Особенности морфогенеза и размножения in vitro некоторых представителей рода Rhododendron L.

• Автор: Зайцева, Юлианна Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 128 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Таксономия рода Rhododendron

1.2. Эколого-биологические особенности исследуемых видов

1.3. Традиционные методы размножения представителей рода Rhododendron

1.4. Использование биотехнологических подходов для массового размножения ценных генотипов растений

1.5. Инициация процессов морфогенеза in vitro из листовых эксплантов

1.6. Особенности клонального микроразмножения рододендронов

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Материалы и оборудование для исследования в культуре in vitro
2.3. Стерилизация эксплантов
2.4. Введение в культуру и микроразмножение исследуемых видов
2.5. Укоренение и адаптация регенерантов
2.6. Морфогистологический анализ процессов регенерации in vitro
2.7. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. МОРФОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СЕМЯН НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА RHODODENDRON
3.1. Прорастание семян
3.2. Особенности регенерации побегов под действием различных регуляторов роста
3.3. Элонгация побегов на безгормональных средах
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОБЕГОВ DE NOVO
ИЗ ЛИСТОВЫХ ЭКСПЛАНТОВ
4.1. Влияние различных концентраций и способов обработки тидиазу-роном на регенерацию побегов R. catawbiense «Grandiflorum»
и R. sichotense
4.2. Особенности элонгации и развития побегов на безгормональных средах
4.3. Гистологический анализ процессов морфогенеза в культуре листовых эксплантов

ГЛАВА 5. РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОБЕГОВ DE NOVO ИЗ ФЛОРАЛЬНЫХ ЭКСПЛАНТОВ
5.1. Введение в культуру флоральных эксплантов R. «Pohjola's daughter»
5.2. Система регенерации побегов из флоральных эксплантов R. dauricum
5.3. Регенерация побегов из флоральных эксплантов R. sichotense
ГЛАВА 6. УКОРЕНЕНИЕ И АДАПТАЦИЯ РЕГЕНЕРАНТОВ
К УСЛОВИЯМ EX VITRO
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:
БАП - 6-бензиламинопурин;
ИУК - Р-индолилуксусная кислота;
ИМК - индолил-3-масляная кислота;
2,4-Д - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота;
НУК - 1 -нафтилуксусная кислота;
ТДЗ - тидиазурон;
2-iP - 2-изопентиладенин;
Зеа - зеатин;
AM - питательная среда Андерсона;
АМО - безгормональная среда Андерсона;
MS - питательная среда Мурасиге и Скуга;
WPM - питательная среда для древесных растений; ЕМ - питательная среда Экономоу и Райда.

в эпидермальных слоях абаксиальной и адаксиальной сторон листа. В то время как культивирование на абаксиальной стороне приводит к закладке мери-стемоидов только на адаксиальной стороне (Lo et al., 1997 а). Е.Ю. Хан с соавторами (Khan et al., 2009) показали успешную регенерацию побегов Citrus sininsis (L.) Osbeck из листовых эксплантов, расположенных на поверхности среды адаксиальной стороной (Khan et al., 2009). При этом установлено, что регенерационный потенциал увеличивается, если экспланты контактируют со средой абаксиальной стороной (Lo et al., 1997 b). Исследования других авторов доказывают справедливость этого утверждения: для видов рода Rhododendron (Samyn et al., 2002; Tomsone, Gertnere, 2003; Pavingerova, 2009), для рода Rubus (Meng et al., 2004), для Elliotia ractmosa (Woo, Wetzstein, 2008 a) и др.
Влияние регуляторов роста на пути морфогенеза в культуре листовых эксплантов
При помощи варьирования регуляторов роста в питательной среде у листовых эксплантов можно вызвать различные пути морфогенеза: каллусо-генез, соматический эмбриогенез, образование побегов или корней.
Данные о регуляции морфогенеза листовых эксплантов Rhoenix dacty-lifera свидетельствуют о том, что из одного типа клеток происходит либо ри-зогенез, либо каллусогенез. При высоких концентрациях нафтилуксусной кислоты (НУК 54,0 мкМ) образуется каллус, а при низких (1,0 мкМ) - корни (Gueye et al., 2009). Эти данные подтверждают предположение о том, что один и тот же тип клеток может стать тотипотентными или плюрипотентны-ми под воздействием экзогенных ауксинов (Verdeil, 2007), и согласуется с теорией M.JI. Христиансона и Д.А. Ворника (Christianson, Wamik, 1983). Следовательно, ауксины не только способствуют активной пролиферации клеток экспланта и формированию морфогенной компетенции, но и определяют индукцию того или иного пути морфогенеза.