Дегидратационная структуризация биологических жидкостей в норме и при паразитозах

• Автор: Мартусевич, Андрей Кимович
• Шифр специальности: 03.02.11, 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Киров
• Количество страниц: 359 с. : ил.

Содержание

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Этапы становления диагностической биокристаллом и ки

1.2. Анализ предпосылок для изучения феномена микроорганизм- 29 паразит-ассоциированного кристаллогенеза

1.2.1. Фундаментальное обоснование микробной инициации 29 кристаллогенеза

1.2.2. Современное состояние представлений о микробной 36 инициации кристаллообразования

1.3. Современные представления о прижизненной диагностике 51 гельминтозов

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1. Общая характеристика объектов и методов исследования

2.2. Пробоподготовка в биокристалломике
2.3. Методы исследования в биокристалломике
2.3.1. Измерение акустомеханического импеданса высыхающих 69 капель биосред
2.3.2. Исследование некоторых показателей биофизического 70 профиля дегидратируемого образца
2.3.3. Методы визуальной морфометрии кристаллоскопических и 76 тезиграфических фаций
2.3.4. Спектрометрическое исследование биокристаллов
2.3.5. Метод биокристаллопровокации
2.4. Методы статистической обработки данных
Глава 3. Экспериментально-теоретическое обоснование исследования
кристаллостаза в норме и при гельминтозах
3.1. Научно-методологические основы биокристаллом и ки как
синтетической дисциплины о биогенных кристаллах

3.2. Молекулярные механизмы структурообразования в высыхающих каплях биологических субстратов
3.3. Экспериментальная модуляция и исследование возможности управления кристаллообразованием биоматериала в условиях in vitro
3.4. Оценка дозозависимости ответа биологической жидкости на введение химического агента
3.5. Экспериментальное исследование реализации микроорганизм-ассоциированного кристаллогенеза
3.6. Оценка инициирующих свойств гельминта в условиях in vitro (на примере Alaria alata и Hymenolepis папа)
3.7. Изучение роли микроорганизмов в изменении кристаллогенных свойств реальных биологических субстратов in vitro
3.8. Возможности применения феномена микроорганизм-ассоцированного кристаллогенеза для задач кристаллоиндикации
Глава 4. Кристаллизация биологических жидкостей животных в норме и при гельминтозах
4.1. Собственное и инициированное структурообразование биосред половозрелых здоровых животных
4.2. Преобразования кристаллизации биологических жидкостей организма при спонтанном заражении гельминтами
4.2.1. Кристаллогенные свойства сыворотки крови свиней при спонтанном трихинеллезе
4.2.2. Кристаллогенез желчи при спонтанном фасциолезе
4.3. Особенности собственного кристаллогенеза мочи мелких грызунов при моделировании гельминтозов
4.4. Изучение зависимости кристаллогенной активности биосреды от интенсивности экспериментальной инвазии (на примере Trichinella spiralis)

Г лава 5. Характеристика кристаллогенных и инициирующих свойств
биосубстратов здоровых людей и пациентов с гельминтозами
5.1. Изучение дегидратации кристаллоскопических и 212 тезиграфических образцов биологических субстратов человека
5.1.1. Свободный и инициированный кристаллогенез слюны 212 практически здоровых людей
5.1.2. Сравнительная биокристалломная характеристика 218 основных биологических субстратов организма здорового
человека
5.2. Сравнительный анализ модуляции кристаллогенных свойств 225 некоторых биологических жидкостей человека и животных при альвеококкозе
5.3. Динамикатезиокристаллоскопических показателей биосред при 232 оперативном лечении альвеококкоза печени
5.3.1. Кристаллогенные свойства слюны пациентов с 235 альвеококкозом при проведении оперативного лечения
5.3.2. Собственный и инициированный кристаллогенез мочи 241 пациентов при проведении оперативного лечения альвеококкоза
5.3.3. Анализ кристаллогенных свойств биологических 246 жидкостей пациентов с альвеококкозом в отдаленном послеоперационном периоде
Обсуждение результатов
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

микроорганизмов. Так, для синтеза белков, нуклеиновых кислот и других метаболитов клетки могут использовать в зависимости от особенностей культуры разные неорганические источники азота, а из соединений углерода — различные углеводы, органические кислоты (в т. ч. уксусная кислота), жидкие, твёрдые или газообразные углеводороды и т. д. Определённые виды, способные к хемосинтезу или фотосинтезу, в качестве источника углерода могут усваивать углекислый газ. Таким образом, подбор соответствующих культур даёт возможность получать путём микробиологического синтеза требуемые вещества из дешёвого и доступного сырья (Edelstein A.S., Kamarata R.C., 1996).
Кроме того, показано, что бактериальные клетки обладают метаболически обусловленным антагонизмом не только по отношению к другим бактериям, но и насекомым. Этот эффект обеспечивается образованием специфических белковых макромолекул, причем их синтез дополняется на втором этапе формированием особых «белковых кристаллов», выделение которых во внешнюю среду используется для получения энтомопатогенных препаратов бактериального происхождения (например, энтобактерин, инсектин, дендробациллин), которые вызывают гибель вредных насекомых и предотвращают их массовое размножение. Таким образом, функцией биокристаллизации в данном случае является обеспечение токсичности.
Возможным биохимическим обоснованием метаболического эффекта бактерий является микробиологическая трансформация органических соединений. За счёт высокой активности специфических энзиматических систем микроорганизмы оказываются способными осуществлять ряд реакций на молекуле органического соединения, не меняя его основной структуры (Безбородов А.М., 1989). Наиболее изучены реакции на молекулах
стероидных соединений (Ахрем A.A., Титов Ю.А., 1990). В строго
определённых положениях осуществляются реакции дегидрирования, дезацетилирования и гидроксил ирования, в результате чего меняется