Влияние антигенов клеточных структур культуральных Treponema pallidum pallidum на течение сифилитической инфекции и разработка контрольной положительной сыворотки для реакции микропреципитации (в эксп

• Автор: Климанович, Инна Викторовна
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 185 с. : 1 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ ВОПРОСОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

И ПОСТАНОВКА НАУЧНОЙ ЗАДАЧИ

1.1. АНАЛИЗ МОДЕЛЕЙ ИЗУЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СИФИЛИСОМ
1.2. АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ ВОПРОСОВ ИЗУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ АНТИГЕНОВ ПАТОГЕННЫХ

И КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ

1.3. ПОСТАНОВКА НАУЧНОЙ ЗАДАЧИ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ
2.1.1. Штаммы культуральных и патогенных бледных трепонем,
питательные среды
2.1.2. Микробные антигены
2.1.3. Коммерческие антигены и сыворотки, использованные
при серодиагностике сифилиса
2.1.4. Животные, экспериментальные сыворотки
2.1.5. Материалы, полученные из клиник
2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2.1. Получение биомассы трепонем
2.2.2. Разрушение клеток трепонем и выделение клеточных
структур трепонем
2.2.3. Методы определения массы сухого осадка исследуемых антигенов
клеточных структур трепонем и содержания
в них суммарных белков
2.2.4. Заражение кроликов экспериментальным сифилисом
2.2.5. Методы оценки течения экспериментальной
сифилитической инфекции кроликов
2.2.5.1. Оценка клинического течения первичного
и вторичного сифилиса
2.2.5.2. Оценка макроскопических патологоанатомических изменений яичек кроликов
2.2.5.3. Микроскопические исследования морфологических форм патогенных бледных трепонем
2.2.5.4. Серологические методы исследований

2.2.6. Получение сыворотки контрольной, положительной, кроличьей,
сухой для РМП с кардиолипиновым антигеном
на сифилис
2.2.7. Статистическая обработка результатов наблюдений
Глава 3. НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ РАЗРАБОТКА
ПОЛУЧЕНИЯ И СТАНДАРТИЗАЦИИ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ
БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ
3.1. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР ТРЕПОНЕМ И ОЧИЩЕННЫХ ПРОТЕИНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР ТРЕПОНЕМ
3.2. СТАНДАРТИЗАЦИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР ТРЕПОНЕМ ПО КОЛИЧЕСТВЕННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ ИХ МАССЫ СУХОГО ОСАДКА
И СОДЕРЖАНИЮ СУММАРНЫХ БЕЖОВ
3.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАБОЧЕЙ ДОЗЫ АНТИГЕНА КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР ТРЕПОНЕМ ДЛЯ ОДНОКРАТНОГО ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ КРОЛИКАМ
3.4. РАЗРАБОТКА ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТИЗИРОВАННЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СЕРИЙ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ
СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ
3.4.1. Стандартизация получения экспериментальных серий
антигенов клеточных структур трепонем
3.4.2. Разработка получения стандартизированных
экспериментально-производственных серий
препаратов «КСТ антиген» и «ОП КСТ антиген»
Глава 4. ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ НА ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЯВЛЕНИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ
ИНФЕКЦИИ КРОЛИКОВ
4.1. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ НА КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ И МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО
СИФИЛИСА КРОЛИКОВ

4.2. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ
СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ НА МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ПАТОГЕННЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ
СИФИЛИТИЧЕСКОМ ОРХИТЕ КРОЛИКОВ
Глава 5. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ
СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ КРОЛИКАМ НА ДИНАМИКУ ИХ ИММУННОГО ОТВЕТА В СЕРОЛОГИЧЕСКИХ
РЕАКЦИЯХ НА СИФИЛИС
5.1. ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ
НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ ЗДОРОВЫХ КРОЛИКОВ
5.2. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ НА ДИНАМИКУ ИММУННОГО ОТВЕТА КРОЛИКОВ
С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ СИФИЛИСОМ
5.3. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНОВ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР КУЛЬТУРАЛЬНЫХ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ КРОЛИКАМ С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ СИФИЛИСОМ НА ФОНЕ СТОЙКОЙ НЕГАТИВАЦИИ ИХ СЫВОРОТОК
КРОВИ В СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ НА СИФИЛИС
5.4. НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ РАЗРАБОТКА ВЫПУСКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СЕРИЙ НОВОГО ПРЕПАРАТА «СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ,
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ, КРОЛИЧЬЯ, СУХАЯ ДЛЯ РМП
С КАРДИОЛИПИНОВЫМ АНТИГЕНОМ НА СИФИЛИС»
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

чайно опасного в эпидемиологическом плане [20, 109, 110, 201, 246 и др.]. Увеличивается число случаев развития серорезистентности на фоне проведенного регламентированного [194] лечения [9, 11, 23, 34, 39, 42, 62, 64, 81, 99,250, 100, 102,260, 263, 265 и др.].
В латентный период болезни специфические сывороточные антитела уничтожают часть ПБТ и препятствуют их распространению по организму. Отсутствие клинических симптомов при латентном сифилисе свидетельствует о защитной функции гуморальных антител, хотя и не радикальной. При сифилисе, после смены латентного периода активными клиническими проявлениями заболевания, вновь размножающиеся трепонемы имеют иной* антигенный, состав на своей поверхности и поэтому имеющиеся антитела и Т-лимфоциты, специфические' к предыдущим вариантам антигенного состава трепонем, не реагируют на новые, изменённые поверхностные её антигены [272, 273, 330, 348, 350, 353, 355, 367, 381 и др.]. Такое предположение объясняет цикличность течения сифилиса, как и тот факт, что при высоком титре специфических антител в сыворотках крови и выраженной клеточной реакции в отделяемом свежих высыпаний обнаруживается большое количество подвижных извитых форм трепонем [127,135].
Внутриклеточное паразитирование ПБТ, сопровождающееся распадом клеток с выходом из них возбудителя, теоретически обосновывает появление в организмах человека и животных АК антител, которые, как известно* [20, 41, 235, 236 и др.], являются антителами к антигенам внутренних митохондриальных мембран этих распавшихся клеток.
Содержимое цитоплазматического цилиндра трепонем обладает функциональным свойством связывать групповые неспецифические антитела в сыворотках крови людей [170, 172]. Антиген из клеточных структур КБТ и кардиолипиновый антиген (КА), введенный ЗК, не вызывает у них выработку АК антител, но в то же время КА является фактором, подавляющим выработку специфических антител у КЭС в большей степени, чем цитоплазма трепонем [70, 162, 167,168, 172].