Скребни рода Neoechinorhynchus (Acanthocephales: Neoechinorhynchidae) северо-восточной Азии : таксономия, зоогеография, экология

• Автор: Михайлова, Екатерина Ивановна
• Шифр специальности: 03.02.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Магадан
• Количество страниц: 186 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Изученность таксономического состава рода Neoechinorhynchus Stiles et Hassall, 1905 в России и экологические особенности представителей его пресноводной фауны (по литературным источникам)
1.1. Характеристика рода Neoechinorhynchus Stiles et Hassall, 1
1.2. Состояние представлений о типовом виде Neoechinorhynchus rutili
Müller, 1
1.3. История изучения род,а Neoechinorhynchus в России
1.4. Сведения об экологии представителей рода Neoechinorhynchus
Глава 2. Материалы и методы
Глава 3. Таксономическое разнообразие рода Neoechinorhynchus Stiles et Hassall, 1905 на северо-востоке Азии
3.1. Общая характеристика состава видов рода Neoechinorhynchus, обнаруженных на северо-востоке Азии
3.2. Анализ имеющихся сведений об N. rutili
3.2.1. Данные о встречаемости и экологии N. rutili в Европе
3.2.2. Таксономические данные об N. rutili
3.2.3. Краткий итог проведенного анализа
3.3. Морфологическая характеристика скребня N. salmonis Ching, 1984 и его распространение
3.4. Описание скребня N. heringianus Mikhailova, Atrashkevich, 2
3.4.1. Таксономическое описанием heringianus
3.4.2. Внутривидовая изменчивость N. heringianus и отличия от близких видов
3.4.3. Распространение и экологические особенности N. heringianus

3.5. Морфологическая характеристика скребня N. simansularis Roytman, 1961 и
данные о его экологии и распространении
3.6. Морфологическая характеристика скребня N. cylindratus (Van Cleave, 1913) Van Cleave, 1919 и данные о его распространении
3.7. Сравнительная характеристика азиатских и американских форм, относящихся к видам N. crassus Van Cleave, 1919 и N. tumidus Van Cleave et Bangham, 1949
3.8. Заключение
Глава 4. Экология скребней Neoechinorhynchus heringianus Mikhailova, Atrashkcvich, 2008 н N. salmonis Ching, 1
4.1. Термический режим среды оби тания исследованных видов скребней
4.1.1. Общие закономерности формирования термического режима поверхностных вод па северо-востоке Азии
4.1.2. Термические условия в исследованных местообитаниях скребней
4.2. Экспериментальные данные о постэмбриональном развитии скребней N. beringianus и N. salmonis в промежуточных хозяевах
4.2.1. Результаты экспериментов с N. beringianus
4.2.2. Результаты экспериментов с N. salmonis
4.3. Реализация жизненных циклов скребней N. beringianus и N. salmonis в условиях Северо-Востока
4.3.1. Характеристика личиночной фазы жизненного цикла скребня N. beringianus по данным из различных районов Северо-Востока
4.3.2. Инвазия скребня N. beringianus в дефинитивных хозяевах
4.3.3. Возрастная динамика A. beringianus имагинальной стадии развития в популяции, обитающей в оз. Черное
4.3.4. Особенности инвазии скребня N. salmonis в промежуточных хозяевах.
4.3.5. Сезонная динамика популяций N. salmonis в наиболее северном местообитании

4.3.6. Биологические и экологические особенности скребней N. salmonis, обитающих в разных климатических условиях
4.3.7. Сравнительная характеристика экологических форм, существующих внутри вида N. salmonis
4.4. Заключение
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

пойманных в низовьях Дуная, N. rutili также не был зарегистрирован (Боровицкая, 1952а, 19526).
Для карповых рыб, обитающих в центральной Европе, имеются данные, свидетельствующие о невысоком уровне их инвазии скребнем. В Фнрвальдштетском озере, расположенном в предгорьях швейцарских Альп, из 15 видов рыб этого семейства инвазия Echinorhynchus c/avaeceps (= N. rutili) была обнаружена в четырех, экстенсивность инвазии которых составляла 5-20% при интенсивности 1— 11 экземпляров (Nufer, 1905). Сравнивая свои данные с результатами исследования рыб в Женевском озере, Нуфер (Nufer, 1905) отмечает их сходство. Случаи высокой зараженности скребнем оказались характерны для культурной формы карпа (Тесарчик, 1972; Moravec, 1984; Oskinis, 1995). По данным Ф. Моравца в чешском Маховом озере из 8 видов сем. Карповых были заражены только 6. При интенсивности 1-60 экз. средняя экстенсивность инвазии карпа за год составляла 50%, сезонно увеличиваясь до 100%; экстенсивность инвазии остальных 5 видов находилась в пределах 3-14%, а интенсивность 1-13 экз. (Moravec, 1984). В Литве в озере Спенгла круглогодичные наблюдения показали, что так же, как в Чехии, карп содержит скребней в течение всего года (средняя экстенсивность инвазии равнялась 48%), экстенсивность инвазии остальных пяти видов не превышала 14% (Oskinis, 1995). Примечательно, что зрелые самки червей в обоих случаях были найдены только в карпах. Массовая инвазия, достигающая 100%, среди карпов при их разведении во многих хозяйст вах Чехии (Водпяпы, Южночешский край) отмечена Я. Ф. Тесарчиком (Тесарчик, 1972, Tesarfik, 1970). Стоит отметить, что в отличие от ручьевой форели, которая без видимого ущерба переносит инвазию интенсивностью 50-70 червей (Steinsträsser, 1936), карпам скребень наносит заметный урон. О гибели рыб от инвазии в чешских хозяйствах упоминает О. Н. Бауер (1977). В качестве примеров патогенного воздействия скребней Я. Ф. Тесарчик приводит некроз кишечного эпителия (Тесарчик, 1972) и ослабление иммунитета (Schäperclaus, 1954 цит. по Тесарчик, 1972), приводящее к заболеванию краснухой.