Крупные ископаемые млекопитающие мамонтовой фауны Яно-Индигирской низменности

• Автор: Плотников, Валерий Валерьевич
• Шифр специальности: 03.02.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Якутск
• Количество страниц: 192 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

ГЛАВА 2. ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕСТОНАХОЖДЕНИЙ ИСКОПАЕМОЙ МАМОНТОВОЙ ФАУНЫ НА ТЕРРИТОРИИ ЯНО-ИНДИГИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ

2.1. История исследований мамонтовой фауны Яно-Индигирской низменности

2.2. Местонахождения ископаемой мамонтовой фауны на территории Яно-

Индигирской низменности

ГЛАВА 3. ШЕРСТИСТЫЙ МАМОНТ - ГЛАВНЫЙ ИНДИКАТОР МАМОНТОВОЙ ФАУНЫ В ПОЗДНЕМ НЕОПЛЕЙСТОЦЕНЕ

3.1. Шерстистыймамонт- Mammuthusprimigenius (Blumenbach, 1799)

- берелехское «кладбище» мамонтов

- детеныш мамонта с р. Хрома

- захоронение мамонтов на р. Селлях
- мамонт Юка
- местонахождение Мус Хая
- местонахождение млекопитающих мамонтовой фауны на берегу озера Булгунньяхтах
- мамонт с местонахождения «Ыгыанньа», правый приток р. Чондон
- мамонт с р. Буор-Юрях
- мамонты с местонахождения «Соморсун»
- захоронение мамонтов в окрестностях пос. Хандыга
3.2. Размерные особенности мамонтов позднего неоплейстоцена севера Восточной
Сибири
ГЛАВА 4. ПАЛЕОФАУНИСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДРУГИХ ИНДИКАТОРНЫХ ВИДОВ ЯНО-ИНДИГИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
- Пещерный лев - Panthera (Leo) spelaea (Goldfuss, 1810)
- Шерстистый носорог - Coelodonta antiguitatis (Blumenbach, 1799)
- Ленская лошадь - Eqiius lenensis (Russanov, 1968)
- Первобытныйбизон - Bison prisons Bojanus, 1
- Первобытныйовцебык - OvibospallantisW. Smith, 1

- Сибирский (неоплейстоценовый) сайгак - Saiga tatarica borealis Tscherskyi,

ГЛАВА 5. ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОБСТАНОВКА ОБИТАНИЯ И ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ МАССОВЫХ СКОПЛЕНИЙ ОСТАТКОВ МАМОНТОВОЙ ФАУНЫ ЯНО-ИНДИГИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ В КОНЦЕ ЧЕТВЕРТИЧНОГО ПЕРИОДА
5Л. Палеоэкологическая обстановка обитания мамонтовой фауны в конце
четвертичного периода
5.2. Причина формирования массовых скоплений остатков шерстистого мамонта в
Якутии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение
Фауна млекопитающих, является ключевым критерием для стратиграфического расчленения позднекайнозойских отложений. Опорные местонахождения с разновозрастными фаунистическими комплексами наземных позвоночных - основные реперы для обоснования хронологии континентальных отложений позднего кайнозоя. Яно-Индигирская низменность занимает значительную часть арктической зоны Якутии и является одним из наиболее богатых местонахождениями мамонтовой фауны регионом в мире. Палеонтологические находки из этого региона дают уникальные данные об эволюции и разнообразии вымерших млекопитающих второй половины неоплейстоцена. Местонахождения, содержащие остатки ископаемых фаун и флор позднего кайнозоя на территории Яно-Индигирской низменности, описывались и изучались рядом авторов: A.A. Бунге (Черский, 1891); В.Ф.Гончаровым (1968); Б.С.Русановым (1968); Н.К.Верещагиным (1977); П.А.Лазаревым (Лазарев, Томская, 1987; Лазарев, 2002, 2008). За последние годы в этом регионе был обнаружен ряд уникальных по сохранности находок остатков ископаемых животных, в исследовании которых принял участие автор диссертации. В настоящее время исследования всего комплекса мамонтовой фауны, экстраполяция палеоэкологических и палеоклиматических данных выходят на принципиально новый уровень исследований, связанный с привлечение новых методов приборных исследований. Полученные таким образом данные имеют принципиальное значение для фундаментальных научных исследований по палеонтологии, биологии и медицинским наукам, а также значимы для прикладных областей, связанных с охраной окружающей среды и прогнозирования последствий палеоэкологических изменений, происходящих в настоящее время. В представленной работе на основе палеонтологических, палеоботанических и зоологических методов проведено комплексное исследование находок крупных ископаемых млекопитающих на территории Яно-Индигирской низменности в позднем неоплейстоцене. Приведен ряд характеристик растительности, фауны и палеогеографической обстановки данного периода.
Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы является выявление видового состава крупных млекопитающих мамонтовой фауны позднего неоплейстоцена Яно-Индигирской низменности, их распространения, установление их морфологических особенностей и условий обитания.
Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

Таблица 3.
Размеры (мм) замороженных трупов детенышей мамонта
Название измерения Хромской детеныш, ММ № 7935 Киргиляхский детеныш, ЗИН №70188 [1] Второй ямальский детеныш, ЯНМ №13908 Первый ямальский детеныш ЗИН №34201 [2]
Высота в холке 900 (рсконстр.) 1040 940 (реконстр.)
Высота в области крестца 140 - 830 ?
Длина (от уровня переднего конца ргетахШаге до основания хвоста) 763 (реконстр.) Фактическая длина -902,5 1380 930 1
Поперечный диаметр туловища на уровне проксимального конца плечевой кости/на уровне средней части крестца 337/500 180-190/- И 150/-
Высота тела в области крестца 700 - 710
Длина головы (черепа) (от уровня переднего края ргетахШае до заднего края головы) 375 480
Ширина головы (черепа) максимальная 287 265 235
Диаметры передней подошвы (переднезадний/поперечный) 143/137 140/150 113/115 150/
Диаметры задней подошвы (переднезадний/поперечный) 158/121 150/130 123/91,5 140/
[1] - Верещагин, 1981; [2] - Верещагин, 1999.
к зимнему (киргиляхский, оймяконский, второй ямальский, хромский). Детеныши мамонта, видимо, рождались в конце весны-начале лета, как все крупные млекопитающие, живущие в холодном климате (Верещагин, 1979). В конце лета-начале осени гибли как детеныши с нормальным физиологическим развитием -упитанные и нормально выросшие (второй ямальский, оймяконский), так и истощенные (киргиляхский, хромский).
Для детенышей шерстистого мамонта было отмечено сходство в характере смертности детенышей африканских слонов. Гибель детенышей L. africana в первый месяц жизни превышает 20% (включая мертворожденных детенышей) (Moss, 1996), а основной пик гибели неполовозрелых детенышей приходится на разгар засушливого сезона (Haynes, 1991), который по отношению к мамонту может рассматриваться как аналог зимнего сезона. Для детенышей М. primigenius переход от летнего к зимнему сезону и сам зимний сезон (время перехода на корм взрослых особей), видимо, могли соответствовать стрессовым условиям засушливого сезона для детенышей