Структурно-функциональная организация популяций ос-полистин (Hymenoptera, Vespidae: Polistinae)

• Автор: Русина, Лидия Юрьевна
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 477 с. : 20 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.1 Осы-полистины как объект исследования. Обзор литературы

1.1.1. Жизненный цикл и способы основания семьи

1.1.2 Типы гнезд

1.1.3 Питание

1.1.4 Размеры семьи

1.1.5 Кастовая дифференциация

1.1.6 Репродуктивная конкуренция

1.1.7 Управление семьей

1.1.8 Возрастной полиэтизм и организация труда
1.1.9 Коммуникация
1.1.10 Структура популяций
1.1.10.1 Ресоциальные виды
1.1.10.2 Номосоциалъные виды
1.1.11 Соотношение полов
1.2 Материал и методы исследования
ГЛАВА 2 СТРУКТУРА И ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПУЛЯЦИЙ ОС-ПОЛИСТИН
2.1 Иерархический принцип организации популяции ос-полистин
2.1.1 Пространственно-временная иерархия
2.1.2 Информационная иерархия
2.2 Гнездостроительное поведение у ос-полистин
2.2.1 Ресоциальные виды ос-полистин
2.2.7.7 Манипулирование строительным материалом
2.2.7.2 Влияние плотности гнездования на специализацию
рабочих

2.2.2 Номосоциалъные виды ос-полистин
2.3 Динамика численности ос-полистов
2.4 Межпопуляционные различия по ареалу ресоциального вида
в размерах гнезд и семей
Выводы из главы
ГЛАВА 3 ВЛИЯНИЕ ЭНТОМОФАГОВ НА ФОРМИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИЙ ОС-ПОЛИСТИН
3.1 Влияние паразитоидов на пространственно-этологическую и демографическую структуру популяции ос-полистов
3.1.1 Пространственная организация взаимодействующих популяций паразитоидов и Polistes dominula в разных типах местообитаний хозяина
3.1.2 Выбор крупных семей. Функциональная и численная реакции паразитоидов
3.1.3 Влияние сроков заражения на численность населения семьи Polistes dominula
3.1.4 Фенология гнездования на растениях и заражения семей паразитоидами
3.1.5 Многолетняя динамика характера зараженности и размеров
семей на растениях
3.1.6. Размеры семей Polistes dominula в разных типах местообитаний, оцененные в процессе анализа числа окуклившихся личинок
3.1.7 Функциональная и численная реакция Latibulus argiolus
1-й генерации на распределение семей Polistes gallicus и P. nimpha
3.1.8 Влияние численной реакции паразитоидов на размеры семей
в конце жизненного цикла осы-хозяина
3.1.9 Влияние специфики мест обитания хозяина и временных параметров заражения на размеры семьи
3.1.10 Влияние выбора вида хозяина на характер зараженности
3.1.11 Межвидовая конкуренция паразитоидов

3.1.12 Роль паразитоидов в регуляции численности популяции ос-полистов
3.2 Динамический подход при анализе взаимоотношений паразитоид-хозяин
3.3 Некоторые аспекты взаимоотношений муравьев и ос-полистин
3.3.1 «Инкарнированное» взаимодействие
3.3.2 Ситуагщонное взаимодействие
3.3.3 Энактивированное взаимодействие
Выводы из главы
ГЛАВА 4 АНАЛИЗ ИЗМЕНЧИВОСТИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ОС-ПОЛИСТОВ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В РЕШЕНИИ ЗАДАЧ ПОПУЛЯЦИОННОЙ БИОЛОГИИ
4.1 Меланиновые рисунки у ос-полистов
4.1.1 Особенности меланинового рисунка у самок ос-полистов
4.1.2 Особенности вариантов меланинового рисунка самцов
4.2 Динамика фенотипической структуры популяции
4.2.1 Сезонная динамика фенотипической изменчивости самок Polistes dominula
4.2.2 Хронографическая изменчивость Polistes dominula в Черноморском биосферном заповеднике
4.2.3 Хронографическая изменчивость Polistes gallicus в Черноморском биосферном заповеднике
4.3 Факторы, влияющие на изменчивость меланиновых рисунков ос-полистов
4.3.1 Влияние демографических параметров семьи на характер меланиновых рисунков будущих основательниц и самцов
4.3.2 Связь фенотипической изменчивости будущих самок-основательниц осы Polistes dominula с режимом их питания на личиночной стадии

Рабочие проявляют инициативу также во всех нерепродуктивных видах деятельности: они выбирают место для нового гнезда и ведут туда рой (вместе с основательницами), строят само гнездо, при этом регулируя число особей, вовлеченных в строительство [Naumann, 1975; Jeanne, 1975b, 1986b, 1996]. Для Polybia occidentalis, Metapolybia azteca Araujo и Parachartergus fratermis (Gribodo) показано, что размер выстраиваемого гнезда коррелирует с числом рабочих в рое, но не зависит от числа основательниц [Forsyth, 1981; Jeanne, Nordheim, 1996; Bouwma et al., 2003а]. Аналогично вес расплода, выращиваемого до появления новых имаго, коррелирует с числом рабочих, а не основательниц [Jeanne, Nordheim, 1996]. Таким образом, большие размеры семей в сочетании с действием маточного феромона [West-Eberhard, 1977; Ratnieks, 1988] и возникающая в результате этого децентрализация управления приводят к регуляции деятельности семьи рабочими.
1.1.8 Возрастной полиэтизм и организация труда
У ресоциальных видов специализацию среди рабочих ограничивают небольшие размеры семьи, конкуренция за репродукцию вместе с централизованным управлением [Jeanne, 1991b, 2003]. У номосоциальных видов, несмотря на отсутствие морфологических субкаст внутри касты рабочих, большие размеры семей, ослабление конкуренции и, наконец, децентрализованное управление, создают условия для специализации рабочих по типам задач (индивидуальная специализация - полиэтизм предпочтений) или в зависимости от их возраста [Anderson et al., 2001].
Специализация рабочих у ресоциальных полистан выражена существенно меньше. Так, у Polistes первые рабочие, появляющиеся в семье, начинают фуражировку через несколько дней и продолжают ее на высоком уровне в течение всей жизни [West-Eberhard, 1969; Dew, Michener, 1978, 1981]. Более поздние рабочие первые 5—7 дней выполняют работы на гнезде, а позже сочетают их с фуражировкой [Post et al., 1988].
У Р. fuscatus, Р. exclamans Viereck, Р. instabilis de Saussure, P. nimpha