Антиоксидантная система семенников крыс при физических нагрузках разной интенсивности

• Автор: Чигринский, Евгений Александрович
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 150 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Свободнорадикальные процессы и их биологическая роль

1.2. Образование активированных кислородных метаболитов при катаболизме пуриновых мононуклеотидов
1.3. Свободнорадикальные процессы и антиоксидантная защита при физических нагрузках и других гипоксических состояниях

1.4. Применение рибозы при гипоксических состояниях

1.5. Роль селена в функционировании антиоксидантной системы

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика подопытных животных и дизайн исследования

2.2. Моделирование физических нагрузок у крыс
2.3: Схема исследования влияния экзогенных веществ на
антиоксидантную систему при чрезмерных физических нагрузках.
2.4. Забор материала и подготовка проб для исследования
2.5. Методы исследования
2.5.1. Проведение биохимического анализа крови и семенников.
2.5.2. Проведение иммуноферментного анализа
2.5.3. Проведение гематологических исследований
2.6. Статистический анализ полученных данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Состояние антиоксидантной системы и инкреция тестостерона
у крыс при разных режимах физической нагрузки
3.1.1. Работоспособность крыс при оптимальных и чрезмерных физических нагрузках
3.1.2. Состояние окислительных процессов^ крыс при разных режимах физической нагрузки

3.1.3. Антиоксидантная защита эритроцитов при разных режимах физической нагрузки
3.1.4. Состояние антиоксидантной защиты в семенниках крыс, подверженных оптимальным и чрезмерным физическим нагрузкам
3.1.5. Взаимосвязь показателей характеризующих состояние антиоксидантной системы в крови и семенниках при чрезмерных физических нагрузках
3.1.6. Состояние инкреторной функции семенников при разных режимах физической нагрузки
3.2. Состояние антиоксидантной системы и инкреция тестостерона
у крыс при чрезмерных нагрузках на фоне введения рибозы
3.2.1. Влияние рибозы на работоспособность крыс
3.2.2. Влияние рибозы на окислительные и антиокислителные процессы у крыс в условиях чрезмерных физических
нагрузок
3.2.3. Состояние антиоксидантной системы в семенниках крыс при чрезмерных физических нагрузках на фоне
введения рибозы
3.2.4. Влияние экзогенной рибозы на секрецию тестостерона
в условиях чрезмерных физических нагрузок
3.3. Антиоксидантная защита и инкреция тестостерона у крыс при чрезмерных физических нагрузках на фоне введения селенита натрия
3.3.1. Влияние селенита натрия на работоспособность крыс
3.3.2. Влияние селенита натрия на окислительные
и антиокислителные процессы у крыс в условиях
чрезмерных физических нагрузок
3.3.3. Влияние селенита натрия на антиоксидантную систему семенников крыс при чрезмерных физических нагрузках

3.3.4. Влияние селенита натрия на инкрецию тестостерона
в условиях чрезмерных физических нагрузок
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ПРИЛОЖЕНИЕ

результате нее NADPH используется в реакциях восстановления GSSG, биосинтеза, жирных кислот, холестерола, стероидных гормонов и других веществ (Haies et al., 2005; Hurtado de Catalfo et al., 2008; Kavitha, Parthasarathy, 2006; Peltola et al., 1996). Данный энзим является димером, состоящим из двух субъединиц с молекулярной массой 52000 Да (Kavitha, Parthasarathy, 2006).
Интенсивность окисления глюкозо-6-фосфата в 6-фосфоглюконолактон, сопряженного с восстановлением NADP+, возрастает при увеличении в клетке уровня этого кофермента (Zimmer, 1996). При: этом ингибирующий эффект образующегося NADPH снимается при увеличении содержания GSSG (Zimmer, 1998). Это позволяет увеличивать, интенсивность восстановления^ в пентозном цикле’ NADP в условиях повышенной потребности: тканей в GSH (Коивай, Золин; 2003). Пентозный цикл также генерирует рибозо-5-фосфат, необходимый: не только? дляг биосинтеза пуриновых,, пиримидиновых нуклеотидов, АТФ; NAD:, NADP', FAD иг. других веществ, но и для реутилизации гипоксантина (Zimmer, 1996;, 1998).
1.4. Применение рибозы при пшоксических состоиниих
Из анализа, литературных данных, приведенного выше, следует, что одним из факторов, приводящим к усиленному катаболизму пуриновых мононуклеотидов, является замедленная: генерация рибозо-5-фосфата в реакциях пентозного: цикла (Boitz, Ullman; 2010; Gross et al., 1989; Kavazis et al., 2004; Kawaguchi et al., 2001; Zimmer, 1996; 1998). Рибозо-5-фосфат необходим для реутилизации образующегося в процессе катаболизма пуринов, гипоксантина (Camici et al., 2010; Cappelli et al., 2008; Jinnah et al., 2009). Дефицит рибозо-5-фосфата можно было бы устранить путем перорального или парентерального введения этого вещества, но