Использование клеточных биотехнологий для создания линий тритикале с хозяйственно-ценными признаками

• Автор: Акинина, Виктория Николаевна
• Шифр специальности: 03.01.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 131 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений, условных обозначений и символов
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. КЛЕТОЧНЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ И СОЗДАНИЕ ИСХОДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКЦИИ ТРИТИКАЛЕ
(обзор литературы)
1.1 .Тритикале как перспективная зерновая культура
1.2.Генетический материал для селекции тритикале
ГЗ.Клеточные биотехнологии тритикале
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Изучаемый материал
2.2. Методы исследований
2.3. Условия проведения полевых исследований
ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ РЕЦИПРОКНЫХ ГИБРИДОВ
ТРИТИКАЛЕ X МЯГКАЯ ПШЕНИЦА
ГЛАВА 4. ГАПЛОИДИЯ В КУЛЬТУРЕ ПЫЛЬНИКОВ ГИБРИДОВ ТРИТИКАЛЕ X МЯГКАЯ ПШЕНИЦА
4.1. Гаплоидия в культуре пыльников перспективных семей
4.2. Гаплоидия в культуре пыльников гибридов тритикале
4.3. Сравнительная эффективность индукционных питательных сред N-

ГЛАВА 5. МИКРОКЛОНАЛЬНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ ТРИТИКАЛЕ
IN VITRO
ГЛАВА 6. СЕЛЕКЦИОННАЯ ЦЕННОСТЬ ЛИНИЙ ТРИТИКАЛЕ

6.1.Урожай зерна и элементы его структуры у БН-линий тритикале
6.2.8Б8-седиментация как экспресс-метод оценки качества зерна
тритикале
б.З.Характеристика запасных белков БН-линий тритикале
ВЫВОДЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений, условных обозначений и символов
АД - амфидиплоид (пшенично-ржаной гибрид)
DH (doubled haploid) - линии - потомства диплоидизированных гаплоидов 2,4-Д - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота ИУК - индолилуксусная кислота
F1, F2 - гибриды первого, второго и последующих поколений НСР - наименьшая существенная разность ПТГ - отборы из гибридов пшеница х тритикале * - р<0,05, в соответствии с F-критерием

сравнении с селективной элиминацией хромосом в скрещиваниях пшеница х кукуруза (Pershina et al., 2000).
Культура пыльников является одним из методов массового получения гаплоидных растений тритикале (Лукъянюк, 1983; Schuman, 1990; Ganzalez, 2006; Игнатова, 2008 и др.). Уже к 90-м годам прошлого века было сообщение о том, что эмбриоидогенный или каллусный тип развития в культуре пыльников индуцирован у 250 видов покрытосеменных растений (Lorz et al., 1988). В бывшем СССР первые гаплоидные растения в культуре пыльников злаков были получены в ВИРе им. Н.И. Вавилова Приходько Н.И. (1980) и лаборатории генетики СГУ (р. Саратов) (Суханов, 1983).
Метод включает два этапа в условиях in vitro:
1. Индукция процесса андрогенеза,
2. Регенерация гаплоидных или спонтанно удвоенных растений.
Фазе индукции часто предшествует предобработка донорных растений или соцветий физическими или химическими факторами (чаще всего используются пониженные положительные температура, азотное или углеводное голодание).
По сравнению с культурой изолированных микроспор он менее трудоемок. Микроспоровый эмбриогенез - это процесс, в котором в результате серии делений микроспора превращается в эмбриоподобную структуру, способную к регенерации гаплоидных растений. Альтернативой эмбриогенезу является каллусогенез с последующей реализацией различных путей морфогенеза -вторичного эмбриоидогенеза и органогенеза (Батыгина, 1994). Наличие этих путей морфогенеза в культуре пыльников тритикале подтверждено анатомическми исследованиями. Андрогенетические макроструктуры, индуцированные в культуре пыльников тритикале, на основании гистологоцитологических признаков классифицируются на каллусы и эмбриоидные структуры. По морфологическому состоянию каллусы были классифицированы на глобулярные компактные каллусы (тип 1), неоднородные рыхлые каллусы с компактными зонами (тип 2) и очень рыхлые каллусы из тобулярных клеток-