СРАВНИТЕЛЬНАЯ БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТАБОЛИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РАЗЛИЧНЫХ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ В УСЛОВИЯХ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ (экспериментальное исследование)

• Автор: Бачко, Сергей Сергеевич
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 155 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ И МЕТОДЫ ЕГО МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ КОРРЕКЦИИ
1.1. Общие представления о механизмах гепатотоксического действия химических веществ
1.2. Характеристика физико-химических свойств четыреххлористого углерода. Механизм его гепатотоксичности. Влияние CCU на протекание обменных процессов в организме

1.3. Фармакотерапия заболеваний гепатобилиарной системы

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

2.1. Характеристика экспериментальных животных
2.2. Методика создания модели токсического поражения печени
2.3. Патогистологическое исследование печени крыс
2.4. Биохимические методы исследования
2.4.1. Определение концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа
2.4.2. Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля
2.4.3. Определение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) в сыворотке крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля
2.4.4. Определение активности у-глутамилтранспептидазы (у-ГТП) в

сыворотке крови унифицированным колориметрическим методом
2.4.5. Определение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке крови унифицированным методом
2.4.6. Определение концентрации глюкозы в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
2.4.7. Определение концентрации пировиноградной кислоты (ПВК) в сыворотке крови модифицированным колориметрическим методом Умбрайта
2.4.8. Определение концентрации молочной кислоты в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
2.4.9. Определение содержания общего белка в сыворотке
крови
2.4.10. Определение содержания альбумина в сыворотке крови
2.4.11. Определение белковых фракций сыворотки крови турбидиметрическим методом Олла и Маккорда в модификации
С.А. Карпюка
2.4.12. Определение содержания общего холестерина (ОХС) в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
2.4.13. Определение содержания холестерина липротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
2.4.14. Определение содержания триацилглицеринов в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
2.4.15. Определение концентрации ХС ЛПОНП и ХС ЛПНП в сыворотке крови расчетным методом
2.4.16. Определение содержания эфиров холестерина (ЭХС) и неэтерифицированного холестерина (НЭХС) в сыворотке
крови

2.4.17. Использование коэффициентов атерогенности для оценки патологии липидного обмена в условиях токсического поражения печени
2.4.18. Определение содержания ТБК-реактивных продуктов (ТБК-РП) в сыворотке крови
2.4.19. Определение активности супероксиддисмутазы
(СОД) в гемолизате эритроцитов
2.4.20. Определение активности каталазы в гемолизате эритроцитов
2.4.21. Определение содержания гемоглобина (НЬ) в гемолизате эритроцитов гемиглобинцианидным методом

2.5. Методика исследования липидов эритроцитов методом высокоэффективной тонкослойной хроматогафии (ВЭТСХ)
2.5.1. Экстракция липидов из эритроцитов
2.5.2. Фракционирование общих липидов эритроцитов
2.5.3. Фракционирование фосфолипидов эритроцитов
2.6. Методы извлечения и изучения химических свойств липидов из продуктов растительного происхождения с предполагаемыми гепатопротекгивными свойствами
2.6.1. Определение йодного числа в липидных экстрактах
2.6.2. Определение массовой доли неомыляемых липидов в экстрактах
2.6.3. Определение жирнокислотного состава липидных экстрактов методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ)
2.7. Модельные системы перекисного окисления липидов, применяемые для оценки антиоксидантной активности исследуемых продуктов растительного происхождения в опытах in vitro
2.7.1. Приготовление липосом
2.7.2. Определение содержания ТБК-РП в суспензии липосом

покрытые оболочкой фарм, Россия
Бетаина цитрат УПСА Бетаин Таблетки шипучие ЦРБА
Гепа-Мерц Орнитин Гранулы, концентрат для инфузий Мегг & Со
Гептрал Адеметионин Таблетки, покрытые оболочкой КЖЯХ БАЫМАСЕ иТІСБ
Гепасол Яблочная кислота, никотинамид, пиридоксин, аспарагин, аргинин, Б-пантенол, рибоф лавин Раствор парентераль- ный Нетоґагш
В зависимости от природы действующих веществ гепатопротекторы можно разделить на 4 группы: препараты, содержащие биологически активный комплекс растительного происхождения, препараты животного происхождения, содержащие эссенциальные фосфолипиды, и препараты разных групп [С.Н.Лунева и соавт., 2003; Б.НасЫуапш8, 2003;
Э.И.Белобородова, Р.О.Гайсаев, С А.Саратиков, 2004; И.М.Ермак и соавт., 2004; В.ИЛучшев, Б.И.Санин, С.Н.Жаров, 2004; Б.НасЫуапшз, 2004; Е.В.Викторова, С.Н.Кулакова, М.МГаппаров, 2005; Е.В.Богословская и соавт., 2007; Т.В.Лукашина и соавт., 2007; Н.Н.Дрозд и соавт., 2008;