Особенности функциональной организации интерфазных клеточных ядер в процессе прорастания зародышей озимой и яровой пшениц

• Автор: Иванов, Руслан Сергеевич
• Шифр специальности: 03.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 95 с. : ил.

. ■ • ■ 2 • ;

СОДЕРЖАНИЕ

,.д л: -V,.ДД.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. ОНТОГЕНЕЗ КЛЕТКИ И ВОПРОСЫ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРИЗАЦИИ

1.1.1. Онтогенез растительной клетки

1.1.2. Роль синергетики в анализе движущих факторов индивидуального развития

1.2. СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МОРФОГЕНЕЗА

1.2.1. Ростовой морфогенез и морфологическая целостность взрослого организма

1.2.2. Молекулярные и надмолекулярные основы физиологии клетки

1.2.3. Главные факторы индуцирующие прорастание семян от организменного до молекулярного
уровней биологической организации
1.3. КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО И ЕГО СУПРАСТРУКТУРЫ В АСПЕКТЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ
1.3.1. Исследование молекулярных основ морфогенеза
1.3.2. Физико-химические основы организации интерфазного хроматина
1.3.3. Роль структурированности ядра в морфогенезе
1.3.4. Роль аргинина в организации надмолекулярных структур клеточного ядра
1.3.5. Главные механизмы-процессинга ядерного
протеома
1.3.6. Протеолитическая система как форма биологического контроля, дающая быстрый физиологический ответ на стресс
1.3.7. Молекулярные аспекты эпигенеза
1.4. К ВОПРОСУ О МОДЕЛИРОВАНИИ МОЛЕКУЛЯРНО-
ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ РЕГУЛЯЦИИ
РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Выбор объекта
2.2. Проращивание семян
2.3. Подсчет клеток
2.4. Работа с ингибитором деацетилирования белков
2.5. Изолирование клеточных ядер
2.6. Получение ядерных фракций..........;..:
2.7. Определение содержания белков
2.8. Определение А/^-Хпротеолитической активности
2.9. Определение ингибитор-трипсиновой активности
2.10. Определение общей пероксидазной активности
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ:
АНАЛИЗ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР И,
1 ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ЗРЕЛЫХ
ЗАРОДЫШЕЙ ЯРОВОЙ И ОЗИМОЙ ПШЕНИЦ ПРИ ИНДУКЦИИ РОСТОВОГО МОРФОГЕНЕЗА
3.1. Выбор объектов исследования, их идентификация
в контрольном варианте опыта и в присутствии ингибитора деацетилирования белков
3.2. Динамика содержания белка в клеточных ядрах зрелых зародышей озимой и выведенной из нее яровой пшениц в контрольном варианте опыта и в присутствии
: 4 . ' - -
ингибитора деацетилирования белков
3.3. Динамика содержания белка в надмолекулярных структурах клеточных ядер зародышей озимой и выведенной из нее яровой пшениц в контрольном варианте опыта и в присутствии ингибитора деацетилирования белков
3.4. Активность Аг%-Х протеолиза в надмолекулярных
структурах клеточных ядер зародышей озимой и выведенной из нее яровой пшениц в контрольном варианте опыта и в присутствии ингибитора деацетилирования беЛКОВ
3.5. Активность ингибиторов трипсина в надмолекулярных
структурах клеточных ядер при транскрипционной активации хроматина при индукции ростовых процессов зрелых зародышей озимой и выведенной из нее яровой пшениц
3.6. Общая активность пероксидазной системы л
надмолекулярных структурах клеточных ядер при транскрипционной активации хроматина при индукции ростовых процессов зрелых зародышей озимой и выведенной из нее яровой пшениц ,
4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
5. ВЫВОДЫ. ...................; V..:..:
6. ЛИТЕРАТУРА
і!! I! і ’)!■] і і і і; і V к і І: П

холодовом воздействии факторов внешней среды» (Ремесло, Коломацкий, 1980). Метод направленного изменения озимых форм в яровые под воздействием условий внешней среды изменяет природу некоторых хозяйственно-денных признаков. Новые формы резко отличались от исходных не только по морфологическим, но и по ряду биологических и хозяйственно-важных признаков: их зимостойкость, жизнеспособность и продуктивность, как правило, были выше (Мироновские пшеницы, 1972). «Яровизация не только изменяет вегетационный период и сдвигает фазы развития растения, но меняет его технические качества, как длину волокна; мучнистое зерно превращается в стекловидное. По-видимому, яровизация вызывает крупные биохимические различия» (Вавилов, 1965). Эти биологические свойства определяются реализацией глубинных молекулярных механизмов, где большую роль играют условия внешней среды (Туманов, 1979).
По мнению В.Л. Карпова (2003) контроль избирательного включения-выключения генов осуществляют особые эпигенетические' | механизмы, а процесс передачи этого контроля от клетки к клетке называют эпигенетическим наследованием. Этот механизм, по-видимому,, работает при индукции ростовых процессов, а также при переключении клеточных циклов в дифференцированных тканях. Доказано, что именно науровне хроматина, а не ДНК, наиболее эффективно работают многие ферменты, участвующие в избирательном считывании генетической информации (Карпов, 2003). Таким образом, именно структура хроматина определяет возможность экспрессии генов, то есть один и тот же ген может быть включен или выключен, все зависит какют .внешних,'-так и от внутренних -условий!среды. Например, при изменении температуры можно вызвать изменение генома льна, в результате чего возникают наследуемые изменения фенотипа - ■ (Каллис, 2000). Молекулярные механизмы, лежащие в основе процесса активации хроматина сводятся к ослаблению взаимосвязей между ДНК и гистонами, а также