Морской зоопланктон и методические проблемы его изучения

• Автор: Литвинюк, Дарья Анатольевна
• Шифр специальности: 03.02.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 147 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. История изучения и методологические аспекты оценки смертности зоопланктона

1.2. Данные о соотношении живых и мёртвых организмов зоопланктона в разных районах Мирового океана (обзор)

1.2.1. Состояние вопроса в Севастопольской бухте и прибрежье.

1.2.2. Распределение мёртвой фракции зоопланктона в Чёрном море и других районах Мирового океана
1.3. Основные причины гибели морского и пресноводного зоопланктона, не связанной с выеданием хищниками (обзор литературных данных)
РАЗДЕЛ
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методы и районы отбора проб морского зоопланктона
2.2. Культура копеподы Са1ап1рес1а адиаесИйЫх
2.2.1. Условия культивирования С. адиаес1и1сих
2.2.2. Контроль соотношения живыхУмёртвых в эксперименте.
2.3. Подготовка к анализу
2.4. Окраска нейтральным красным (НК)
2.5. Окрашивание диацетатом флуоресцеина (ДФ)
2.6. Световая и флуоресцентная микроскопия окрашенных и
неокрашенных проб культуры С. aquaeduicis и морского зоопланктона
2.7. Визуальный метод определения мёртвых организмов в пробе
2.8. Оцифровка изображений организмов
2.8.1. Микрофотографирование организмов
2.8.2. Измерение цветовых характеристик организмов
2.9. Классификация организмов по их цветовым характеристикам
2.10. Алгоритм оценки ДЖО в окрашенных пробах зоопланктона
2.11. Схемы экспериментов
2.11.1. Определение ДЖО в культуре копеподы С. aquaeduicis после окраски НК и ДФ (Экперимент 1)
2.11.2. Сравнение визуального метода определения ДЖО с методами окраски красителями (Эксперимент 11)
2.11.3. Метод сохранения окраски НК в щелочной среде (Эксперимент 111)
2.11.4. Метод заморозки пробы, окрашенной НК, на фильтре (Эксперимент IV)
2.11.5. Метод заморозки организмов в жидкой пробе после окраски ДФ (Эксперимент V)
2.11.6. Метод заморозки организмов, окрашенных ДФ, на фильтре (Эксперимент VI)
2.11.7. Одновременное окрашивание культуры копепод с помощью НК и ДФ (Эксперимент VII)
2.11.8. Усовершенствованная процедура классификации организмов зоопланктона на живые и мёртвые после их окраски витальными красителями (Эксперимент VIII)
2.11.9. Соотношение живой и мёртвой компонент сообщества зоопланктона в водах с разным гидролого-гидрохимическим режимом (Эксперимент IX)
2.12. Статистический анализ данных и программное обеспечение
2.13. Количество обработанного материала
РАЗДЕЛ
НОВЫЙ МЕТОД ВИТАЛЬНОЙ ОКРАСКИ ОРГАНИЗМОВ ЗООПЛАНКТОНА ДИАЦЕТАТОМ ФЛУОРЕСЦЕИНА (ДФ): УСЛОВИЯ ОКРАСКИ И ХРАНЕНИЯ ПРОБ, СРАВНЕНИЕ С ДРУГИМИ
КРАСИТЕЛЯМИ
ЗЛ. Определение ДЖО в культуре копеподы С. aquaeduicis после окраски НК и ДФ (Эксперимент I)
3.2. Сравнение визуального метода определения ДЖО с методами окраски витальными красителями (Эксперимент II)
3.3. Сохранение пробы после окраски НК
3.3.1. Метод сохранения окраски в щелочной среде (Эксперимент III)
3.3.2. Метод заморозки на фильтре (Эксперимент IV)
3.4. Сохранение пробы после окраски ДФ
3.4.1. Метод заморозки в жидкой пробе (Эксперимент V).
3.4.2. Метод заморозки ДФ на фильтре (Эксперимент VI).
3.5. Одновременное окрашивание культуры копепод с помощью НК и ДФ (Эксперимент VII)
РАЗДЕЛ
УСОВЕРШЕНСТВОВАННАЯ ПРОЦЕДУРА КЛАССИФИКАЦИИ ОРГАНИЗМОВ ЗООПЛАНКТОНА НА ЖИВЫЕ И МЁРТВЫЕ ПОСЛЕ ИХ ОКРАСКИ ВИТАЛЬНЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ (ЭКСПЕРИМЕНТ VIII)
РАЗДЕЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОКРАСКИ РАЗНЫХ ТАКСОНОМИЧЕСКИХ ГРУПП ЧЕРНОМОРСКОГО ЗООПЛАНКТОНА С ПОМОЩЬЮ ДФ И НК
РАЗДЕЛ
ДИНАМИКА ДОЛИ ЖИВЫХ СОРЕРОЭА В ПЛАНКТОНЕ СЕВАСТОПОЛЬСКОЙ БУХТЫ И ОТКРЫТОГО ПРИБРЕЖЬЯ В

глубиной, достигая 75 - 100% в слоях глубже 75-100 м. Причём не во всех случаях эти слои характеризовались наличием следов сероводорода или дефицитом кислорода [11, с. 104, Грузов и др., 1994}.
Что касается работ, проводимых в области дифференцированного учёта зоопланктона в разных районах Мирового океана и внутренних водоёмах, некоторые данные представлены на рис. 1.5. [101, Tang et al., 2009].
Одни из первых сведений о количестве живых/мёртвых особей в глубоководных планктонных пробах - представлены в отчёте «Research» по рейсу в Бискайский залив в 1900 г. [89, Farran, 1926]. К сожалению, авторы не приводят точного методического описания проведённых работ, но, вероятно, это первая попытка дифференцирования зоопланктона на живой и мёртвый. Результаты вертикальных ловов показали, что доля мёртвых организмов возрастала с глубиной. Так, величины ДЖО, рассчитанные нами по данным авторов, составляли в разных слоях: 50% (900 - 1300 м, в оригинале - 750 - 500 fathoms), 23-48% (1300 - 1800 м, 750-1000 f), 13-52% (1800 - 2200 м, 1250 - 1000 f), 10% (2200 - 2700 м, 1500 - 1250 f). В слое 2700 - 3600 м (2000 - 1500 f) ДЖО составляла 57%, однако этот результат мог быть артефактом из-за малой выборки организмов (23 экз.) [89, Farran, 1926].
Во время исследований вод олиготрофного Саргасового моря на глубинах от 2000 до 4000 м в планктонных пробах было зафиксировано значительное количество мёртвых копепод, таких как Calanus sp., Spinocalanus magnus, Pleuromamma xiphias, Lucicutia sp., Heterorhabdus sp., Haloptilus sp. [127, Wheeler, 1967]. На значительных глубинах в Японском море в 1970-1985 гг. также обнаруживали множество погибших Calanus cristatus на VI и V стадии развития в слое между 15 - 300 м ниже хорошо выраженного термоклина - 169 экз./1000 м3, и копеподитов V стадии в слое 1500-2000 м- 1573 экз./ 1000 м3 [120, Terazaki, Wada, 1988].