Экологическая оценка патогенного микоценоза семян ячменя в лесостепи Западной Сибири и Восточного Зауралья

• Автор: Казакова, Ольга Александровна
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 149 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

1. Аналитический обзор литературы

1.1 Экологические группы вредных организмов ячменя

1.2 Влияние природных факторов на микромитеты колоса ячменя

1.3 Влияние антропогенных факторов на микоценоз семян ячменя

2. Условия, объекты и методы исследований

2.1 Условия проведения исследований

2.1.1 Погодные и почвенные условия лесостепи Западной Сибири

2.1.2 Погодные и почвенные условия лесостепи Восточного Зауралья

2.2 Объекты исследований
2.2.1 Сорта ярового ячменя
2.2.2 Патогенные микромицеты семян ячменя
2.2.3 Протравители семян
2.3 Методы исследований
2.3.1 Лабораторные эксперименты (2006-2012гг.)
2.3.2 Полевые эксперименты (2010-2012гг.)
3. Таксономический состав и экологические ниши патогенных
микромицетов семян ячменя
3.1 Таксономический состав микромицетов семян ячменя
3.1 Экологические ниши патогенных микромицетов семян
ячменя
4. Многолетняя и сезонная динамики патогенных микромицетов
семян ячменя и факторы, их определяющие
4.1 Многолетняя динамика патогенных микромицетов семян ячменя
4.2 Сезонная динамика патогенных микромицетов семян ячменя
4.3 Адаптации микромицетов, определяющие многолетнюю и
сезонную динамики численности

5. Влияние антропогенных факторов на микоценоз семян ячменя
5.1 Роль сорта в формировании патогенного микоценоза семян ячменя.
5.2 Изучение температурной толерантности патогенных
микромицетов
5.3 Влияние фунгицидных протравителей на степень доминирования микромицетов в основных и дополнительных экологических
нишах
5.3.1 Влияние протравителей на доминирование микромицетов в
дополнительной экологической нише (семенах)
5.3.2 Роль почвенного и семенного инокулюма микромицетов в
реализации фунгицидной активности протравителей
5.3.3 Влияние протравителей на степень доминирования микромицетов
в агроэкосистемах ячменя
Выводы
Предложения
Список литературы
Приложение 1. Температура воздуха и осадки за вегетационные периоды 2006-2012гг. в Западной Сибири и Восточном Зауралье.... 143 Приложение 2. Список сортов ячменя, используемых в экспериментах

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Ячмень - основная зернофуражная и ценная продовольственная культура, дающая незаменимое сырье для пищевой и пивоваренной промышленности (Гребенников, 1951; Коданев, 1964; Вавилов, 1967; Борисоник, 1974; Полежаев, 1974; Ламан, 1984; Мальцев, 1984; Беляков, 1990; Капинос, 2000; Чулкина и др., 2001; Аниськов, Поползухин, 2010; Kaul, 1988). Благодаря огромному разнообразию форм и широким адаптивным возможностям ячмень занимает примерно 12% от площади зерновых культур (Аниськов, 2008). Крупнейшим поставщиком зерна ячменя является Сибирь. В отдельные годы до 70% урожая ячменя характеризуется пониженным качеством зерна и семян, причем превалирующую роль в этом играют патогенные микромицеты (Шипилова и др., 2004; Торопова, 2005; Ашмарина, Горобей, 2008; Бойко, 2008; Горобей, 2012; Roberts et al., 2005; Arabi et al., 2006; Hudec, 2007; Dixon, Tilston, 2010; Knight et al., 2010).
Степень изученности патогенного микроценоза семян современных сортов ячменя остается в Западной Сибири и Восточном Зауралье недостаточной, слабо изучены параметры экологических ниш фитопатогенов, их взаимодействия в системе «растение-хозяин - паразит». В последние десятилетия в связи с изменением технологий возделывания культур отмечается постепенное преобразование природной среды, микробиологического состояния почв, соотношения патогенных микромицетов надземных и подземных органов зерновых культур, сроков и способов их передачи с подземных органов на колос (Наплекова и др., 1999; Незавитин и др., 2000; Чулкина и др., 2007; Remmert, 1980; Summerell et al., 2011).
Цель исследования: дать экологическую оценку патогенному микоценозу семян ячменя в лесостепи Западной Сибири и Восточного Зауралья.

Рисунок 5. Конидии гриба Bipolaris sorokiniana Род Fusarium. Мицелий у этих грибов чаще белый, белорозовый, розовосиреневый или бурый. На мицелии образуются макро- и микроконидии (рисунок 6). Макроконидии образуются в воздушном мицелии на простых или ветвящихся конидиеносцах, или представляют собой скопления массы конидиеносцев в виде спородохиев, или образуют пионоты. Макроконидии большей частью с 3—5 перегородками, реже с 6—9, веретеновидные, веретеновидно-серповидные, серповидные, реже ланцетовидные. У основания конидий имеется четко или слабовыраженная ножка, или конидии лишены ее. Верхняя клетка макроконидий имеет характерную форму: она удлиненная или заостренная, может быть тупая или клювовидная и другой формы. В массе макроконидии светлоокрашенные (белоохряные, охряно-розовые, оранжевые, синие, сине-зеленые). Микроконидии образуются обычно в воздушном мицелии на простых или сложных конидиеносцах, в цепочках или собраны в головки, а также часто в виде скоплений между гифами мицелия. Конидии одноклетные, реже с одной и еще реже с 2—3 перегородками, обычно овальные, яйцевидные, эллипсовидные, реже шаровидные, грушевидные и веретеновидные. Кроме того, у отдельных видов рода фузариум в мицелии (а иногда в конидиях) образуются хламидоспоры —