Популяционная структура и экологические особенности разных морф Harmonia axyridis Pall : Coleoptera, Coccinellidae

• Автор: Балуева, Екатерина Николаевна
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 130 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Кокцинеллида Harmonia axyridis: внутривидовая
изменчивость, распространение, биологические особенности и практическое значение (литературный обзор)
1.1. Общая характеристика кокцинеллид рода Harmonia
1.2. Систематическое положение и диагностические признаки близких видов Harmonia axyridis Pallas и H. yedoensis Takizawa
1.3. Полиморфизм у H. axyridis
1.3.1. Полиморфизм у кокцинеллид
1.3.2. Полиморфизм H.axyridis по рисунку надкрылий и переднеспинки
1.3.3. Полиморфизм H.axyridis по наличию элитрального гребня
1.4. Распространение и территориальное расселение H.axyridis
1.4.1. Исходный ареал и биотопическая приуроченность H.axyridis
1.4.2. Акклиматизация и распространение H.axyridis в Америке и Европе
1.5. Биологические особенности H.axyridis
1.5.1. Жизненный цикл
1.5.2. Фенология, особенности поведения в природе и влияние фотопериода
1.5.3. Пищевые связи, внутригрупповое хищничество и каннибализм
H.axyridis
1.5.4. Репродукция и соотношение полов
1.5.5. Заболевания, паразиты и хищники H. axyridis
1.6. Применение H.axyridis и других кокцинеллид-афидофагов в современных технологиях тепличного растениеводства
ГЛАВА 2. Материалы и методы
2.1. Оценка фенетической структуры популяций H.axyridis
2.2. Разведение лабораторных популяций H.axyridis
2.2.1. Технология массового разведения
2.2.2. Индивидуальное и посемейное разведение
2.3. Оценка экологических особенностей разных морф H.axyridis
2.3.1. Оценка основных биологических показателей

2.4. Тест самок H.axyridis на зараженность андроцидными бактериями ГЛАВА 3. Фенетическая и половая структура популяций Harmonia axyridis
3.1. Полиморфизм H.axyridis по рисунку надкрылий и наличию элитрального гребня в популяциях Дальнего Востока
3.1.1. Многолетняя и сезонная динамика частот морф в популяциях
H.axyridis на Корейском полуострове и в Приморском крае
3.1.2. Микростациальная изменчивость частот морф в популяциях
H.axyridis на Корейском полуострове и в Приморском крае
3.1.3. Частоты морф в островных популяциях H.axyridis
3.2. Полиморфизм H.axyridis по рисунку надкрылий и наличию элитрального гребня в популяциях Прибайкалья
3.2.1. Частоты доминирующих морф в прибайкальских популяциях
H.axyridis
3.2.2. Редкие морфы H.axyridis и диапазон изменчивости элитрального рисунка в прибайкальских популяциях
3.3. Половая структура популяций H.axyridis
3.4. Выделение бессамцовых линий H. axyridis и оценка возможности их массового разведения
ГЛАВА 4. Экологические особенности разных морф Harmonia axyridis
4.1. Прожорливость и продолжительности развития личинок H.axyridis при питании одним видом жертвы
4.2. Пищевые предпочтения личинок H.axyridis в условиях выбора жертвы
4.3. Прожорливость, потребление биомассы и привес имаго H.axyridis в условиях выбора жертвы
ВЫВОДЫ
Практические рекомендации Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Harmonia axyridis Pall. (Coleoptera, Coccinel-lidae) - высокоэффективный энтомофаг, которого используют для защиты растений уже около века (Воронин, 1968; Сидляревич, Воронин, 1970; Яркулов, 2002; Gordon, 1985).
Исходный ареал H.axyridis включает Южную Сибирь, северный Казахстан, Монголию, Китай, Приморский край, Курильские, Шантарские и Японские острова, Корейский п-ов (Кузнецов, 1993). Южные границы ареала H.axyridis достигают субтропиков в китайской провинции Юннань (23-24° с.ш.), северные - зоны вечной мерзлоты в Якутии (57-58° с.ш.) (Блехман, 2009; Zhang et al., 2008).
Хармония акклиматизировалась в Америке и Европе, где проводили массовые выпуски имаго из дальневосточных популяций для подавления тлей, кокцид и цикад (Koch et al., 2006). В настоящее время на востоке Европы хармония достигла Закарпатья (Marko, Pozsgai, 2009) ш Латвии (Barsevskis, 2009), на севере -Норвегии (Sthre et al., 2009).
Для понимания факторов, обеспечивших стремительное расширение ареала
H.axyridis, необходимы дальнейшие исследования фенетической структуры и адаптивных стратегий разных географических популяций этого вида. Особый интерес представляют зоны ареала, где происходит смена доминирующих морф
H.axyridis. В первую очередь это - юг Восточной Сибири, где идет гибридизация между темноокрашенными сибирскими и светлоокрашенными дальневосточными популяциями (Корсун, 1999; Бутько, 2005; Dobzhansky, 1951). Кроме того, фенетически сильно отличаются друг от друга популяции H.axyridis с восточного побережья Китая и Японских островов. В японских популяциях доля темноок-рашенных морф conspicua и spectabilis в несколько раз выше по сравнению с восточно-китайскими материковыми популяциями (Komai et al., 1950). В связи с этим интерес представляют данные о фенетической структуре корейских популяций H.axyridis, локализованных между Восточным Китаем и Японскими островами.

H.axyridis - синантропный вид, у нее хорошо развита способность, находить места для зимовки в жилище человека. Очевидно, что эта поведенческая особенность позволила хармонии с высокой скоростью освоить густонаселенные районы Европы и Америки (Nalepa et al., 2000; Koch, 2003).
Миграции к постоянным местам зимовок происходят при среднесуточной температуре 12°С, в ясную солнечную погоду. При смене погоды мигрирующие имаго H.axyridis прекращают перелет, ожидая выхода солнца. Заканчивается миграция в середине октября (Nalepa et al., 1996; Koch, 2003).
H.axyridis относится к мигрирующим кокцинеллидам, в жизненном цикле которых существуют обязательные периоды миграционного состояния (Кузнецов, 1993). Один из них следует сразу за выходом из куколки. В природе он обеспечивает расселение имаго новой генерации с мест выгаюда и наступает независимо от пола, фотопериодических условий и сезона (Hodek et al.,1993).
Кроме этого, у мигрирующих кокцинеллид существует еще 2 периода миграционного состояния. Первый предшествует уходу на места зимнего покоя, то есть перед наступлением диапаузы, Второй период соответствует весеннему разлету с мест зимовки, то есть при реактивации. Для применения H.axyridis в биологической защите растений миграционная активность является серьезным недостатком, так как в период миграции энтомофаг покидает агроценоз.
Для преодоления миграционного состояния у кокцинеллид, например у
C.septempunctata, рекомендовано использовать индукцию, а затем терминацию пищевой диапаузы. У данного вида миграционное состояние сопряжено с репродуктивной диапаузой, которую индуцирует отсутствие белковой пищи. Миграционная активность повышается при наступлении пищевой диапаузы, и заканчивается при ее терминации, поэтому вылупившихся из куколок имаго перед выпуском в агроценозы переводят вначале на углеводную диету, а затем дают белковую пищу, что снимает миграционную активность (Заславский, Семьянов, 1983; Семьянов, 1986). Возможность использовать данный прием для преодоления миграционного состояния у H.axyridis требует дальнейшего изучения.