Полиморфизм генов, связанных с молочной продуктивностью крупного рогатого скота

• Автор: Дроздов, Евгений Владимирович
• Шифр специальности: 03.02.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Санкт-Петербург - Пушкин
• Количество страниц: 123 с. : ил.

Список сокращений
QTL (ЛКП) - локус количественных признаков CSN3 - ген каппа-казеина PLG - ген бета-лактоглобулина PRL - ген пролактина
PIT - ген гипофизарного фактора транскрипции GH - ген соматотропина
GH/Alu -аллельные варианты гена соматотропина по Alu-маркеру GH/MspI - аллельные варианты гена соматотропина по Mspl-маркеру ПЦР - полимеразная цепная реакция

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
ЕЕ Молекуляно-генетический анализ количественных признаков
1.2 Подходы для выявления аллельного полиморфизма
1.3. Характеристика генов основных белков молока
Е 3. Е Каппа-казеины молока 2
Е3.2. Бета-лактоголобулин
ЕЗ.З. Альфа-лактальбумин
Е4. Характеристика генов гормонов, влияющих на параметры молочной продуктивности
Е4. Е Соматотропин (GH)
Е4.2. Пролактин
Е5. Гипофизарный фактор транскрипции (PIT-1)
2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2. Е Выделение ДНК из крови
2.2. Определение белка в молоке
2.3. Анализ полиморфизма гена каппа-казеина (CSN3)
2.4. Анализ полиморфизма гена бета-лактоглобулина
2.4.1. Анализ полиморфизма гена бета-лактоглобулина (PLG) по методике Medrano, et al. ,1990 г.
2.4.2. Анализ полиморфизма гена бета-лактоглобулина ((3LG) по методике Гладырь
Е.А., 2001г.
2.5. Анализ полиморфизма гена соматотропина по Mspl-маркеру (GH/MspI)
2.6. Анализ полиморфизма гена соматотропина по Alul-маркеру (GH/Alul)
2.7. Анализ полиморфизма гена пролактина (PRL)
2.8. Анализ полиморфизма гена гипофизарного фактора транскрипции (PIT-1)
2.9. Статистическая обработка результатов
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену каппа-казеина (СБИЗ)
3.2. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по
гену пролактина (РИГ)
3.3. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену гипофизарного фактора транскрипции (РІТ-1)
3.4. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену соматотропина (вН)
3.4.1. Исследование генетической структуры групп крупного рогатого скота по МярІ-маркеру гена соматотропина
3.4.2. Исследование генетической структуры групп крупного рогатого скота по А1и1-маркеру гена соматотропина
3.5. Сравнение распространения аллелей гена соматотропина по Мэр!- и А1и1 - маркерам у КРС в Брянской области и других регионах
3.6. Исследование генетической структуры групп крупного рогатого скота по гену бета-лактоглобулина ((31X3)
3.7. Анализ сочетания мутаций при определении А и В аллелей гена |3-лактоглобулина
3.8. Определение гетерозиготности в изучаемых группах крупного рогатого скота
3.9. Оценка состава комплексных генотипов в исследуемых группах КРС
4.0. Анализ влияния аллельных вариантов исследуемых генов на показатели молочной продуктивности КРС
4.1.1. Изучение связи генотипов бета-лактоглобулина с параметрами молочной продуктивности КРС
4.1.2. Определение влияния аллельных вариантов гена соматотропина по МярІ-маркеру на параметры молочной продуктивности КРС
4.1.3. Анализ связи аллельных вариантов гена соматотропина по А1и1-маркеру с параметрами молочной продуктивности КРС
4.1.4. Комплексное влияние вариантов гена соматотропина по А1и1- и Мэр1 -маркерам на молочную продуктивность

биологическими свойствами [Freeman М.Е. et al., 2000; Балаболкин М.И. и др., 2002]. Существование изоформ может быть обусловлено посттрансляционными модификациями молекулы гормона.
Молекула пролактина имеет три внутренних дисульфидных мостика, один из которых связывает далеко отстоящие части последовательности, а два лругих формируют маленькие петли около N- и С-конца цепи (Gys4- Gysll; Gys58- Gysl74; Gysl91- Gysl99).
Karg and Schams и Plaut с соавторами установили, что ингибирование секреции пролактина мало влияет на надои коров в период лактации [Karg and Schams, 1974 and Plaut et al., 1987]. Эксперименты других исследователей, показывают значительное влияние пролактина на лактогенез, синтез основных компонентов молока (лактозы, белков, жиров) [Le Provost et al., 1994].
Ген пролактина, размером около 10 kb, локализован в хромосоме 23 [Brym et al., 2005]. Он включает пять экзонов и четыре интрона [Cooke et al., 1981; Camper et al., 1984].
Регуляция секреции пролактина сводится в основном к ингибирующему влиянию гипоталамуса. Действующий на уровне срединного возвышения нейротрансмиттер - «пролактин-ингибирующий фактор» (ПИФ), по всей видимости, идентичен дофамину. Отростки дофаминсекретирующих клеток, находящихся в гипоталамусе, оканчиваются на сосудах воротной системы, таким образом выделение пролактина гипофизом постоянно находится в состоянии угнетения. При прекращении выработки дофамина, концентрация пролактина в крови возрастает.
Все физиологические или экзогенные факторы, ослабляющие секрецию или действие дофамина, являются причинами повышения уровня PRL или гиперпролактинемии [Carol W., 1984]. Считается, что в физиологических условиях в регуляции секреции пролактина не играет существенной роли стимулирующее влияние таких нейротрансмиттеров, как серотонин, гистамин и ГАМК (ЦНС), нейропептидов (ТТГ, ß-эндорфин, энкефалин, ВИП