Гистопатологические изменения и репродукционный потенциал у рыб в водоемах Обь-Иртышского бассейна с различной антропогенной нагрузкой

• Автор: Шуман, Леонид Александрович
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 203 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Климатогеографическая характеристика района исследований

1.1.1 Гидрологическая, гидрохимическая характеристика речных систем Обь-Иртышского бассейна
1.1.2 Гидрохимическая и гидрологическая характеристика озёрных систем Обь-Иртышского бассейна

1.2 Морфофункциональные и структурные показатели популяций рыб в

различных экологических условиях

1.3 Гистопатологические изменения соматических органов и тканей рыб,

как индикатор качества среды

1.3.1 Гистологическое строение и патологические изменения жаберного аппарата
1.3.2 Строение и гистопатологические изменения печени рыб
1.3.3 Строение и гистопатологические изменения выделительной системы рыб
1.3.4 Иммунологические и цитотоксические показатели крови рыб,
как индикатор качества среды
1.4 Гаметогенез и половые циклы рыб в различных условиях среды
1.4.1 Половое созревание, половые циклы и репродуктивные стратегии рыб при различных экологических условиях
1.4.2 Анатомо-морфологические и гистологические аномалии репродуктивной системы рыб

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Методика отбора и фиксации объектов исследования
2.2 Подготовка гистологических и гематологических препаратов
2.3 Методика гистопатологической оценки внутренних органов
2.4 Статистический анализ результатов исследования
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Морфофункциональное состояние и репродукционный потенциал обской полупроходной пеляди
3.1.1. Анадромная миграция в устье р. Оби (июнь)
3.1.2 Состояние пеляди в период нагула в Северной Сосьве (июль)
3.1.2. Нерестовая миграция обской пеляди (Белогорье, сентябрь).
3.1.4 Изменение морфофункциональных и гистопатологических показателей обской пеляди в разные периоды жизненного цикла
3.1.5 Накопление тяжёлых металлов во внутренних органах обской полупроходной пеляди и его влияние на морфофункционалыюе состояние организма
3.2 Морфофункциональное состояние и репродукционный потенциал сига-пыжьяна Обь-Иртышского бассейна
3.2.1 Морфофункциональное состояние сига-пыжьяна из Оз.
Гольцовое (Гыданский п-ов)
3.2.2 Морфофункциональное состояние сига-пыжьяна из Оз.
Лангтибейто (Ямальский п-ов)
3.2.3 Сиг-пыжьян в период анадромной миграции в устье Оби
3.3 Морфофункциональное состояние и репродукционный потенциал окуня в озёрах Обь-Иртышского бассейна

3.3.1 Окунь в оз. Пягунто (северная тайга)
3.3.2 Окунь в озере Рангетур (средняя тайга)
3.3.3. Окунь в озеро Ентльлор (средняя тайга)
3.3.4 Окунь в озере Полынтур (средняя тайга)
3.3.5 Окунь из оз. Белое (средняя тайга)
3.3.6 Окунь из оз. Угрюмово (северная лесостепь)
3.3.8 Особенности лейкоцитарной формулы и патологии эритроцитов периферической крови окуня из озёр Обь-Иртышского бассейна
3.3.9 Сравнение морфофункциональных параметров и гистопатологий внутренних органов окуня в озерах Обь-Иртышского бассейна
3.4 Морфофункциональное состояние и репродукционный потенциал плотвы в озёрах Обь-Иртышского бассейна
ГЛАВА 4 ОБСУЖДЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

сторону сегментоядериых элементов (Сторожук, Тулева, 1983; Чеботарёва и др., 2003). Это может происходить за счёт угнетения лейкопоэза и снижения образования молодых (палочкоядерных) форм или за счёт их апоптоза.
Влияние ионов кадмия на кровь разнонаправлено. Он может вызывать супрессию иммунного ответа на паразитарное воздействие (Пшуапбег, 1992) или неспецифическую реакцию на стресс: нейтрофилию, лимфопению, тромбоцитоз (Заботкина и др., 2009).
Увеличение числа лимфоцитов по отношению к количеству гранулоцитных форм может свидетельствовать о специфическом иммунном ответе организма на инфекцию или паразитарный фактор (Мазур, Пронин, 2006).
Кроме изменения лейкоцитарной формулы важным индикатором неблагоприятного воздействия на организм является количество патологий клеток крови. Так, при сегментации ядра оно разделяется на несколько сегментов, иногда соединенных между собой. Появление этих форм рассматривается как признак дегенерации. Такие ядра появляются в основном в нейтрофилах при анемиях различного происхождения, в том числе под действием химических факторов (Антонишкис, 1989).
Ксантомные (пенистые) клетки - заполненные эфирами холестерина макрофаги. Предполагается, что макрофаги, возникшие из моноцитов, становятся пенистыми клетками за счет захвата, гидролиза и реэтерификации эфиров холестерина.
Хроматинолиз — хроматин ядра клетки распадается, теряя свою нормальную структуру, и, в конечном итоге, растворяется вообще.
Кариолизис - растворяется лишь часть ядра при сохранении нормальной структуры оставшейся части. Контуры ядра нечеткие, размытые.
Фрагментация ядра - от ядра отделяется ряд его фрагментов в виде хроматиновой субстанции.
Тельца Жолли - структуры округлой формы, от 1 до 3-4 шт., иногда они сохраняют связь с ядром базихроматиновыми нитями (Земков, 2003).