Хирономиды перифитона водоемов Саратовской области: экологические особенности, морфология, цитогенетика : Diptera, Chironomidae, Chironomini

• Автор: Дурнова, Наталья Анатольевна
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 492 с. : ил.

I ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
I ГЛАВА 1. ВИДОВОЙ СОСТАВ, ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ,
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ' ХИРОНОМИД ЗОНЫ. ПРИБРЕЖНО-ВОДНЫХ МАКРОФИТОВ ПРЕСНОВОДНЫХ ВОДОЕМОВ РОССИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Видовой состав и экологические особенности хирономид фауны прибрежных зарослей макрофитов
1.1.1. Характеристика зоны прибрежно-водных макрофитов и место хирономид в этой экологической системе
1.1.2. Видовой состав и распространение видов хирономид ■ фауны прибрежных зарослей макрофитов в пресноводных
водоемах России и сопредельных стран
1.1.3. Минирование и обрастание погруженных субстратов как прогрессивные эволюционные стратегии
хирономид
1.2. Морфологические и цитогенетические особенности.
Использование цитогенетических признаков в систематике хирономид
1.2.1. Морфологический анализ в современной систематике
, хирономид
1.2.2. Признаки кариотипа, используемые в систематике
1 хирономид на разных таксономических
уровнях
1.2.2.1 Особенности организации политенных хромосом: 29 Хромосомные числа
1.2.2.2. Гетерохроматин и его роль в пространственной организации хромосом
1.2.2.3. В-хромосомы

1 1.2.2.4. Хромосомный полиморфизм и его адаптивная

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
' 2.1. Материал
} 2.2. Методы
2.2.1. Сбор и хранение материала
2.2.2. Методы морфологического анализа и выявления
филогенетического родства хирономид по морфологии личинок и куколок
2.2.3. Анализ политенных хромосом в клетках слюнных желез личинок
: 2.2.4. Молекулярно-генетические методы
: 2.2.5. Обозначения, терминология и сокращения

ГЛАВА 3. ВИДОВОЙ СОСТАВ И БИОТОПИЧЕСКАЯ ПРИУРОЧЕННОСТЬ ХИРОНОМИД ЗОНЫ ПРИБРЕЖНО-ВОДНЫХ МАКРОФИТОВ САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ
3.1. Видовой состав хирономид прибрежно-водных макрофитов Саратовской области
3.2. Экологические группы хирономид по отношению к заселяемым субстратам
3.2.1. «Обрастатели» подводных субстратов
3.2.2. Эвритопные виды, сочетающие «обрастание» с минированием
3.2.3. Минеры разлагающихся растительных
тканей
3.2.4. Минеры отмирающих и живых тканей макрофитов
3.2.5. Минеры только живых тканей макрофитов
3.2.6. Минеры полуразложившейся древесины
3.2.7. Комменсалы (облигатные и факультативные минеры тканей пресноводных губок)
ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ХИРОНОМИД ЗОНЫ ПРИБРЕЖНО-ВОДНЫХ МАКРОФИТОВ ВОДОЕМОВ
САРАТОВСКОЙ
4.1. Имаго, куколки, личинки
4.2. Основные направления морфологической адаптации личинок хирономид к специфическим условиям обитания
4.2.1.Морфологические адаптации личинок обрастанию и минированию растительных субстратов (на примере видов Glyptotendipes)
4.2.2. Приспособления к облигатному минированию древесины у личинок рода Stenochironomus
4.2.3. Приспособления к комменсализму у личинок рода 124 Xenochironomns
4.3. Филогенетические отношения некоторых родов по данным морфологического анализа
ГЛАВА 5. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ХИРОНОМИД ЗОНЫ ПРИБРЕЖНО-ВОДНЫХ МАКРОФИТОВ ВОДОЕМОВ
САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ
5.1. Кариотипы и хромосомный полиморфизм
5.2. Особенности пространственной организации политенных хромосом в ядрах

ГЛАВА 6. ПУТИ И МЕХАНИЗМЫ ВНУТРИВИДОВОЙ И МЕЖВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ КАРИОТИПОВ У ХИРОНОМИД ЗОНЫ ПРИБРЕЖНО-ВОДНЫХ МАКРОФИТОВ
ВОДОЕМОВ САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ
6Л. Изменение количества прицентромерного гетерохроматина
и хромосомные перестройки
6ЛЛ. Изменение количества гетерохроматина как один из
путей эволюции кариотипа
6 Л .2. Межхромосомные перестройки (транслокации и
тандемные слияния)
6Л.З. Внутрихромосомные перестройки (инверсии,
дупликации, делеции)
6. 2. Межвидовая и внутривидовая гибридизация
6.3. Соотношение морфологической и кариотипической
дифференциации в процессе видообразования
ГЛАВА 7. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФИТОФИЛЬНЫХ ХИРОНОМИД ПО ДАННЫМ АНАЛИЗА МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ГЕНА СОІ
7.1. Построение дендрограмм
7.2. Анализ дендрограмм
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ТАБЛИЦЫ
РИСУНКИ

Количество центромерного ГХ может варьировать, наибольшие различия наблюдаются у разных видов. Эта особенность положена в основу морфологической классификации центромер у видов Chironomus (Шобанов, 2002а).
Центромерный ГХ имеет решающее значение для формирования хромоцентров, обнаруженных в кариотипах многих двукрылых (Прокофьева-Бельговская, 1986; Петрова и др., 2003а). Известно два типа хромоцентров: типичный хромоцентр (прочный) и «псевдохромоцентр» (непрочный) (Прокофьева-Бельговская, 1986). В политенных хромосомах дрозофилы прицентромерные блоки ГХ сливаются в прочный хромоцентр, в нем выявляются очень плотные гранулы а-гетерохроматина и более рыхлый /1-гетерохроматин (Heitz, 1934; Прокофьева-Бельговская, 1986; Жимулев, 1993; Жимулев, Беляева, 2003).
В разных популяциях одного и того же вида могут присутствовать хромоцентры разной степени прочности. В одних популяциях обнаружены устойчивые хромоцентры, в которых центромеры отдельных хромосом неразличимы, а в других — непрочные «псевдохромоцентры», образованные в результате эктопических контактов хромосом своими центромерами (Петрова и др., 2003а). Непрочность «псевдохромоцентра» является причиной появления в ядрах слюнных желез разнообразных центромерных ассоциаций отдельных хромосом (Петрова и др., 2003а).
В кариотипах большинства изученных видов хирономид хромоцентр вообще отсутствует, однако в каждом подсемействе имеются виды с разными видами хромоцентра. Например, в подсемействе Chironominae у Chironomus melanotus, Ch. cucini и Ch. pilicornis он непрочный (Wülker, Butler, 1983; Кикнадзе и др., 2002), а у Lipiniella arenicola и Parachironomus parilis -прочный (Kiknadze et al., 1982; Michailova, 1989a). У видов Chironomus выявлена интересная особенность центромерно-центромерных ассоциаций — степень коньюгации гомологов и характер ассоциаций хромосом является тканеспецифичными, например, в мальпигиевых сосудах личинок С.