Свойства резорбируемых матриксов из полигидроксиалканоатов различного химического состава

• Автор: Николаева, Елена Дмитриевна
• Шифр специальности: 03.01.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 139 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ С.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Требования, предъявляемые к материалам

биомедицинского назначения

1.2 Матриксы и другие изделия, способы получения и характеристики

1.3 Полигидроксиалканоаты - перспективный класс природных биополимеров

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Синтез и выделение ПГА

2.3. Определение свойств ПГА

2.4 Конструирование полимерных матриксов для
культивирования клеток
2.4.1 Изготовление 2D матриксов
2.4.2 Изготовление прессованных объемных матриксов
2.4.3 Изготовление матриксов в виде ультратонкого волокна
2.4.4 Получение микрочастиц
2.4.5 Покрытие сетчатых хирургических эндопротезов
2.5. Стерилизация полученных матриксов
2.6 Оценка свойств полученных матриксов
2.7. Оценка токсичности полимерных матриксов in vitro
2.8. Оценка токсичности матриксов из ПГА in vivo
2.9. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. КОНСТРУИРОВАНИЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПГА РАЗЛИЧНОГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ
3.1. Характеристика ПГА, использованных для получения

полимерных изделий различной геометрии
3.2. Характеристики двумерных (2D) ПГА матриксов
3.3. Конструирование полимерных изделий из ПГА
методами нанотехнологии
3.4 Характеристики объемных (3D) конструкций, сформированных из ПГА
РЕЗЮМЕ
ГЛАВА 4. МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ПГА МАТРИКСОВ
ОБРАБОТКОЙ Н202-ПЛАЗМ0Й
4.1. Оценка влияния обработки Н202-плазмой на
характеристики матриксов из ПГ А
4.2 Оценка влияния обработки матриксов Н202-плазмой в
культуре клеток
РЕЗЮМЕ
ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОСОВМЕСТИМОСТИ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ, СКОНСТРУИРОВАНННЫХ ИЗ ПГА РАЗЛИЧНОГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА, В КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК
5.1 Исследований биологической совместимости 2D полимерных матриксов из ПГА различного химического состава
5.2 Оценка биосовместимости и потенциала полимерных микрочастиц из ПГА в качестве клеточных носителей
5.3. Исследование биосовметимости и остеогенного потенциала 3D объемных форм, полученных на основе ПГ А
РЕЗЮМЕ
ГЛАВА 6. БИОСОВМЕСТИМОСТЬ 2D МАТРИКСОВ,
ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЗ ПГА РАЗНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ
СТРУКТУРЫ, В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VIVO

6.1 Исследование реакции тканей на имплантаты,
изготовленные из ПГА разного химического состава
6.2. Динамика деструкции полимерных матриксов в ходе 6-
месячной подкожной имплантации
РЕЗЮМЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

осаждением полимера этанолом. Для получения высокоочищенных образцов полимеров проводили процедуру многократного растворения полимера в хлороформе и осаждение гексаном. Полученный полимер высушивали при 40°С.
2.3. Определение свойств ПГА
Содержание полимеров в биомассе и состав ПГА определяли методом хроматографии метиловых эфиров жирных кислот, полученных на хромато-масс-спектрометре после предварительного метанолиза проб GCD plus (Hewelett Packard, США). Определение степени кристалличности и рентгеноструктурный анализ проводили на рентгеноспектрометре D8 ADVANCE «Bruker» (Германия) (графитовый монохроматор на отраженном пучке) в пошаговом режиме с шагом 0.04° и 2-секундной выдержкой для измерения интенсивности в точке (режим работы прибора - 40 кВ х 40 мкА).
Средневесовую и среднечисловую молекулярную массу ПГА (Мв и Мн) и молекулярно-массовое распределение (ПД) определяли с применением гельпроникающей хроматографии с помощью хроматографа Breeze System фирмы Waters 2414 (Великобритания) относительно полистироловых стандартов Fluka ( Швейцария, Германия).
Значение средней молекулярной массы полимера находили:
Мн=£ (N| Mj / N),
где N — количество молекул массы /; N — общее количество молекул; М — масса молекул длины /.
Вес средней молярной массы полимера определяли:
MD = L (wi Mi),
где wі - доля массы (wj = NM / £ (N, М).