Поведенческие механизмы внутрипопуляционной дифференциации молоди некоторых лососевых рыб

• Автор: Пономарева, Валентина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 130 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие понятия и определения
1.2. Дифференциация на разных этапах жизненного цикла
1.2.1. Дифференциация половых продуктов
1.2.2. Жизненные стратегии
1.3. Причины и механизмы дифференциации
1.3.1. Причины дифференциации
1.3.2. Механизмы дифференциации
1.4. Объекты исследования
Глава 2. МЕТОДИКА И МАТЕРИАЛ
2.1. Районы работ и условия содержания подопытной молоди
2.2. Порядок проведения поведенческих опытов
2.3. Методика определения выбранных показателей
2.3.1. Показатели реореакции
2.3.2. Показатели агрессивного и территориального поведения.
2.4. Методика сбора и обработки проб
2.5. Объем материала и статистическая обработка
Глава 3. ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ В ПЕРИОД ПЕРВИЧНОГО
РАССЕЛЕНИЯ
3.1. Реореакция в период первичного расселения
3.2. Агрессивное поведение в период первичного расселения
Глава 4. ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ В ПЕРИОД ВТОРИЧНОГО
РАССЕЛЕНИЯ
4.1. Агрессивное поведение как механизм пространственного разделения молоди
4.2. Фенотипические последствия пространственного разделения молодибб
4.2.1. Размерные и весовые показатели и особенности питания.
4.2.2. Показатели липидного обмена
4.2.3. Реореакция
4.3. Поведение молоди в миграционном состоянии
4.3.1. Влияние разной продолжительности обитания у дна и в толще воды на реореакцию рыб
4.3.2. Влияние комплекса неблагоприятных условий обитания на
реореакцию рыб
Глава 5. ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ МОЛОДИ РЫБ В ОНТОГЕНЕЗЕ
5.1. Врожденная дифференциации в период первичного расселения молоди

5.2. Внешне обусловленная дифференциация в период вторичного расселения
5.2.1. Агрессия как пусковой механизм пространственного разделения
5.2.2. Формирование фенотипических группировок
5.2.3. Формирование жизненной стратегии
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы
Внутрипопуляционная дифференциация - один из механизмов формирования биологического разнообразия. Она обусловлена наличием нескольких «адаптивных норм», заложенных в генотипе каждой особи, и возникает при реализации одной из них в ответ на разные условия среды (Шмальгаузен, 1968; Серебровский, 1973; Медников, 1987). Ранее вопросы дифференциации лососевых затрагивались исследователями в основном в связи со смолтификацией (Thorpe, 1977, 1986; Rowe et al., 1991; Павлов, Савваитова, 2008 и др). Однако различия как физиолого-биохимические и трофические, так и поведенческие возникают еще до появления первых визуальных признаков смолтификации (Нечаев и др., 2007; Pavlov et al., 2007; Павлов и др., 20086) и формирования фенотипических группировок (Thorpe, 1977; Metcalfe et al., 1992; Павлов и др., 2006; Кириллова, 2009; Кириллова, Кириллов, 2010 и др.). Основные исследования посвящены выявлению трофических и физиолого-биохимических механизмов (причинно-следственных связей) образования различных фенотипических группировок молоди лососевых (атлантического лосося Salmo salar L., кумжи Salmo trutta L., кижуча Oncorhynchus kisutch (Walb.), нерки Oncorhynchus nerka (Walb.), микижи Parasalmo mykiss (Walb.)) как в естественных водоёмах, так и на рыбоводных заводах (Барач, 1954; Thorpe, 1977; Thorpe et al., 1989; Metcalfe et al., 1992; Зорбиди, 1998; Зорбиди, Полынцев 2000; Павлов и др., 2001а; Кириллов и др., 2007; Кириллова, Кириллов, 2007; Кириллова, 2008; Павлов и др., 20086,в; Pavlov et al., 2008а,б). Роль поведения во внутрипопуляционной дифференциации молоди лососевых рыб, происходящей на разных этапах онтогенеза, изучена в меньшей степени. Есть основание предполагать, что у рыб с длительным периодом территориального образа жизни молоди большую роль может играть агрессия по отношению к другим конспецифичным особям, особенно при недостатке пищи или территории дна (Павлов и др., 2008в), и отношение рыб к течению — реореакция (Павлов и др.,

На 2, 5 и 10 сутки голодания рыб у рыб каждой из группировок оценивали тип реореакции и спустя 1.5—3.0 часа у рыб с разным типом реореакции определяли двигательную активность.
2.3. Методика определения выбранных показателей
2.3.1. Показатели реореакции
Локомоторную составляющую реореакции определяли по критической скорости течения. Мотивационную составляющую реореакции определяли по следующим показателям: тип реореакции, реопреферендум и двигательная активность в реоградиенте.
Критическая скорость течения - это минимальная величина скорости течения, которой рыба не может сопротивляться и сносится потоком. Измерение этой скорости проводили индивидуально по стандартной методике (Павлов, 1979) в модифицированной гидродинамической установке для определения критических скоростей течения у рыб (рис. 1). Рабочая камера представляет собой стеклянную трубу, размеры которой зависели от размеров подопытных рыб: длиной 1 м и диаметром 20 мм - для опытов на молоди атлантического лосося (длина тела 24-30 мм), и длиной 1.1 ми диаметром 38 мм — для опытов на молоди черноморской кумжи (длина тела 45-65).
С одной стороны трубы (а) насосом (б) подавали поток воды, регулируемый с помощью крана (в), с другой стороны вода выливалась в бассейн и, для удержания рыб внутри, труба была прикрыта съемной сеткой (г) на резинках (д). Так как труба была прозрачной, то для стандартизации условий ориентации рыб снаружи от трубы располагались зрительные ориентиры (е) в виде черных полос шириной 1см на расстоянии 5 см друг от друга. Для снижения турбулентности перед рабочей камерой дополнительно установили ламинизирующие поток сетки.