Распределение гормонов и их взаимодействие в растительном организме при разных уровнях минерального питания

• Автор: Васинская, Анна Николаевна
• Шифр специальности: 03.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 125 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Рост растений, его адаптивное значение и регуляция

1.2. Гормоны и их участие в адаптивных реакциях растений

1.2 Л. Цитокинины

1.2.2. Ауксины

1.2.3. Абсцизовая кислота

1.2.4. Этилен

1.2.5. Взаимодействие гормонов

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты, условия выращивания растений
и проведения экспериментов
2.1.1. Объекты исследований
2.1.2. Условия выращивания растений арабидопсиса
2.1.3. Условия выращивания растений пшеницы
2.1.4. Проведение экспериментов по выявлению роли гормонов в регуляции роста растений арабидопсиса при дефиците минерального питания
2.1.5. Проведение экспериментов, связанных с изучением влияния синтетического цитокинина 6-бензиламинопурина на рост растений арабидопсиса
2.1.6. Проведение экспериментов, связанных с изучением распределения, транспорта и метаболизма экзогенных цитокининов у растений с высоким уровнем транспирации
2.1.7. Проведение экспериментов, связанных с изучением распределения, транспорта и метаболизма экзогенных цитокининов у растений с низким уровнем транспирации
2.2. Методы исследований
2.2.1. Измерение ростовых характеристик
2.2.2. Измерение скорости транспирации
2.2.3. Выделение, очистка и концентрирование гормонов
2.2.4. Твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА)
2.2.5. Определение активности цитокининоксидазы
2.2.5.1. Выделение белка
2.2.5.2. Определение содержания белка
2.2.5.3. Определение активности цитокининоксидазы
2.2.6. Иммуногистохимическое определение локализации цитокининов
2.2.6.1. Получение срезов
2.2.6.2. Иммуногистохимическое окрашивание срезов
2.2.7. Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Роль взаимодействия этилена с АБК, ИУК и цитокининами в регуляции роста растений при дефиците питания
и в нормальных условиях
3.1.1. Рост растений арабидопсисов (АгаЫс1ор81.ч ШаНапа Ь.)
в условиях дефицита минерального питания
3.1.2. Участие АБК, ИУК и этилена в регуляции ростового ответа растений арабидопсиса на дефицит питания
3.1.3. Роль взаимодействия этилена и цитокининов в регуляции
роста растений
3.2. Зависимость распределения цитокининов в растениях от их физико-химических свойств и скорости транспирации
3.2.1. Влияние введения в питательный раствор зеатина или его рибозида на поглощение и накопление цитокининов
в корнях и побегах активно транспириругощих
растений пшеницы
3.2.2. Влияние введения в питательный раствор зеатина

или его рибозида на метаболизм цитокининов в побегах и корнях растений пшеницы
3.2.3. Влияние введения в питательный раствор зеатина
или его рибозида на поглощение и накопление цитокининов в побегах и корнях низко транспирирующих
растений пшеницы
3.2.4. Накопление цитокининов в клетках корней растений, обработанных экзогенными цитокининами
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

изучении реакции растений на плотность их посева была обнаружена устьичная реакция па присутствие соседей, приводящая к снижению их транспирации таким образом, что потери воды несколькими растениями были почти равны транспирации одиночного растения (Vysotskaya et al 2011). Оказалось, что при определенных температурных условиях продукция этилена повышалась в условиях конкуренции между соседями. При этом ингибирование рецепции этилена с помощью 1-метилциклопропена (1-МЦП) нивелировало различия между одиночными растениями и растениями, росшими в присутствие соседей, что указывает на ингибирование транспирации под влиянием этилена. Однако «двуличность» этилена проявляется и в этом случае. Так, интригующие результаты были получены при изучении реакции на дефицит воды у растений, оказавшихся в контакте с повышенной концентрацией озона (Wilkinson, Davies, 2010). Оказалось, что у таких растений не происходит закрытия устьиц под влиянием дефицита воды. Как упоминалось выше, озон стимулирует продукцию этилена растениями. Это натолкнуло исследователей на мысль о том, что этилен может предотвращать закрытие устьиц под влиянием АБК. Для проверки этого предположения листья растений сначала обработали предшественником этилена АЦЦ, а затем - абсцизовой кислотой. Оказалось, что образование этилена из АЦЦ действительно мешало абсцизовой кислоте закрыть устьица (Wilkinson, Davies, 2010). У листьев, обработанных 1-МЦП, в ответ на дефицит воды устьица закрывались быстрее, что было связано с ускоренным накоплением АБК у растений, потерявших чувствительность к этилену (Шарипова и др., 2012). Таким образом, создается впечатление, что сам по себе этилен закрывает устьица, но может поддерживать их открытыми, противодействуя АБК. Механизмы взаимодействия АБК и этилена будут рассмотрены ниже.
Рост и устьичная проводимость являются лишь двумя из многочисленных мишеней действия этилена на растения. Кроме них можно назвать образование аэренихимы в корнях растений, испытывающих дефицит