Межвидовые различия в реакции на действие пищевой обеспеченности и продуктов жизнедеятельности как основа для совместного обитания двух видов ветвистоусых ракообразных Moina macrocopa и Moina brachiata : Crustacea: Cladocera

• Автор: Лопатина, Татьяна Станиславовна
• Шифр специальности: 03.02.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 164 с. : ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Диапауза ракообразных: факторы, вызывающие смену способа размножения, химические коммуникации и экологическое значение банка покоящихся яиц

1.1 Факторы, определяющие гаметогенез у планктонных ракообразных

1.2 Химические взаимодействия среди планктонных ракообразных. Роль плотности популяции в индукции гаметогенеза у ракообразных

1.3 Роль банка покоящихся яиц в динамике и совместном обитании видов

1.3.1 Особенности формирования банка латентных яиц организмов, образующих покоящуюся стадию, и его участие в их жизненном цикле
1.3.2 Эволюционно-экологическая функция перекрывающихся поколений и значение банка покоящихся яиц для сосуществования видов, формирующих стадию покоя

1.3.3 Адаптивная природа и эволюция диапаузы

1.4 Цели работы. Постановка задач исследования

Глава 2. Объекты и методы исследования

2.1 Объекты исследования
2.1.1 Описание модельных видов ракообразных
2.1.2 Мота тасгосора и Мота brachiata - обитатели гипертрофных прудов
2.2 Методика подсчета корма
2.3 Методы тестирования самок на индивидуальном уровне
2.3.1 Эксперименты по определению благоприятного уровня пищевой обеспеченности для роста и размножения самок М. тасгосора и М. brachiata.
2.3.2 Эксперименты по выявлению материнского эффекта
2.3.3 Эксперименты по изучению действия воды скопления на ростовые и
репродуктивные характеристики М. тасгосора и М. brachiata
2.4 Методы проведения экспериментов, направленных на первичную идентификацию химической природы веществ, ответственных за смену способа размножения

2.5 Методы проведения популяционных экспериментов
2.5.1 Эксперименты с отдельными популяциями М. тасгосора и М. brachiata.il
2.5.2 Эксперименты с сообществами М. тасгосора и М. brachiata
2.5.3 Определение скорости роста численности популяций
2.5.4 Определение пищевой обеспеченности особей в популяциях
2.6 Статистические методы анализа полученных результатов
2.6.1 Эксперименты с одиночными животными
2.6.2 Эксперименты на популяционном уровне
Глава 3. Действие трофических условий и плотности популяции на изменение параметров жизненного цикла самок ветвистоусых ракообразных: лабораторное тестирование на индивидуальном уровне
3.1 Определение благоприятного уровня пищевой обеспеченности для роста и размножения самок М. тасгосора и М. brachiata
3.1.1 Влияние концентрации пищи на удельную ювенильную соматическую скорость роста самок М. тасгосора и М. brachiata
3.1.2 Влияние концентрации пищи на плодовитость самок М. тасгосора и М. brachiata
3.1.3 Влияние концентрации пищи на индукцию диапаузы у самок М. тасгосора и М. brachiata
3.1.4 Сравнение параметров роста и размножения М. тасгосора и М. brachiata в условиях благоприятной пищевой обеспеченности
3.1.5 Исследование роли материнского эффекта в определении способа размножения у самок М. brachiata
3.1.6 Обсуждение результатов экспериментов на индивидуальном уровне
3.2 Оценка видоспецифичности продуктов жизнедеятельности ветвистоусых ракообразных
3.2.1 Влияние воды скопления на удельную соматическую скорость роста самок М. тасгосора и М. brachiata
3.2.2 Влияние воды скопления на плодовитость самок М. тасгосора и М. brachiata

3.2.3 Влияние воды скопления на способность самок М тасгосора и М brachiata к формированию покоящихся яиц
3.2.4 Обсуждение результатов экспериментов, направленных на исследование влияния воды скопления на параметры жизненного цикла самок М. тасгосора и М. brachiata
3.3 Первичная идентификация химической природы веществ, ответственных за индукцию диапаузы у ветвистоусых ракообразных на примере М. тасгосора
3.4 Заключение по результатам экспериментов на индивидуальном уровне... 112 Глава 4. Исследование динамики развития отдельных популяций и сообществ модельных видов; конкуренция и механизм сосуществования
4.1 Сравнение интегральных характеристик популяций и сообщества М. тасгосора и М. brachiata, развивающегося в чистой среде
4.2 Сравнение интегральных характеристик сообществ М. тасгосора и М. brachiata, развивающихся в чистой среде и в средах, содержащих продукты жизнедеятельности одного из видов
4.3 Динамика и количество эфиппиальных самок и покоящихся яиц
4.4 Удельная скорость роста численности
4.5 Динамика пищевой обеспеченности особей в популяциях М. тасгосора и М. brachiata, а также в их сообществах, развивающихся в различных условиях культивирования
4.6 Обсуждение результатов экспериментов с популяциями М. тасгосора и М. brachiata, а также их сообществами в различных условиях культивирования
4.7 Заключение по результатам экспериментов на популяционном уровне
Заключение
Выводы
Список литературы

палеолимнология, эволюционная экология, экология сообществ и популяций (Brendonck, De Meester, 2003). Теоретическая модель другого автора (Caceres, 1997b) оценивает значение перекрывающихся поколений в сочетании с временными колебаниями условий окружающей среды для совместного обитания конкурирующих видов D. galeata mendotae и D. pulicaria. Автор в своей работе показывает, что D. galeata mendotae не может существовать без колебаний окружающей среды и периода длительного покоя (эффекта накопления банка покоящихся организмов), а вид D. pulicaria сохраняется в соответствии с высокой степенью восстановления животных из стадии покоя. В другой своей работе (Caceres, 1998b), основанной на экспериментах в лаборатории и непосредственно в водоеме, Кацерес исследует популяционную динамику и конкурентные взаимоотношения двух родственных видов Daphnia (более мелкий вид D. galeata mendotae и крупный вид D. pulicaria), сосуществующих около 30 лет в озере Онейда (Нью-Йорк). Автор приходит к выводу, что успешное совместное обитание этих видов, доминирующих в разные годы и сезоны, но не вытесняющих друг друга полностью, обеспечивается за счет возможности образования покоящихся яиц. Другими словами, когда условия окружающей среды благоприятны для популяции одного из видов, подавляющей развитие конкурента, образование покоящихся яиц у второго вида позволяет ему восстанавливать популяцию своего вида в период, когда условия становятся более благоприятными для его развития. Таким образом, банк покоящихся яиц, находящийся на дне водоемов, создает возможность существования перекрывающихся поколений, позволяющих популяциям разных видов существовать в условиях конкуренции, и дает возможность животным восстанавливать популяции даже после периода, когда оба вида полностью исчезают из водной толщи (Caceres, 1998b). Брендонк и Де Меестер (Brendonck, De Meester, 2003) также указывают на то, что банк яиц, выполняя функцию закрепления популяции в водоеме в неблагоприятный период, может обеспечивать сосуществование конкурирующих видов в нестабильных условиях обитания. Хаирстон и Ван Брунт (Hairston, Van Brunt,