Получение бактериального препарата на основе жидкой фракции послеспиртовой барды и исследование его антифунгальных свойств

• Автор: Лукаткин, Андрей Александрович
• Шифр специальности: 03.01.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 148 с. : ил.

Список используемых сокращений

LB - среда Luria-Bertrani;

PGPR - plant growh-promoting rhizobacteria;

БАВ - биологически-активные вещества;

ЖФ11СБ — жидкая фракция послеспиртовой барды; ГПА - глюкозопептонный агар;

КГ А - картофельно-глюкозный агар;

КВ - среда Кинга;

КЖ - культуральная жидкость;

ММ - минеральная среда;

СВ - сухие вещества.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИМЕНЕНИЕ РИЗОСФЕРИЫХ БАКТЕРИЙ РОДА PSEUDOMONAS
1.1 Характеристика рода Pseudomonas
1.2 Использование бактерий рода Pseudomonas
в сельскохозяйственной практике
1.3 Механизмы биологического контроля фитопатогенов бактериями рода Pseudomonas 1 б
1.3 Л Конкуренция за источники питания и экологические ниши
1.3.2 Синтез антибиотических веществ
1.3.3 Индуцирование системной устойчивости
1.4 Ризосфера - среда обитания бактерий рода Pseudomonas
1.5 Использование биопрепаратов для защиты сельскохозяйственных растений
1.6 Физико-химическая характеристика послеспиртовой
барды и ее использование
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3
2.1 Объект исследования
2.2 Реактивы, субстраты и материалы
2.3 Постановка эксперимента
2.4 Методы исследования
2.5 Математическая и статическая обработка результатов
ГЛАВА 3 ИССЛЕДОВАНИЕ КУЛЬТУРАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ PSEUDOMONAS A UREOFA CIENS 2006
3.1 Изучение культурально-морфологических признаков бактерий
при культивировании на средах различного состава
3.2 Влияние источников углеродного и азотного питания на рост бактерий
3.3 Влияние хитинсодержащих субстратов на рост
бактерий Р. аигео/ас1епз 2006
3.4 Исследование роста Р. аигео/аыет 2006 при глубинном культивировании на средах различного состава
ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОТХОДОВ СПИРТОВОГО
ПРОИЗВОДСТВА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ
Р. А иРЕОРАСШИБ 2006
4.1 Оптимизация условий культивирования бактерий на жидкой фракции послеспиртовой барды
ГЛАВА 5. ПОЛУЧЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА БИОПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ Р. АиРЕОРАСШМЗ 2006 НА ЖИДКОЙ ФРАКЦИИ ПОСЛЕСПИРТОВОЙ БАРДЫ 74 .
5.1 Технологическая схема получения биопрепарата
5.2 Оценка фунгитоксических свойств биопрепарата, полученного при культивировании Р. аигео/айет 2006 на ЖФПСБ
5.3 Исследование влияния длительности хранения биопрепарата на жизнеспособность бактерий
ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ МИКОПАРАЗИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИОПРЕПАРАТА В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ
6.1 Влияние биопрепарата на рост фитопатогенов при твердофазном культивировании
6.2 Влияние биопрепарата на развитие фитопатогенов в условиях глубинного культивирования
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объект исследования
Объектом исследования служили бактерии Pseudomonas aureofaciens штамм 2006. Культура P. aureofaciens 2006 выделена из почвы и отселекцио-нирована на кафедре биотехнологии Мордовского государственного университета.
В качестве тест-объектов при скрининге бактерий-антагонистов служили фитопатогенные грибы Fusarium culmorum и Botrytis cenerea, предоставленные сотрудниками кафедры микологии и альгологии МГУ имени М.В. Ломоносова.
2.2 Реактивы, субстраты и материалы
В работе использовали реактивы отечественного производства квалификации х.ч., ч.д.а. и ч. Применяли среды следующего состава, г/л (Теппер с соавт., 1993; Чурикова с соавт., 2003; Нетрусов с соавт., 2005):
1) модифицированная пептонно-дрожжевая среда (для получения ино-кулята): пептон 10, дрожжевой экстракт 5, сахароза 20 (pH 7.0 ± 0.3);
2) среда Чапека-Докса: сахароза 30, NaN03 З, КН2Р04 1, MgS04 0.5, КС1 0.5, FeS04x7H20 0.01, агар-агар 20 (pH 6.0 ± 0.5);
3) кукурузно-мучная среда: кукурузная мука 10, пшеничная мука'10, К2НР041, сахароза 15, агар-агар 10 (pH 6.0 ± 0.3);
4) глюкозо-пептонная агаризованная среда (ГПА): глюкоза 5, пептон 5, К2НР042, агар-агар 20 (pH 7.2 ± 0.2);
5) картофельно-глюкозная агаризованная среда (КГА): картофель 200, глюкоза 2.5, агар-агар 20 (pH 7.2 ± 0.2);
6) модифицированная среда Luria-Bertrani (LB): пептон 10, дрожжевой экстракт 5, NaCl 8, MgS04x7H20 2.5 (pH 6.9 ± 0.2);