определение стабильность лектина in situ
2.15. Определение специфичности
2.16. Изучение распределения лектина в талломе
2.17. Прямая агглютинация цианобактерий
2.18. Статистическая обработка
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
ГЛАВА 3. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА АГГЛЮТИНИНА
3.1. Получение препарата агглютинина из таллома лишайника Peltigera aphthosa
3.2. Контроль чистоты и состава полученного препарата агглютинина
ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ ВЫДЕЛЕННОГО ЛЕКТИНА
4.1. Определение состава и функциональной значимости частей лектина
4.2. Молекулярная устойчивость лектина
4.3.Определение специфичности полученного препарата лектина
ГЛАВА 5. ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКТИНА В ТАЛЛОМЕ ЛИСТОВАТЫХ ЛИШАЙНИКОВ
5.1. Распределение лектинов в талломах листоватых лишайников с различной локализацией цианобактерий
5.2. Сродство лектина лишайника Peltigera aphthosa к свободноживущим не фиксирующим азот цианобактериям
5.3. Распределение лектина в талломе лишайника Peltigera aphthosa
в связи с особенностями его морфологии
ГЛАВА 6. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЦЕФАЛОДИЕВ ПО ПОВЕРХНОСТИ ТАЛЛОМА ЛИСТОВАТЫХ ЛИШАЙНИКОВ
Заключение
Выводы
Список литературы

временные мутуалистические сообщества с любыми одноклеточными водорослями, попавшими на поверхность мицелия [Gassmann, Ott,
2000]. Чаще всего в лишайниковых симбиозах участвуют водоросли родов Соссотуха, Trebouxia и Trentepohlia. На мицелий микобионта они попадают с окружающей растительности и почвы [Friedl, 1997]. Инициация симбиоза происходит посредством взаимодействия клеточной стенки водоросли с мембранным водоросль-связывающим белком (АВР) гриба. Данное взаимодействие, по-видимому, имеет две стадии: неспецифичного и специфичного связывания. В первом случае любые внешние детерминанты водоросли связываются рецептором, что приводит к начальному взаимодействию партнеров. А специфичное связывание обеспечивает отбор подходящего фикобионта и передачу сигнала на симбиотическую передифференцировку компонентов. При этом цианобионт вытесняется в цефалодии. Таким образом, образуется трехкомпонентный лишайник.
1.5.2. Рост лишайника
Лишайники способны расти в широком спектре условий окружающей среды и колонизировать различные виды субстрата: камни, древесину, почву, снег и др. Часто они встречаются в экстремальных условиях благодаря своей способности переживать длительные засушливые периоды и быстро восстанавливать физиологическую активность в присутствии влаги [Nash, 1996].
Рост листоватых лишайников происходит направленно, что позволяет выделить апикальный (нарастающий) и базальный край [Gow, 1995]. Прирост определяется увеличением длины краевых гиф и синхронизированным с ним делением фикобионта [Jahns, 1988]. Растяжение гиф возможно лишь при достаточном количестве воды,