Морфологические особенности мельчайших насекомых

• Автор: Полилов, Алексей Алексеевич
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 438 с. : ил.

Содержание
Введение

Обзор литературы

Значение размеров для эволюции животных и явление миниатюризации

в животном мире

Размеры тела насекомых

Краткий обзор работ по морфологии основных объектов диссертации и

представителей родственных групп насекомых

Строение ЫроясеНсМае и представителей родственных групп сеноедов

(Рьосор1ега)

Строение ТЬпр1с1ае и представителей родственных групп трипсов

(ТЬуяапоргега)
Строение РнШбае и представителей родственных групп жесткокрылых
(Со1еор1ега, 81арЬуНпо1йеа)
Строение Согу1орЫс1ае и представителей родственных групп
жесткокрылых (Сокоргега, Сисщо1с1еа)
Строение Мутапйае, ТпсЬо§гаттаПс1ае и представителей родственных групп перепончатокрылых (Нутепор1ега, СЬа1с1йо1йеа)
Материалы и методы
Материал
Методы сбора
Оптическая микроскопия
Сканирующая электронная микроскопия
Гистология
Конфокальная микроскопия
Трансмиссионная электронная микроскопия
Трехмерные компьютерные реконструкции
Вычисление объемов и других количественных характеристик
Морфологическая номенклатура
1. Строение сеноедов липосцелидид (Р8оеор1ега: ЫровсеНсПйае)

1.1. Строение имаго
1.1.1. Наружное строение
1.1.2. Внутреннее строение
1.2. Строение нимфы первого возраста
1.2.1. Наружное строение
1.2.2. Внутреннее строение
2. Строение настоящих трипсов (ТЬу8апор1ега: Т1тр1<1ае)
2.1. Строение имаго
2.1.1. Наружное строение
2.1.2. Внутреннее строение
2.2. Строение нимфы первого возраста
2.2.1. Наружное строение
2.2.2. Внутреннее строение
3. Строение перокрылок (Со1еор1ега: РШнбае).
3.1. Строение имаго
3.1.1. Наружное строение
3.1.2. Внутреннее строение
3.2. Строение личинки
3.2.1. Наружное строение
3.2.2. Внутреннее строение
4. Строение жуков-гнилевиков (Со1еор1ега: Согу1орЫс1ае)
4.1. Строение имаго
4.1.1. Наружное строение
4.1.2. Внутреннее строение
4.2. Строение личинки
4.2.1. Наружное строение
4.2.2. Внутреннее строение
5. Строение мимарид (Нутепор1ега: Мутапйае)
5.1. Строение имаго
5.1.1. Наружное строение
5.1.2. Внутреннее строение
6. Строениетрихограмматид (Нутепор1ега: Trichogrammatidae)
6.1. Строение имаго
6.1.1. Наружное строение
6.1.2. Внутреннее строение
7. Особенности строения различных систем органов, связанные с миниатюризацией
7.1. Кутикулярные структуры (покровы, скелет и придатки)..
7.2. Пищеварительная и выделительная системы
7.3. Ткани внутренней среды
7.4. Трахейная система
7.5. Центральная нервная система
7.6. Органы чувств
7.7. Мускулатура
7.8. Половая система
8. Изменение относительного объема органов
9. Анализ особенностей строения, связанных с миниатюризацией в разных группах животных
9.1. Сравнение строения мельчайших насекомых из разных отрядов
9.2. Сравнения последствий миниатюризации в разных группах
животных
9.3. Ступени миниатюризации
10. Факторы, лимитирующие уменьшение размеров тела
Заключение
Благодарности
Выводы
Список литературы
Приложение

• Для исследования личинок — высушивание в критической точке, по методу Т. Андерсона (Anderson, 1951), усовершенствованному А. Бартлеттом и Г. Берстином (Bartlett, Burstin, 1975) на установке Hitachi НСР-2 с использованием СОг в качестве рабочей жидкости;
• Отдельные элементы ротового аппарата и другие мелкие детали были смонтированы в соответствии с методикой, по которой иногда монтируют одноклеточные водоросли, споры или пыльцу. При этом эти элементы были наклеены не непосредственно на специальный столик с помощью лака, как крупные объекты, а на куски покровного стекла без лака за счет адгезии, возникающей при высыхании капли воды на стекле, в которую они перенесены. После высушивания кусочки стекла были приклеены на столик, и дальнейшее исследование проведилось по стандартной методике. После всех вариантов монтирования препаратов на столик, образцы были покрыты золотом с палладием при помощи Giko IB-3. Изучение и фотографирование проводили с использованием СЭМ JSM-6380 при 25кВ с рабочим расстоянием от 8 до 20 мм.
Г истология
Для изучения внутреннего строения собранный материал фиксировали и изготавливали препараты по следующим методикам:
I. Методика для работы с крупными (более 4 мм) объектами:
1. Фиксация живого материала в ФСУ 12 часов, 4°С.
2. Проводка по спиртам возрастающей концентрации (70%, 96%, 100%), комнатная температура (КТ).
3. Обезвоживание в хлороформе, КТ.
4. Пропитка материала смесью заливочной среды с хлороформом (в качестве заливочной среды был использован Парапласт).