Биологическое обоснование применения Nesidiocoris tenuis Reuter (Heteroptera, Miridae) в качестве энтомофага вредителей овощных культур в защищенном грунте

• Автор: Пазюк, Ирина Михайловна
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 207 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Клопы-слепняки (Heteroptera, Miridae): биологические

особенности, массовое разведение и применение в защите растений

{литературный обзор)

1.1. Пищевая специализация и регуляторная роль мирид в агроценозах

1.2. Цикл развития мирид

1.3. Репродуктивные особенности мирид

1.4. Фотопериодическая реакция и температурные нормы развития мирид

1.5. Пищевые связи и особенности охотничьего поведения мирид

1.6. Разведение мирид
1.7. Применение мирид в защите растений
1.8. Эколого-биологическая характеристика Nesidiocoris tenuis Reuter

ГЛАВА 2. Материалы и методы
2.1. Содержание лабораторных культур Nesidiocoris tenuis и Macrolophus 47 pygmaeus
2.2. Получение личинок и имаго Nesidiocoris tenuis и Macrolophus pygmaeus 47 для проведения экспериментов
2.3. Методики разведения жертв для кормления культур Nesidiocoris tenuis 48 и Macrolophus pygmaeus и проведения экспериментов
2.4. Оценка основных биологических показателей Nesidiocoris tenuis и 49 Macrolophus pygmaeus
2.5. Методика проведения вегетационных экспериментов
2.6. Методика проведения производственных экспериментов
2.7. Эксперименты по технологии массового разведения N. tenuis
2.8. Статистический анализ полученных данных

ГЛАВА 3. Пищевая специализация клопа Nesidiocoris tenuis
3.1. Оценка продолжительности развития личинок Nesidiocoris tenuis на
животной и смешанной диетах

3.2. Оценка продолжительности развития личинок Nesidiocoris tennis и Macrolophus pygmaeus на растительной диете
3.3. Продолжительность жизни и особенности питания имаго Nesidiocoris tenuis на различных видах корма
3.4. Прожорливость и функциональная реакция клопов Nesidiocoris tenuis и Macrolophus pygmaeus
ГЛАВА 4. Плодовитость и численная реакция Nesidiocoris tenuis
4.1. Факторы, влияющие на плодовитость Nesidiocoris tenuis
4.2. Численная реакция Nesidiocoris tenuis
ГЛАВА 5. Влияние температуры и фотопериода на преимагинальное развитие и репродукцию Nesidiocoris tenuis
5.1. Влияние температуры на эмбриональное развитие Nesidiocoris tenuis
5.2.Влияние температуры и фотопериода на преимагинальное развитие и репродукцию Nesidiocoris tenuis
5.3. Преовипозиционный период Nesidiocoris tenuis
5.4. Влияние температуры и фотопериода на индукцию репродуктивной диапаузы у Nesidiocoris tenuis и M.pygmaeus
ГЛАВА 6. Эффективность применения Nesidiocoris tenuis для защиты растений в теплицах
6.1. Колонизация Nesidiocoris tenuis на культуре томата.
6.2. Колонизация Nesidiocoris tenuis на культуре огурца
ГЛАВА 7. Массовое разведение Nesidiocoris tenuis
7.1. Раздельное содержание имаго и личинок Nesidiocoris tenuis с использованием садков
7.2. Оптимизация массового разведения Nesidiocoris tenuis
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ
Для биологической защиты растений в мире используют 6 видов слепняков из родов Macrolophus и Dicyphus (Heteroptera, Miridae), для которых разработаны технологии массового разведения и применения. В России на производственных посадках овощных культур применяется в основном Macrolophus pygmaeus Rambur (=M.nubilus H.S.) (Крыжановская, 1989;Асякин и др. 1999; Боярин, 2000).
Клоп-слепняк Nesidiocoris tenuis Reuter апробирован в борьбе с сосущими вредителями в странах Средиземноморья, Индии и на Кубе (Тоггепо, 1994; Romeis, Shanower, 1996; Vazquez, Dinorah, 2000). Незидиокорис способен питаться оранжерейной и табачной белокрылкой, пасленовым минером, бахчевой и оранжерейной тлей, паутинным клещом, яйцами совок (Patel, Yadav, 1992; Тоггепо, 1994; Vacante, Garzia, 1994; Romeis, Shanower, 1996; Vazquez, Devi et al, 2002; Urbaneja, 2003; Trottin-Coudal et al., 2005).
Незидиокорису, как и другим слепнякам, используемым в борьбе с вредителями, свойственно питание соками растений (Alomar, Albajes, 1996; McGregor et al., 2000). В некоторых случаях клопы могут наносить повреждения растениям. Поэтому необходимо выявить факторы, которые вызывают переключение N.tenuis с животной на растительную пищу.
В России незидиокрис отмечен на юге Дальнего Востока. Представители родов Macrolophus и Dicyphus в Приморье отсутствуют. Интродукция на Дальний Восток европейских видов слепняков может вызвать негативные последствия из-за их широкой пищевой специализации. Поэтому использование в теплицах Приморья незидиокориса, как вида, обитающего на Дальнем Востоке, более целесообразно. Но для этого необходимо оценить пригодность дальневосточных популяций незидиокориса для борьбы с оранжерейной белокрылкой и другими сосущими вредителями.
Цель работы: Дать комплексную эколого-биологическую характеристику клопа N. tenuis и оценить возможность его использования для защиты овощных культур от сосущих вредителей в теплицах.

давать два неполных поколения, что на их взгляд снижает риск негативного влияния незидиокориса на местные виды насекомых (Hughes et al., 2009). Близкородственный вид N. caesar в Индии развивается в 7-10 поколениях за год (Chatterjee, 1992).
Цикл развития N. tennis состоит из 3-х стадий: яйцо, личинка, имаго. Для этого вида, как и для других полужесткокрылых характерен мероистический телотрофический функциональный тип овариол. По наблюдениям египетских авторов, самки и самцы N. tenuis могут приступать к копуляции через трое суток после линьки на имаго (El-Dessouki et al., 1976). Продолжительность преовипозиционного периода у N. tenuis, как и других хищных мирид варьирует в зависимости от наличия доступных жертв (Torreno, Magallona, 1994). По данным S.A. El-Dessouki и соавторов (1976), его продолжительность у египетской популяции N.tenuis составляет 4 до 6 суток. По данным N.G. Patel (1980), в индийской популяции преовипозиционный период составляет 1.44 суток.
Сведения о плодовитости N.tenuis в литературе скудны. Отмечалось, что N.tenuis может откладывать яйца в отсутствии животной пищи, хотя его плодовитость при этом существенно снижается (El-Dessouke et al., 1976; Torreno, Magalonna, 1994) и в зависимости от наличия жертв составляет от 5.3 до 66.6 яиц (Torreno, Magalonna, 1994).
По данным китайского исследователя, самки N. tenuis откладывают в среднем 5-13 яиц на растениях табака за жизнь (Xugang, 1985), причем у китайской популяции N. tenuis так же отмечено влияние диеты на плодовитость. Имаго предоставляли различные виды растений, заселенные личинками бе-локрылки, а также растения капусты, заселенные тлей. В отсутствии выбора плодовитость самок китайской популяции N. tenuis на растениях снижалась в следующей последовательности: огурец, томат, капуста, фасоль обыкновенная, баклажаны (Hui, Hongyin, 2007).
Индийский исследователь, отмечавший незидиокориса как вредителя табака и томата, оценивал его плодовитость в 5.9-10.0 яиц от самки за весь пе-