+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Изучение роли полиморфных вариантов генов цитокинов в формировании гиперпластических процессов эндометрия

Изучение роли полиморфных вариантов генов цитокинов в формировании гиперпластических процессов эндометрия
  • Автор:

    Демакова, Наталья Александровна

  • Шифр специальности:

    03.02.07

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Белгород

  • Количество страниц:

    170 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1. Молекулярные основы этиопатогенеза гиперпластических процессов эндометрия 
1.2. Медико-биологические характеристики цитокинов


СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Молекулярные основы этиопатогенеза гиперпластических процессов эндометрия

1.2. Медико-биологические характеристики цитокинов

1.3. Генетические исследования гиперпластических

процессов эндометрия

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика обследованных групп

2.2. Молекулярно-генетические методы


2.3. Биометрические и генетико-статистические методы.........,;
ГЛАВА 3. Изучение ассоциаций генетических полиморфизмов цитокинов с формированием гиперпластических
процессов эндометрия
3.1. Популяционно-генетический анализ молекулярногенетических маркеров 42-49 ?
3.2. Генетические факторы развития гиперплазии
эндометрия и полипов эндометрия
3.3. Исследование роли полиморфных генетических маркеров в развитии гиперпластических процессов эндометрия, сочетающихся с миомой матки и аденомиозом
3.4. Исследование роли наследственной отягощенности
в характере связей молекулярно-генетических маркеров с возникновением гиперпластических процессов эндометрия
3.5. Анализ распределения полиморфных маркеров генов цитокинов у женщин с гиперпластическими процессами эндометрия разных возрастных групп

3.6. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров среди женщин с гиперпластическими процессами
эндометрия в зависимости от значения индекса массы тела
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ГПЭ - гиперпластические процессы эндометрия
І-ТАС - интерферон индуцибельный а-хемоаттрактант Т-клеток
Lta - лимфотоксин а
МІР Iß -макрофагальный воспалительный бел ок-1 ß МСР1 - хемоаттрактант моноцитов-
NF-kB - ядерный фактор транскрипции
RANTES - фактор, регулирующий активацию нормальной Т-клеточной экспрессии и секреции SDF1 - фактор-1, продуцируемый стромальными клетками
TNFa - фактор некроза опухоли а
TNFR1 - рецептор фактора некроза опухоли первого типа
TNFR2 - рецептор фактора некроза опухоли второго типа

Таблица
Оценка массы тела по ИМТ [Дедов И.И. и др., 2013]
Значение ИМТ (кг/м2) Категория массы тела
< 18,5 Дефицит массы тела
18,5-24,9 Нормальная масса тела
25,0 - 29,9 Избыточная масса тела
30,0 - 34,9 Ожирение I степени
35,0-3 9,9 Ожирение II степени
> 40 Ожирение III степени
Из таблицы 1 видно, что чаще всего среди женщин с ГПЭ встречались следующие гинекологические заболевания: эрозия шейки матки (45,46%, п=115), сальпингоофорит 38,34% (п=97) и миома матки 35,18% (п=89), в меньшей степени - аденомиоз 19,37% (п=49), хронический эндометрит 19,37% (п=49) и бесплодие 5,14% (п=13).
Всем больным с ГПЭ и женщинам контрольной группы проводилось генотипирование девяти молекулярно-генетических маркеров: -308 G/A TNFa, +252 A/G Lta, +36 A/G TNFR1, +1663G/A TNFR2, -403A/G RANTES, A/G I-TAC (rs4512021), +1931A/T MIPljB, C/G MCP1 (rs2857657), -801G/A SDF1.
Изучение данных полиморфизмов обусловлено их возможной вовлеченностью в патогенез ГПЭ, за счет их способности изменять экспрессию продуктов соответствующих генов, либо приводить к изменению их структуры [Kelly R. W. et al., 2001; Groothuis P.G. et al., 2005; Jang Y. et al., 2007; Tan B. H. L. et al., 2011; Кулагина H.B. и др., 2007; Коваленко Е.П. и др., 2011; Кипич Н.В. и др., 2012].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.288, запросов: 967